Informazione

La mutazione può avvenire nelle fasi G1 e G2 durante il ciclo cellulare?

La mutazione può avvenire nelle fasi G1 e G2 durante il ciclo cellulare?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sappiamo che il DNA si replica durante la fase S in interfase. Lì potrebbe subire una serie di mutazioni. Sappiamo anche che i semifilamenti anteriori sono più suscettibili a subire una mutazione poiché vivono la maggior parte della loro vita a filamento singolo. Ma la mutazione può avvenire in qualsiasi momento prima o dopo la replicazione? È strano che i fili "aspettano" di aprirsi nella fase S e solo allora subiscono una mutazione.


Sì, può. Una mutazione può potenzialmente verificarsi a ogni dato momento nel ciclo cellulare, non solo in fase S, motivo per cui rimangono meccanismi di revisione mettere in guardia durante tutto il ciclo. Tali meccanismi non solo assicurano che ogni evento importante nel ciclo si svolga in modo adeguato (ad esempio la replicazione del DNA, la segregazione dei cromosomi) ma riparano anche qualsiasi danno associato al DNA (ad esempio siti AP, rotture a filamento singolo, rotture a doppio filamento, per citarne alcuni). Una volta che si verifica il danno al DNA, sensori specializzati rilevano tali eventi e attivano diversi meccanismi. Uno di questi metterà in pausa la progressione della cellula nel ciclo cellulare e un altro riparerà il danno associato al DNA, nel caso in cui possa effettivamente essere riparato [1].

[1] Karp, G. (2009). Biologia molecolare e cellulare: metodi e concetti. Wiley. New York.


Impatto della delezione 9p e dell'iperespressione di p16, Cyclin D1 e Myc sull'esito degli oligodendrogliomi anaplastici

Studiare la presenza della delezione di 9p e dell'espressione di p16, ciclina D1 e Myc e il loro rispettivo interesse diagnostico e prognostico negli oligodendrogliomi.

Metodi

Abbiamo analizzato una serie retrospettiva di 40 oligodendrogliomi anaplastici consecutivi (OIII) da una singola istituzione e li abbiamo confrontati con una serie di controllo di 10 oligodendrogliomi di basso grado (OII). L'analisi FISH automatizzata dello stato del cromosoma 9p e dell'immunoistochimica per p16, ciclina D1 e Myc è stata eseguita per tutti i casi e correlata con dati clinici e istologici, sopravvivenza libera da eventi (EFS) e sopravvivenza globale (OS).

Risultati

La delezione del cromosoma 9p è stata osservata nel 55% di OIII (22/40) ma non in OII. La delezione era altamente correlata a EFS (mediana = 29 contro 53 mesi, p<0.0001) e OS (mediana = 48 contro 83 mesi, p<0.0001) sia nella coorte totale che nella popolazione OIII. Negli oligodendrogliomi 9p non deleti, l'iperespressione di p16 era correlata con un OS più breve (p = 0,02 in OII e p = 0,0001 in OIII) mentre la mancanza di espressione di p16 era correlata a un EFS e OS più brevi in ​​OIII deleto 9p (p = 0,001 e p = 0,0002 rispettivamente). L'espressione della ciclina D1 era significativamente più alta in OIII (espressione mediana 45% contro 14% per OII, p = 0,0006) ed era correlata con l'espressione di MIB-1 (p<0.0001), proliferazione vascolare (p = 0,002), necrosi tumorale (p = 0,04) e un EFS più breve nella coorte totale (p = 0,05). L'iperespressione di Myc era correlata al grado (espressione mediana 27% in OII contro 35% in OIII, p = 0,03) e a un EFS più breve in 9p OIII non deleto (p = 0,01).

Conclusione

La delezione del cromosoma 9p identifica un sottoinsieme di OIII con prognosi significativamente peggiore. La combinazione dello stato 9p e del livello di espressione p16 identifica due distinte popolazioni OIII con prognosi divergente. L'iperespressione di Bcl1 e Myc sembra altamente legata all'anaplasia ma il valore prognostico non è chiaro e dovrebbe essere ulteriormente studiato.

Citazione: Michaud K, de Tayrac M, D'Astous M, Paquet C, Gould PV, Saikali S (2018) Impatto della delezione 9p e dell'iperespressione di p16, Cyclin D1 e Myc sull'esito degli oligodendrogliomi anaplastici. PLoS UNO 13(2): e0193213. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193213

Editore: Renato Franco, Seconda Università degli Studi di Napoli, ITALIA

Ricevuto: 9 ottobre 2017 Accettato: 20 gennaio 2018 Pubblicato: 28 febbraio 2018

Diritto d'autore: © 2018 Michaud et al. Questo è un articolo ad accesso aperto distribuito secondo i termini della Creative Commons Attribution License, che consente l'uso, la distribuzione e la riproduzione senza restrizioni con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore e la fonte originali siano citati.

Disponibilità dei dati: Tutti i dati rilevanti sono all'interno del documento.

Finanziamento: Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni della Fondation du CHU de Québec (sovvenzione n. 2885) alla SS. Il finanziatore non ha avuto alcun ruolo nella progettazione dello studio, nella raccolta e nell'analisi dei dati, nella decisione di pubblicare o nella preparazione del manoscritto.

Interessi conflittuali: Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi concorrenti.


Introduzione

Che cos'è esattamente “precision oncology,” e come possiamo, come comunità, contribuire ad essa? Nonostante la sua accattivante terminologia, il concetto non è affatto nuovo, è noto da tempo che per essere efficaci, disturbi specifici necessitano di trattamenti su misura [1]. Tuttavia, la sua attuale base genomica lo distingue dalle sue versioni cellulari antiquate [2, 3]. Il termine “precision medicine”, o “precision oncology,” come nel nostro caso, è comunemente usato quando le strategie di trattamento coinvolgono terapie mirate basate su dati personali del sequenziamento di nuova generazione [4�] . Cioè, piuttosto che selezionare le terapie in base al tipo di cancro percepito, ad esempio la localizzazione di un tessuto o di un organo, la selezione terapeutica si basa sull'analisi della sequenza genomica dell'individuo e sulle specifiche aberrazioni mutazionali identificate [15�]. È la terapia guidata dalla mutazione, piuttosto che la tradizionale classificazione di dipendenza dal tipo di cancro, come quella basata sull'anatomia e l'istologia classiche, che ha inciso un nuovo contesto in questa terminologia. Questo concetto ha imposto un cambio di paradigma. Ora pazienti con BRAF Alle mutazioni V600E verrebbe prescritto lo stesso regime farmacologico indipendentemente dal tipo e dalla sede del cancro, ad esempio leucemia mieloide acuta, cancro al seno o melanoma [19].

L'oncologia di precisione non si è sempre basata sulla sequenza genomica dell'individuo. Fin dal suo inizio, non è stato chiaro esattamente cosa includa l'oncologia di precisione. Nel 2015, Collins e Varmus hanno proposto di includere terapie mirate e immunoterapia basate sulla tipizzazione del sangue [20]. Un'analisi del 2017 ha rivelato che in letteratura, l'oncologia di precisione sembra aver subito un'evoluzione [21]. All'inizio, le terapie erano mirate alla malattia e/o alle proteine, come, ad esempio, gli inibitori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) e gli inibitori della tirosin-chinasi Bcr-abl1 (TKI), bevacizumab (Avastin) e imatinib, rispettivamente. Successivamente, i trattamenti oncologici di precisione sono stati indicati come selezioni di terapie basate sull'analisi di biomarcatori. Gli esempi includono crizotinib (Xalkori) nel cancro del polmone con EML4-ALK riarrangiamenti o chemioterapia adiuvante come nel pannello Oncotype DX nel cancro al seno. L'analisi della letteratura ha osservato che, solo a partire da gennaio 2016, la selezione terapeutica oncologica di precisione sembra essere basata principalmente su dati di sequenziamento di nuova generazione. Come notato da Tsang e colleghi, vari termini sono stati usati per riferirsi all'oncologia genomica di precisione, tra cui semplicemente l'oncologia di precisione [22], l'oncologia guidata dalla genomica [23], l'oncologia genomica e la medicina oncologica personalizzata. Tutti si riferiscono al sequenziamento ad alto rendimento per informare le decisioni cliniche presso il punto di cura [24].

Anche se il fondamento concettuale dell'oncologia di precisione è razionale, stimolando così un ampio entusiasmo, la sua attuale mancanza di chiari progressi dimostrati negli studi clinici sostiene che oltre a più dati sulla sequenza dei pazienti, potrebbero mancare componenti critici. Il sequenziamento di nuova generazione di pazienti con tumori avanzati ha mostrato che meno del 10% ha mutazioni attuabili [25, 26] e uno studio randomizzato di medicina di precisione [27] non ha osservato risultati migliori con l'oncologia di precisione basata sul genoma. La complessità biologica alla base dell'identificazione del bersaglio è impegnativa. La svolta del sequenziamento di nuova generazione ha fornito una nuova componente di precisione: i trattamenti potrebbero essere personalizzati, non solo per una determinata malattia, ma anche per il patrimonio genetico di una persona specifica. Questa nozione di prescrivere “il farmaco giusto alla persona giusta al momento giusto” [28�] ha stimolato notevoli sforzi di ricerca, che sono stati spinti alla ribalta dalla Precision Medicine Initiative (chiamata anche Tutti noi programma di ricerca). Ma ad oggi, sembra ancora non essere all'altezza e l'entità del compito è scoraggiante. Il panorama mutazionale è altamente eterogeneo e difficile da decifrare. I dati indicano che i tumori meno mutati hanno in media 0,28 mutazioni per megabase, con la maggior parte che presenta 8,15 mutazioni per megabase [21, 33]. L'analisi dell'intero esoma del cancro del pancreas, che è considerato solo moderatamente mutato, indica 2,64 mutazioni per megabase. Ulteriore sconcerto è la bassa coerenza tra i geni mutati. Ad esempio, alcune mutazioni si osservano abbastanza raramente nel cancro del pancreas e si osservano anche in altri tessuti [34]. Anche altri fattori legati al cancro e alle complessità individuali proiettano ombre lunghe e formidabili.

Pertanto, anche se si ritiene ampiamente che l'oncologia di precisione possa migliorare i trattamenti e la prognosi e che i dati di precisione siano essenziali per l'oncologia di precisione, il consenso è che ciò potrebbe non essere sufficiente [35]. I risultati clinici attuali non mettono in discussione l'ipotesi e le strategie basate sulla sequenza, ma sottolineano la necessità di considerare la loro completezza [36]. La letteratura prospera con proposte di considerazioni cliniche aggiuntive e sono in fase di sviluppo anche strumenti statistici e di rete vitali [37, 38]. Un elemento potente che crediamo manchi è il paesaggio energetico le biomolecole non sono sculture statiche ma si interconnettono tra strutture con energie variabili [39]. Pertanto, da soli, i dati della sequenza genomica potrebbero non fornire tutte le informazioni all'oncologo nella selezione del target. Se le mutazioni sono nelle regioni codificanti proteine, che è il nostro obiettivo qui, allora si traducono in insiemi e interazioni conformazionali dinamici della proteina, che in linea di principio, noi, come comunità, possiamo sfruttare per ottenere una prognosi più accurata.

La bassa coerenza tra i geni mutati nel cancro sostiene che la sola traduzione delle alterazioni della sequenza in insiemi eterogenei potrebbe non essere sufficiente e che dovrebbero essere applicati nuovi concetti. Uno di questi [40] è l'idea che non dovremmo solo fare affidamento su categorie e definizioni classiche di mutazioni passeggeri (che sembrano non conferire alcun vantaggio in termini di sopravvivenza) e mutazioni attuabili dal conducente (che spingono l'inizio e la progressione del cancro) [41𠍉]. Le mutazioni del passeggero i cui effetti di per sé sembrano insignificanti possono trasformarsi in mutazioni del conducente quando agiscono in determinate combinazioni. Abbiamo chiamato tali mutazioni driver latenti [49]. La bassa consistenza delle mutazioni tra i geni sostiene anche che potrebbe mancare la focalizzazione sulle singole proteine. Inoltre, le mutazioni possono avvenire durante l'evoluzione del cancro all'interno dello stesso tessuto o di tessuti diversi [50].

Il cancro interrompe la normale omeostasi fisiologica dei tessuti a causa della perdita di funzione o del guadagno di funzione, che può avvenire in diversi modi [51�]. Anche se il principio alla base dell'oncologia di precisione si basa in gran parte sull'idea che l'inversione di un obiettivo fermerà il cancro, non vengono trascurati percorsi di segnalazione paralleli che portano allo stesso risultato cellulare, mutazioni compensatorie e altro ancora. Questi vengono assorbiti attraverso regimi farmacologici combinatori.

Le eccellenti revisioni della letteratura e i documenti di ricerca in quest'area coprono i benefici clinici e sociali, nonché l'analisi della sequenza genomica, l'identificazione del modello e gli approcci e/o la conferma della scoperta del bersaglio. Quest'ultima categoria produce strumenti software vitali [83�]. Recentemente, sono stati esaminati anche i progressi funzionali [97]. Di seguito, seguendo uno sfondo, ci riferiamo all'oncologia di precisione da un punto di vista diverso. La nostra premessa è la sensibilità del panorama dell'energia libera al suo ambiente [98�]. Osserviamo le mutazioni attuabili all'interno di questo quadro, nonché le loro conseguenze per le reti di segnalazione specifiche delle cellule e, infine, commentiamo come la nostra comunità può aiutare.


Dov'è il TERTA gene localizzato?

Posizione citogenetica: 5p15.33

Posizione molecolare sul cromosoma 5: coppie di basi da 1.253.166 a 1.295.046

Figura- 4
Il TERTA gene si trova sul braccio corto (p) del cromosoma 5 in posizione 15.33.

Più precisamente, il TERTA il gene si trova dalla coppia di basi 1.253.166 alla coppia di basi 1.295.046 su

In questo modo, l'enzima telomerasi, sintetizzando nuovi telomeri alla fine dei filamenti di DNA, impedisce la cancellazione dei codici del DNA in ogni divisione cellulare, fino a un certo limite di età.

Come la telomerasi sintetizza il telomero è stato mostrato chiaramente nei video qui sotto da 1 a 6.

5) casa genetica, TERT GENE-chr-5

6) TELOMERASI IN CELLULE SESSUALI, CELLULE STAMINALI, CELLULE CANCRO E CELLULE SOMATICHE

7) Prodotti rivendicati per attivare la telomerasi

Capitolo 6, cos'è il DNA? Divisione cellulare della mitosi (1)

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

La foto di Walther Flemming, lo scopritore della Mitosis Cell Division.

La mitosi è una piccola parte del ciclo cellulare e il nome di un tipo di divisione cellulare.

Esiste un altro tipo di divisione cellulare chiamata meiosi. All'inizio si parlerà di Mitosi.

Prima di iniziare la Mitosi, la cellula replica o copia in copie esatte la coppia di Cromosomi che viene chiamata CROMOSOMA OMOLOGO, uno proveniente dalla madre e l'altro dal padre, nel Nucleo. (8) (Vedi capitolo 4 per la replica).

Ora questo cromosoma copiato e il cromosoma genitore sono chiamati "CHROMATID" l'uno per l'altro. (1) (Vedi figura-2)

[Descrizione della figura 2

Nella figura, il segno "1" è un cromatide, è una copia identica del cromosoma che appare mentre la cellula si divide. Viene anche chiamata sorella cromatide. Il punto in cui si uniscono si chiama Centromero contrassegnato dal segno “2”. Formano nuovi cromosomi individuali separati mentre si staccano l'uno dall'altro allo stadio di anafase durante la mitosi. Centromero ha diviso il cromatide in 2 braccia. Un braccio corto chiamato braccio "P" che è contrassegnato qui con il segno "3" nel cromatide sinistro, e un braccio lungo chiamato braccio "q" che è contrassegnato qui con il segno "4" nel cromatide destro.]

Quindi la cellula si divide in quasi 2 dimensioni uguali di nuove cellule insieme al cromosoma diviso, all'organello, al citoplasma e alla parete cellulare. Le informazioni genetiche della cellula madre e di 2 cellule divise rimangono esattamente le stesse. La divisione completa della parete cellulare è chiamata citochinesi. Questo processo si verifica negli organismi e negli animali eucarioti (multicellulari) (2). La mitosi si verifica nella fase M del ciclo cellulare che è il 10% del ciclo totale (3). (Vedi la descrizione del ciclo cellulare al capitolo 4).

Gli scienziati ritengono che solo un organismo unicellulare (PROCARIOTI) sia esistito su questo pianeta per più di un miliardo (1,০০০,০০০,০০০) di anni. Le loro generazioni si sono diffuse attraverso la fissione binaria diretta. Successivamente questa fissione binaria si è trasformata in mitosi e meiosi quando EUKARYOTES è apparso attraverso l'evoluzione.

Walther Flemming (21 aprile 1843 - 4 agosto 1904) è stato un biologo tedesco e fondatore della Citogenetica (Figura-1)

La citogenetica è chiamata quella branca della biologia che descrive i cromosomi e la genetica del nucleo.

Conseguì la laurea in Medicina presso l'Università di Rostock nel 1868. Quindi prestò servizio come ufficiale medico dell'esercito dal 1870 al 1871 nel campo di guerra della guerra franco-russa. Successivamente fu insegnante all'Università di Praga dal 1873 al 1876. Quindi entrò come professore di Anatomia all'Università di Kiel nel 1876. Lì fu promosso Direttore dell'Istituto di Anatomia e continuò fino alla morte.

In questo Istituto riuscì ad osservare ed illustrare la Divisione di Mitosi della cellula. Il risultato della sua ricerca fu pubblicato per la prima volta nel 1878 e nel 1882 nel Libro seminale Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung.(4)

Relazione tra mitosi e sviluppo dell'embrione.

Lo ZYGOTE unicellulare cresce mentre uno spermatozoo si unisce e feconda un ovulo nella tuba di Falloppio dell'utero. (Vedi figura 3)

Figura 3, lo ZYGOTE unicellulare.

Questo ZYGOTE unicellulare che cresce attraverso la mitosi e con la differenziazione cellulare si sviluppa come embrione nell'utero. Cresce come un bambino dopo essere rimasto 9 mesi e 10 giorni in utero. Successivamente cresciamo come esseri umani maturi di circa 100 trilioni (100.000.000.000) di cellule.

Tutti questi sviluppi si verificano solo attraverso il ciclo cellulare e la mitosi.

La mitosi si verifica in tutte le cellule somatiche (quelle non sono cellule sessuali) come pelle, cuore, ossa del cervello, fegato, pancreas ecc.(5)

La meiosi si verifica solo nelle cellule germinali maschili e femminili.

Nella divisione mitotica, la nuova cellula divisa diventa la stessa cellula diploide della cellula madre. Cioè, sia nella cellula madre che nella nuova cellula il numero di cromosomi rimane 23 coppie. In questa coppia uno viene dal padre e l'altro dalla madre e tale coppia è chiamata CROMOSOMA OMOLOGO (8).

Ma le cellule sessuali maschili e femminili diventano cellule APLOIDI a causa della divisione meiotica, cioè nello sperma e nell'ovulo rimangono solo 23 cromosomi al posto di 23 paia. Per questo vengono chiamate cellule APLOIDI.

Nelle cellule sessuali, non rimane una coppia di cromosomi omologhi, ma quando formano lo zigote, forma una cellula diploide contenente 23 coppie di cromosomi.

Questo zigote si sviluppa in un essere umano maturo di circa 100 trilioni di cellule, e ognuna di queste cellule contiene esattamente lo stesso DNA.

Per questo, la Divisione Mitotica è l'unico modo per far crescere un corpo umano e ha una grande importanza.

È stato suddiviso in 5 fasi:

1) PROFASI, 2) PROMETAFSI, 3) METAFSI, 4) ANAFASI, 5) TELOFASI.

La citochinesi è considerata come una fase separata.

Poiché Mitosis è un lungo capitolo, è finito qui.

Le fasi della Mitosi saranno discusse nel prossimo capitolo
Puoi vedere il CICLO CELLULARE e la MITOSI nell'U-Tube qui sotto-
Collegamento del tubo a U http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cycle_works.html

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

Entriamo ora all'interno di una fabbrica di cellule e vediamo come la cellula sintetizza miliardi di nuove cellule attraverso il processo di mitosi. Devi sorprenderti nel vedere attività così strane di fabbrica di cellule.

Il processo di mitosi è stato diviso in 5 fasi come-

1) PROFASE 2) PROMETAFSI 3) METAFSI 4) ANAFASE 5) TELOFASE

1) PROFASE
(Il 1° stadio della Mitosi)

In condizioni normali, il cromosoma rimane impacchettato in modo lasco e non visibile nel nucleo della cellula. Dopo la replicazione del DNA nella fase S dell'interfase, il cromosoma inizia a condensare. In questo momento i cromatidi fratelli accettano la macchia e diventano visibili al microscopio elettrico. In questa posizione, sono chiamati cromatina.

cromatina è chiamato un complesso di macromolecole presenti nelle cellule, costituito da DNA, proteine ​​e RNA. Le funzioni primarie della cromatina sono le seguenti: -

1) Per confezionare il DNA in un volume più piccolo per adattarsi alla cellula,

2) Per rinforzare la macromolecola del DNA per permettere la mitosi,

4) Per controllare l'espressione genica (vedi capitolo 11).

5) Replicazione del DNA (vedi capitolo 4).

I componenti proteici primari della cromatina sono gli istoni che compattano il DNA. (2)

La cromatina racchiude il DNA come un filo avvolgente, mantenendo la proteina istone al centro del nucleo.

La coppia di cromatidi fratelli sono attaccati insieme al cinetocore del centromero con una proteina chiamata coesione. (3) Figura 2

Un Centrosoma rimane accanto a un Nucleo che si divide in 2 mentre inizia e si separa la Mitosi (1,13).

Il centrosoma è composto da 2 centrioli (6). Il centrosoma, controllando i microtubuli, distacca i 2 cromatidi e li preleva ai 2 angoli della cellula.

I microtubuli, una struttura dinamica lunga 25 micrometri, costituita da proteina tubulina, sono una parte del citoscheletro che è un componente citoplasmatico della cellula (7) Figura-2.

Il nucleo rimane come un corpo non legato alla membrana all'interno del nucleo. All'interno di Nucleolus, rimangono l'acido nucleico e le proteine. La funzione di Nucleolus è di trascrivere l'RNA ribosomiale (rRNA)(8),Figura-3.

In questa fase Nucleolus scompare e non ha bisogno di divisione. In una fase successiva, riappare e va in nuove cellule. (1)

Figura 5, cinetocore`
Colore verde- Microtubulo, Colore blu- Cromosoma, Colore rosa-cinetocore.

La prometafase è in parte la fine della profase e in parte l'inizio della metafase. All'inizio della Prometafase, la fosforilazione delle Lamine Nucleari (14) provoca la disintegrazione dell'involucro nucleare creando pori su di esso.

Quindi Centrosoma invia i microtubuli attraverso questi pori all'interno del nucleo.

Ci sono 2 cinetocori per 2 cromatidi in ogni centromero. Figura 5, (9).
Il cinetocore è un composto proteico complesso a forma di anello. I microtubuli, proprio come un amo da pesca, hanno un uncino all'estremità anteriore. I microtubuli provengono da entrambi i lati del centrosoma ai cinetocore sia del centromero di entrambi i cromatidi e catturano il centromero introducendo il suo amo nell'anello del cinetocore, proprio come si pesca con l'amo.

In questo modo entrambi i Cromatidi vengono catturati dai Microtubuli provenienti dal proprio lato del Centrosoma.
Se i Microtubuli, provenienti da entrambi i lati dei Centrosomi, non riescono ad ottenere alcun cinetocore si uniscono tra loro formando il fuso. (1)

Nella fase successiva, proprio come la cattura del pesce con l'amo, i Microtubuli iniziano a tirare i Cromatidi, li separano l'uno dall'altro e li trascinano verso il proprio angolo di Centrosoma.
Qui, l'alimentazione è fornita dall'ATP. Ci sono ancora molti fatti misteriosi per gli scienziati sul Kinetocore.
3) METAFASE
( Il 3° stadio della Mitosi)

Figura 6, Metafase.
La parola greca “META” (μετα) significa “DOPO”.
La metafase inizia dopo aver introdotto l'uncino dei Microtubuli nell'anello del Kinetocore. Figura-6, (1)

In questa fase, i cromosomi arrivano su una linea che rimane ad uguale distanza da entrambi gli angoli dei centrosomi che è chiamata linea equatoriale o piastra di metafase. Figura 6, (1).

In questa fase. i Centrosomi di entrambi gli angoli trascinano i Cromatidi linearmente verso il proprio angolo attraverso i loro Microtubuli. Quello che succede qui è proprio come un tiro alla fune tra 2 potenze avversarie. Per questo tiro alla fune come tirare e trascinare tra 2 forze avversarie, sui cromatidi, rimangono possibilità di alcuni incidenti come la lacerazione o la rottura dei cromosomi, che si verificano anche alcune volte.

A volte dobbiamo soffrire anche per questi brutti incidenti.

Tali errori sono chiamati “Aberrazione Cromosomica” di cui parleremo un po' alla fine di questo capitolo.
Per una corretta mitosi, è molto essenziale che ogni cinetocore riceva un microtubulo. Se accidentalmente, un cinetocore manca un microtubulo, il cinetocore invia un segnale al processo di mitosi per non avanzare ulteriormente verso la fase successiva di anafase.

Questo tipo di messaggio di avviso è chiamato “Mitotic Spindle Checkpoint” (10)

Può essere paragonato a un simile incidente supponiamo che un aereo inizi a trasportare 200 passeggeri dall'aeroporto Shahjalal di Dhaka all'aeroporto JFK di New York. Dopo un po' il pilota ha avviato l'aereo nei tempi previsti. Tuttavia, un passeggero è rimasto fuori dall'aereo.

Poi quel passeggero ha inviato un messaggio al pilota di fermarsi e portarlo con sé. In risposta, il pilota ha fermato l'aereo e ha assicurato il suo accesso all'aereo, quindi è ripartito.

Durante la mitosi viene prestata molta attenzione. Invece di tanta cura, accadono ancora degli errori.

Se non rimanesse un processo di lavoro coordinato così fine nelle nostre cellule del corpo, le cellule crescerebbero cellule malate e allo stesso tempo anche noi ci ammaliamo e la nostra vita cadrebbe in pericolo.

4) ANAFASE
( Il 4° stadio della Mitosi)

Figura-7. anafase
Anafase (la parola greca ανα significa "su", "contro", "indietro" o "ri-").

La fase di anafase inizia quando tutto il cinetocore riceve i microtubuli e tutti i cromosomi arrivano in fila sulla linea equatoriale.

1) La proteina (Cohesin) che ha attaccato la coppia di cromatidi nel punto del Centromero viene eliminata.

2) Ogni cromatide separato ora si converte in nuovi cromosomi e viene trascinato nel Centrosoma situato all'angolo 2 del nucleo, con i microtubuli. Figura-7

È da ricordare che ogni cromatide separato in entrambi i lati ha ora formato un nuovo cromosoma che contiene anche il cromosoma omologo di padre e madre.

I microtubuli si trascinano accorciando. È ancora misterioso per gli scienziati il ​​motivo e il modo in cui i microtubuli si accorciano e si trascinano.

Mentre il nuovo cromosoma si sposta verso il centrosoma, il centromero rimane all'estremità anteriore seguito dal cromatide, come un segno a forma di "V", e sembra che un cromatide voglia afferrare l'altro. (1)
5)TELOFAS
( Il 5° stadio della Mitosi)

La telofase (una parola greca "τελος" significa "fine") è inversa alla profase, cioè la mitosi inizia alla profase e termina alla telofase. Figura 8

Microtubuli e cinetocori si assottigliano gradualmente e scompaiono man mano che i nuovi cromosomi arrivano agli angoli. In questa fase la cellula si allunga con l'allungamento dei Microtubuli, e l'involucro nucleare e il nucleolo che erano scomparsi nella prima fase, ora ricompaiono, mantenendo il nuovo Cromosoma all'interno dell'involucro nucleare.

I Cromosomi, in questa fase, tornano ad essere più sottili e poco compatti come prima.

Fino a questo momento, il processo di Mitosi è completato, ma la divisione cellulare non è ancora completata. La divisione cellulare si completa dopo il processo di citochinesi. (1)

Le cellule muscolari non subiscono il ciclo cellulare. (Video-2)

La citochinesi inizia allo stadio di telofase, sebbene non faccia parte della mitosi. Mitosi e Citocinesi, insieme, sono chiamate “FASE MITOSI M”. In questa fase, appare un solco a livello della piastra di metafase sulla parete cellulare. Quindi qui appaiono 2 anelli pieghevoli, la cellula si divide in 2 cellule e le 2 nuove cellule insieme ai loro nuovi cromosomi si separano. Infine, in questa fase la cellula madre ha già prodotto 2 nuove cellule chiare. (1) figura-9.

In questo modo vengono prodotti i 100 trilioni di cellule del nostro corpo e, di fatto, il nostro corpo è un prodotto di questa fabbrica di cellule.

Come funzionano meravigliosamente le funzioni di questa fabbrica di cellule.
ABERRAZIONE CROMOSOMICA NELLA DIVISIONE CELLULARE.

Proprio come la famosa "General Motors Co." potrebbero commettere alcuni errori durante la produzione delle parti meccaniche delle loro auto, le cellule potrebbero anche commettere errori mentre si dividono per produrre nuove cellule. Questo è chiamato "aberrazione cromosomica".

In effetti, l'"Aberrazione cromosomica" si verifica raramente nella mitosi. La maggior parte delle "aberrazioni cromosomiche" si verifica allo stadio di anafase quando i microtubuli iniziano a trascinare e tirare i cromatidi per separarsi l'uno dall'altro per portarli ai loro poli.

Rimane la maggior parte delle possibilità che si verifichi l'aberrazione cromosomica nella mitosi durante la fase embrionale del bambino (1). L'aberrazione cromosomica nelle cellule sessuali può produrre un bambino con varietà di malattie ereditarie o anomalie.

Esistono 2 tipi di aberrazioni cromosomiche:

1) Variazione del numero di cromosomi nelle cellule: si verifica per non disgiunzione o per mancata separazione della coppia di cromatidi.

Per questo, a volte 3 cromosomi possono andare in una cellula che si chiama "Trisomia".

E un'altra cellula può ricevere un cromosoma chiamato "Monosomia". Se questa cellula vive può crescere come una cellula cancerosa. Questo tipo di aberrazione è chiamato "aneuploidia" o numero cromosomico anomalo.
2) Cambiamento strutturale: questo è il cambiamento nella struttura del cromosoma.

Il cambiamento strutturale può verificarsi in diverse forme come-

  1. a) Cancellazione: manca qualsiasi parte del cromosoma.
  2. b) Inserimento: qualsiasi parte del cromosoma posizionata non adatto per questo.
  3. c) Inversione: si verifica quando le estremità del cromosoma sono posizionate in senso inverso.
  4. d) Traslocazione- si verifica quando il posto di una parte viene cambiato con un'altra parte.
  5. e) Duplicazione – significa quando una parte è posizionata doppia.
  6. f) Formazione dell'anello: si verifica quando una parte del cromosoma si lacera e si blocca come un anello.
  7. g) Instabilità cromosomica: quando si verifica, il cromosoma non può funzionare correttamente con stabilità. (11, 12)

I riferimenti del capitolo 7

Capitolo 8, La "meiosi" della divisione cellulare: mai una persona può essere esattamente simile a un'altra persona nel mondo (tranne il gemello omozigote)

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

Le cellule sessuali, gli spermatozoi e l'ovulo, si dividono nel processo di meiosi rispettivamente nel testicolo e nell'ovaio. Prima della divisione, contiene 23 coppie o 46 cromosomi che sono chiamati diploidi, e dopo la divisione solo 23 che sono chiamati aploidi.

In altre parole, ogni cellula sessuale dopo la divisione possiede la metà del numero di cromosomi.

Dopo il sesso, questo spermatozoo aploide feconda l'ovulo aploide nella tuba di Falloppio dell'utero producendo una cellula diploide chiamata Zigote. Questo Zigote è l'inizio della nostra vita. E questo Zigote unicellulare cresce come una persona come noi attraverso la Divisione Mitotica.

Ora voglio portarti nello strano tipo di attività cellulare, la Divisione Meiotica che deve sorprenderti.

Infatti, attraverso questo complesso processo, non solo inizia la nostra vita ma anche la nostra fortuna seleziona.

Allora, chi c'è che non sarebbe interessato a sapere come potrebbe visitare questo mondo?

Ma nessuno di noi potrebbe raggiungere questo bellissimo mondo attraverso un modo pulito e sicuro. Per arrivare qui, dobbiamo passare per una via molto pericolosa e terribile.

Entriamo ora nella fabbrica di cellule per vedere il processo della meiosi.

Ma prima di entrare, devi sapere almeno qualcosa sul cromosoma, dal momento che il cromosoma è l'oggetto principale di questa fabbrica.

Perché l'importanza della Meiosi nel mondo animale è così importante?

Attraverso la Meiosi, la qualità genetica non solo entra nella persona adulta, ma si trasmette anche ai nostri discendenti. Nella meiosi, la decisione va a confermare quale tipo di qualità genetiche entrerà nella persona cresciuta con quella particolare cellula sessuale. Qui le qualità genetiche continuano a selezionare tra 70 trilioni di varietà di opzioni genetiche.

Sì, è davvero una cosa pericolosa!

Attraverso l'elaborazione di questa fabbrica, si procede alla selezione che la persona sarà prodotta sia un Einstein, psicotico, pazzo, distruttore della civiltà umana o un paziente con sindrome di Down. Non solo la vita viene creata attraverso questa fabbrica meiotica, ma le varietà del mondo vivente si esprimono anche attraverso la variazione dei materiali genetici, e anche in questo modo i cambiamenti evolutivi avvengono lentamente nel regno animale. (2) Vedi video-1

È strano che noi stessi soffriamo di tutti i prodotti di questa fabbrica ma non ne sappiamo nulla. Eppure questo è un mondo sconosciuto per noi. Sembra che siamo controllati da una mano esperta invisibile in questo mondo. Qui sembriamo non più di una macchina-idolo.

Allora chi è il controllore di questa idolo-macchina?

Sì, finora sappiamo che c'è un controllore ed è il DNA.

Quanto durerà questa idol-macchina? La risposta diretta è "fintanto che l'alimentazione persisterà nella sua batteria". Allora qual è la batteria del DNA?

Sì, certamente il DNA ha la batteria. È il “telomero”. Quindi, quando la lunghezza del "Telomero" si riduce, anche la lancetta del quadrante del nostro orologio della vita si riduce, proprio come, quando si riduce la carica della batteria di una torcia, la torcia riduce anche la sua nitidezza della luce. Quando la carica della batteria del nostro DNA si riduce, le nostre cellule vanno gradualmente verso la morte naturale dirigendoci verso la vecchiaia e gradualmente verso la nostra morte naturale.

(Cos'è il telomero? Vedi capitolo-5)

Supponiamo che, dopo 10-20 anni, gli scienziati abbiano scoperto come ricaricare la batteria del DNA, saremmo molto fortunati a ottenere una vita lunga e giovane!!

Siamo davvero impotenti. Abbiamo qualche capacità di proteggerci se un aberrato o uno qualsiasi dei migliaia di tipi di geni malati come la sindrome di Down, la talassemia o il cancro ecc. Entrano nel nostro cromosoma durante lo scambio genetico nella divisione meiotica delle nostre cellule sessuali genitoriali?

Sì, una persona può essere vittima di migliaia di tipi di anomalie congenite o malattie dovute a una miscela errata che si verifica nella Divisione Meiotica.

L'aberrazione genetica è stata discussa un po' alla fine di questo capitolo.

Non abbiamo alcun controllo su quella strana fabbrica! Siamo molto impotenti laggiù. Sì, puoi capire chiaramente come stiamo attraversando questa strana fabbrica se leggi attentamente questo capitolo della Meiosi.
Prima di ciò, è meglio conoscere un po' l'organizzazione che ha illuminato il mondo con la conoscenza del DNA ricercando e scoprendo cose nuove. Dovremmo avere loro almeno un po' di gratitudine.

Cos'è il Progetto Genoma Umano?

Progetto Genoma Umano È un progetto di ricerca internazionale il cui obiettivo di ricerca è identificare l'intero gene umano e le sequenze geniche. Il progetto è stato inizialmente creato dal coordinamento dei National Institutes of Health degli Stati Uniti e del Dipartimento dell'Energia degli Stati Uniti. E in seguito molte università degli Stati Uniti, del Regno Unito, della Francia, della Germania, del Giappone e della Cina hanno aggiunto ulteriori contributi. “Progetto Genoma Umano”, infatti, ha iniziato a lavorare nel 1990 e ha terminato i suoi lavori nel 2003, 2 anni prima dei tempi previsti.
Questi ricercatori erano stati in grado di identificare il progetto (gene) dell'essere umano nascosto nel DNA. E ha contribuito a molti tipi di vantaggi relativi a questioni mediche, sociali e legali. (6)

Per comprendere la meiosi, è necessario acquisire prima un'idea del cromosoma. In seguito sarebbe stato descritto in modo elaborato.

Quindi, per avere un'idea, in un primo momento puoi vedere la mappa di tutti i cromosomi che si chiama "Cariotipo". Poiché nella meiosi la divisione di questi cromosomi è l'argomento principale, quindi conoscili un po' in anticipo e conosci anche la loro struttura passando per i capitoli 1 e 2.

Dobbiamo sapere che ci sono 23 coppie o 46 cromosomi in tutte le nostre cellule somatiche (e cellule sessuali prima della divisione meiotica). Le cellule somatiche sono tutte le cellule del corpo eccetto le cellule sessuali. Gli scienziati hanno impostato tutte le 23 coppie di cromosomi sotto forma di una mappa chiamata "cariotipo" che aiuta a confrontare il cromosoma anormale o malato con il cromosoma normale e sano durante il test. (Figura-1) .Ci sono 2 serie di cromosomi in tutti i 23 cromosomi, all'interno del nucleo.

Uno di questi viene dalla madre e l'altro dal padre. Il numero di set è espresso da “N”. In tutte le cellule somatiche ci sono 2 set in ciascun cromosoma, quindi è espresso come "2N". In linguaggio scientifico si chiama “Diploide”. "DI" significa 2. Quindi in 23 cromosomi contengono 23ࡨ=46 set. E nelle cellule sessuali maschili e femminili rimangono 2 set (diploide) prima della divisione meiotica, e io set dopo la divisione meiotica che è espressa nel linguaggio scientifico come "N" o "aploide". Quindi nelle cellule sessuali dopo la divisione rimangono 23ࡧ=23 set o 46/2=23, cioè metà del numero di set e lo hanno chiamato "aploide".

Ci sono migliaia di geni nei cromosomi che non solo gestiscono il nostro corpo, ma trasmettono anche le qualità genetiche dai nostri genitori a noi e da noi ai nostri discendenti.

Come già sappiamo, la nostra vita inizia con una cellula diploide, lo “Zygote”, prodotta dalla fecondazione di una cellula sessuale femminile aploide, l'ovulo, con una cellula sessuale aploide maschile, lo sperma.

Nel processo di meiosi è stato spiegato come una cellula sessuale diploide si converte in una cellula sessuale aploide. La divisione meiotica è un processo molto complesso.

Figura-1, Cariotipo – Sotto forma di mappa, 23 coppie di cromosomi in tutte le cellule somatiche (e nella cellula sessuale prima della divisione)

In questa figura, le prime 22 coppie di cromosomi sono chiamate autosomi e l'ultima 23a coppia (X e Y) situata nell'angolo in basso a destra, sono cromosomi che determinano il sesso, quindi è chiamata cromosoma sessuale. E un set di queste 23 coppie si chiama omologa per l'altro. Si chiama omologa perché sono uguali per dimensione e forma e i loro centromeri rimangono allo stesso livello. Ma non sono identici a quelli di Sister Chromatids. Sono numerati in serie dal più lungo al più corto come 1,2,3,…….23.

Quindi, il cromosoma numero 1 è il più lungo. (1) Figura-1.

Per indovinare il cariotipo di uno spermatozoo o di un ovulo dopo la divisione, immagina un set di cromosomi al posto di due set in tutti i 23 cromosomi nella mappa del cariotipo sopra.

Perché, nelle cellule sessuali dopo la divisione meiotica rimane 1 numero di set o N (aploide) al posto di 2 numero di set o 2N (diploide).

CROMOSOMA SESSUALE (Il cromosoma che determina il sesso)

Dai cromosomi dei genitori, durante la fecondazione, quando si incontrano il cromosoma X e y, producono il maschio e quando si incontrano il cromosoma X e X producono il bambino femmina.

Quindi in tutte le cellule somatiche e le cellule sessuali indivise di un maschio contiene l'insieme XY nel 23° cromosoma e nella femmina contiene l'insieme XX.

Ad esempio, nella figura sopra, il 23° cromosoma contiene il set XY, quindi puoi facilmente dire che questo cariotipo è preso da una cellula del corpo maschile.

Puoi anche facilmente dire che non c'è Trisomia o Monosomia in questo cariotipo, poiché tutti i cromosomi contengono 2 set e non 3 o 1 set in nessuno.

La cellula sessuale diploide maschile, dopo la divisione meiotica, produce 4 spermatozoi aploidi di cui alcuni contengono l'insieme X e alcuni contengono l'insieme Y nel 23° cromosoma.

E la cellula sessuale diploide femminile, dopo la divisione meiotica, produce una cellula uovo aploide contenente 1 X insieme nel 23° cromosoma e 4 corpi polari. I corpi polari rimasti insieme all'ovulo lo proteggono e successivamente si inattivano. Non è prodotto inutilmente. (1, 3, 7)

Ciclo cellulare e meiosi
Come la mitosi, la meiosi non ha ciclo cellulare. È un processo a senso unico. (2) Figura-2

Figura-2, Meiosi e ciclo cellulare.

Ci sono alcune differenze tra meiosi e mitosi, poiché-

1) La mitosi si verifica in tutte le cellule somatiche, dove la meiosi si verifica solo nelle cellule sessuali.

2) La mitosi ha un ciclo cellulare, dove la meiosi non ha ciclo cellulare. È un processo a senso unico.

3) La mitosi si completa entro 5 stadi e la nuova cellula rientra nel ciclo cellulare (vedi capitolo 7), mentre la meiosi ha 2 stadi 1) Meiosi -1, 2) Meiosi-2.

Quindi entrambi gli stadi hanno 5 fagi, come 1) Profase-1, 1) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Citochinesi-1.

4) Nella mitosi, una cellula si divide in 2 nuove cellule e le nuove cellule divise contengono lo stesso numero ed esattamente la stessa qualità del set cromosomico genitore. Cioè, la cellula madre è una cellula diploide (2n) contenente 2 set di cromosomi e le nuove cellule divise hanno anche 2 set di cromosomi o diploidi (2n), e anche le qualità genetiche sono esattamente le stesse senza alcun cambiamento. .

Nella meiosi, una cellula sessuale si divide in 4 spermatozoi nel maschio e 1 ovulo nella femmina. Qui la cellula madre è una cellula diploide (2N), contenente 2 set di cromosomi e lo sperma o l'ovulo è una cellula aploide (N), contenente solo 1 set di cromosomi, non una coppia. Qui il cromosoma della cellula madre e il nuovo cromosoma della cellula sono differenti nelle qualità genetiche, e le nuove cellule sono anche differenti l'una dall'altra nelle qualità genetiche. (2)

Un numero limitato di ovuli viene prodotto nell'ovaio prima della nascita nella femmina. Nessun nuovo uovo cresce dopo (3).

Ma miliardi di spermatozoi vengono prodotti continuamente dalla pubertà alla morte nei maschi (4).

Ora vediamo come una cellula sessuale diploide forma una cellula riproduttiva aploide dopo aver attraversato le fasi della meiosi una dopo l'altra.

La meiosi è stata divisa in 2,

Prima di iniziare la meiosi, alcuni processi vengono completati nell'interfase che è necessario descrivere.
interfase-

Come la mitosi, nella fase di sintesi (vedi capitolo 7) ciascuno dei 23 cromosomi diventa doppio per replicazione (figura-1). Cioè, un padre e una madre omologhi di un cromosoma formano 4 cromatidi. Un cromatide di una coppia è chiamato cromatide fratello dell'altro.

Il cromatide è chiamato l'"insieme" del cromosoma prodotto dopo la replicazione. Poiché un cromosoma diploide dopo la replicazione produce 4 set, quindi sono chiamati 4 cromatidi.

Cos'è la "sorella cromatide"?

I "Cromatidi fratelli" sono i cromatidi dello stesso omologo.

Cos'è il "cromatide non-sorella"?

Il “cromatide non fratello” è il cromatide di diverso omologo. In altre parole, un cromatide di un omologo è un cromatide non fratello del cromatide dell'altro omologo.

Un set di una coppia in un cromosoma è "omologo" all'altro set dello stesso cromosoma, di cui un omologo proviene dal padre e l'altro dalla madre.

I 2 cromatidi fratelli sono uniti come "X" al Centromero. (2) [Figura 2 e vedere video 1, 2 e 3]. I cromatidi fratelli rimangono identici o di qualità esatta finché non si incrociano.

Le qualità genetiche dei cromatidi non fratelli sono diverse.

Cosa succede nella Meiosi-1?
Funzioni della meiosi1

1) Mescolare a casaccio i materiali genetici dei cromosomi paterni e materni attraverso Crossover e Ricombinazione. Dopo la miscelazione, le qualità genetiche in tutti e 4 i cromatidi dei cromosomi genitori cambiano e ciascuno di essi differisce dall'altro portando ciascuno un diverso tipo di qualità genetica (2).

2) Il cromosoma diploide dei genitori si trasforma in cromosoma aploide. (2)
Ci sono 5 fasi nella Meiosi-1

Sono: 1) Profase-1. 2) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Citocinesi-1.

Nella Meiosi-1, la cellula si divide in 2. E in ogni cellula, entra una copia del cromosoma omologo che è stata replicata nella fase di sintesi dell'interfase. Questa cellula è chiamata aploide, sebbene abbia 23 paia di cromosomi, perché qui, a differenza della divisione mitotica, ogni cromatide porta un diverso tipo di qualità genetica dall'altro. (2), Figura-2, vedere i video.

Nella Meiosi-2, le 2 cellule prodotte nella Meiosi-1, proprio come il processo di Mitosi, si dividono in 4 cellule aploidi, ciascuna contenente una diversa qualità di cromatide (chiamata ora Cromosoma) attraverso le fasi, Profase-2, Metafase-2, Anafase-2, Telofase-2 e Citochinesi-2.(2)[ Figura-2, vedere i video]

La meiosi è completa. Ma questa è la fase di profase-1 in cui avviene la trasformazione diploide in aploide e lo scambio di materiale genetico tra i cromatidi.

Per questo motivo, Prophase-1 è la fase più lunga e importante, in cui vengono eseguite tutte le funzioni complesse.
Vediamo ora le fasi della Meiosi.

La funzione principale di questa fase è trasformare il cromosoma genitore omologo diploide in cromosoma aploide mescolando i loro materiali genetici.

È stato descritto qui come questa complessa funzione viene eseguita attraverso il Crossover e la Ricombinazione genetica.

Per comprendere chiaramente Crossover e Ricombinazione, vedere la figura-4, sotto-

Figura-4 INCROCIO GENETICO

Per comprendere facilmente la figura viene fornita una descrizione di seguito:

1) Nella figura sono presenti 2 colonne, “A” a sinistra e “B” a destra. Diciamo, il cromosoma di colore blu è per il padre e quello rosso per la madre. La colonna "A" è contrassegnata da "NESSUN CROSSING OVER" che significa che in questa colonna non è avvenuto alcun Crossing o Ricombinazione genetica. Quindi, nessuno scambio genetico è avvenuto tra i cromosomi omologhi dei genitori in questa colonna. Per questo, non c'è cambiamento di colore nei 4 cromatidi nella riga più bassa. Tale si verifica nella divisione mitotica e anche nella divisione meiotica 2.

2) Ora guarda la colonna "B" di destra. Qui un cromatide non fratello ha incrociato un altro cromatide non fratello scambiando il loro materiale genetico reciprocamente, rappresentato dal cambiamento di colore.

Guarda la figura in alto, un cromatide non fratello ha toccato l'altro cromatide non fratello attraversandolo. Questo punto toccante si chiama Chiasma.

Attraverso il punto di contatto scambiano i loro materiali genetici tra di loro.

Guarda la figura centrale, una parte del cromatidio materno (rosso) è cambiato in colore blu scambiandosi con i materiali genetici (blu) del padre.

Allo stesso modo, anche la porzione corrispondente del cromatide del padre è cambiata in colore rosso scambiandosi con il materiale genetico della madre. Qui, lo scambio di colore rappresenta lo scambio di materiale genetico.

Quindi, in questo modo, i cromatidi dei cromosomi genitori ricostruiscono le loro qualità genetiche mediante scambi genetici reciproci attraverso il cross over. Questa ricostruzione delle qualità genetiche è chiamata Ricombinazione.

Sembra che siano molto esperti per completare una funzione così complessa. Con tanta perizia, tuttavia, si verificano alcuni errori o aberrazioni per i quali la vittima deve soffrire alcune volte.

Guarda, poiché non si è verificato alcun incrocio tra gli altri 2 cromatidi, non c'è scambio di materiale genetico e nemmeno cambiamento di colore.

Per capire chiaramente, i 4 cromatidi sono mostrati separatamente nella riga più bassa.

In questo modo, le cellule sessuali dei genitori mescolano accuratamente i materiali genetici dei loro cromosomi attraverso la divisione meiotica, nella fase di profase 1 mentre producono i gameti (sperma o uovo). Non seguono determinate regole o regolamenti per questo scambio, eppure è totalmente al di fuori del nostro controllo.

Più tardi attraverso il sesso, quando questo sperma incontra l'ovulo nell'utero e feconda, allora la nostra vita inizia come una singola cellula chiamata "Zygote".

Il significato principale del processo di meiosi delle cellule sessuali rimane nella fase di profase 1.

In questa fase si produce la principale chiave di controllo della nostra fortuna e qui si costruisce anche la nostra fortuna.

. Questa miscela genetica nel cromosoma si verifica solo nella prima fase iniziale della meiosi profase-1.

Nessuno scambio genetico si verifica ulteriormente in altre fasi. Ecco una questione interessante che non seguono alcuna regola ferrea riguardo a quale cromatide o gene parteciperà allo scambio di materiali genetici con quale cromatide o gene. Sono totalmente indipendenti per scegliere questa opzione. Questo è chiamato "assortimento indipendente".

Sai cosa significa?

Significa che produce sperma e ovulo mescolando casualmente i materiali genetici secondo la sua scelta (il processo) e immagazzina come materia prima nei testicoli nel maschio e nell'ovaio nella femmina. Successivamente, l'essere umano cresce in base alla qualità delle particolari cellule sessuali che partecipano alla fecondazione nell'utero attraverso il sesso. E poi il prodotto si esprime come umano come noi in questo mercato mondiale. Possiamo presumere che questa miscela genetica casuale avvenga a casaccio, ma potrebbe non essere una miscela casuale nel processo. Per lui, questa può essere una questione prestabilita definita con un obiettivo definito, poiché il processo evolutivo nel regno animale avanza attraverso questo percorso.

In questo modo, quando (il processo) desidera può crescere una persona come A.P.J, Abul Kalam il BHARAT RATNA da una famiglia inferiore del Tamil Naru (11).

Questo è il motivo per cui sto dicendo "questa miscela può essere casuale per noi ma non per il processo".

Guarda sopra la figura 5, profase 1. Ogni processo in questa fase procede come il processo mitotico (parte 7), eccetto qualche processo speciale.

I primi cromosomi omologhi di padre e madre vengono replicati. Quindi scambiano i loro materiali genetici reciprocamente attraverso il meccanismo Crossover discusso sopra.

Sai qual è il risultato?

Come risultato di questa miscela genetica casuale in 23 cromosomi di cellule sessuali, esiste la possibilità di produzione di uno spermatozoo o di un ovulo con una qualsiasi delle 70 trilioni di varietà di diverse qualità genetiche.

Significa che quando cresci sei unico in questo mondo, perché le qualità genetiche che hai ricevuto sono selezionate da 70 trilioni di varietà di diverse qualità genetiche. In un altro modo, c'era la possibilità di coltivarne un'altra ordinata da 70 trilioni di altre diverse varietà uniche di qualità genetiche, al posto di te, con la stessa cellula sessuale genitore, attraverso la selezione casuale durante l'incrocio. (Vedi video-2)

Significa che chiunque cresca in questo mondo arriva con una qualità e una fortuna uniche preselezionate.

Non abbiamo ancora alcun controllo lì. Quindi, non possiamo crescere, secondo il nostro desiderio, una persona di grande talento così come non possiamo anche prevenire la crescita di una persona ottusa, folle o malata.

Quindi, è abbastanza impossibile far crescere una persona esattamente simile a un'altra in questo mondo, tranne "gemello omozigote".

Perché i gemelli omozigoti diventano esattamente simili?

Lo zigote inizia a dividersi mitoticamente mantenendo il cromosoma nelle cellule figlie esattamente simile al cromosoma genitore. Se una qualsiasi di queste cellule figlie inizia a crescere separatamente, forma un gemello omozigote (monozigote) avente esattamente la stessa qualità, poiché il cromosoma della cellula figlia e della cellula zigote genitore sono esattamente gli stessi.(8)

Gli scienziati stanno producendo animali artificialmente usando questa formula chiamata "clonazione"

La FDA degli Stati Uniti ha approvato la commercializzazione di questa carne senza etichettatura, il 28 dicembre 2006 (9).

(Cos'è la clonazione? Vedi capitolo-(15)

L'ulteriore processo avviene proprio come la mitosi (vedi capitolo 7)

L'obiettivo principale della Meiosi, quali qualità avrà la persona, è germinato in questa fase di Prophase 1. Ma per arrivare in finale, deve superare in sicurezza molte altre tappe.

Le funzioni delle fasi successive sono solo di trasformare la cellula sessuale in sperma e ovulo e di immagazzinarli come materie prime per la produzione, rispettivamente nel testicolo del maschio e nell'ovaio della femmina. Più tardi, si incontrano durante il sesso, producono Zigote nell'utero, crescono gradualmente portando le esatte qualità prescritte in loro ed esprimono come prodotto finale umano con le qualità prescritte, sul mercato mondiale.

Ma gli scienziati hanno ora scoperto la tecnica per far crescere il bambino senza fecondare il sesso dell'ovulo al di fuori del corpo che si chiama fecondazione in vitro o fecondazione in vitro. (Passare al capitolo 19 per vedere la fecondazione in vitro in modo elaborato). Lo chiamiamo "Test-Tube Baby".

Domanda- Possiamo esercitare alcuna influenza o controllo sulla produzione di queste materie prime, lo sperma e l'ovulo, in modo da poter scegliere di produrre un bambino con buone qualità genetiche o evitare le cattive qualità genetiche o malattie, secondo la nostra scelta?

Risposta: può essere, ma gli scienziati devono fare abbastanza ricerche per arrivarci. È un oggetto di troppo lontano.

Dì, per gli scienziati è ancora molte volte più lontano del modo più lontano di viaggiare dalla nostra terra per raggiungere l'esopianeta Kepler-452b (10)

Ma, credo, l'essere umano non dovrebbe acquisire questo potere.

Perché, allora l'essere umano creerebbe un tale Hitler che potrebbe distruggere il mondo intero, gareggiando nel combattere un gruppo con il loro gruppo avversario.

In questa fase i Microtubuli portano la Coppia Omologa in fila sulla Piastra Metafasica o Linea Equatoriale, collegandosi al Cinetocore del Centromero. Non obbedisce a nessuna regola quella che l'Omologo sceglierà dalla parte della strega. Questo è chiamato "assortimento indipendente" (già menzionato prima). Scelgono il lato secondo il loro desiderio e piano.

Ciascuno di questi 2 cromosomi omologhi sta andando ai suoi poli per produrre 2 cellule diverse in Mitosi 1. Qui, si verifica un altro tipo di processo di smistamento. Supponiamo che un cromatide di un lato contenga il gene del cancro e gli altri siano buoni. Successivamente, se qualcuno cresce con la cellula sessuale prodotta dal gene del cancro contenente cromatidi soffrirà della malattia del cancro e se qualcuno cresce con le altre cellule non lo farà. (Vedi Video-1)

L'involucro del nucleo scompare in questa fase. (2) Figura -6.
3) Anafase-1

In questa fase i Microtubuli, accorciandosi, tirano i Cromosomi Omologhi in direzione opposta ai propri Centromeri. I microtubuli, che non ricevono alcun cinetocore, formano il fuso ed essendo esso stesso più lungo, allungano la cellula. Devi tenere a mente che questi 2 cromosomi omologhi contengono 4 cromatidi ciascuno già portatore di diversi tipi di materiale genetico. (2) Figura-7.
4) Telofase-1

In questa fase, la coppia cromosomica raggiunge i 2 angoli della cellula. L'involucro del nucleo riappare e racchiude il nuovo cromosoma, mantenendo il centrosoma fuori dall'involucro. Un solco appare sul citoplasma al centro. Ogni omologo contiene una coppia di cromatidi. (2) Figura-8
5) Successivamente, vengono prodotte 2 cellule separate attraverso la citochinesi-1(2) Figura-9.

Meiosi-1 terminata. Guarda, nella Meiosi 1, una cellula si divide in 2, ciascuna contenente un Cromosoma Omologo, con un diverso tipo di qualità genetica. Quindi la cellula va in riposo entrando nell'Interfase 2. Il DNA non si replica nell'Interfase 2.

Ora la cellula entrerà nella Meiosi 2.

Nella Meiosi 2, queste 2 cellule si divideranno in 4 cellule, ognuna con 1 cromatide proprio come la divisione mitotica, ma portatrice di diversi materiali genetici.

Ora guarda la Meiosi-2. Le sue fasi sono: – 1) Profase-2, 2) Metafase-2, 3) Anafase-2, 4) Telofase-2, 5) Citocinesi-2.

Qui tutto avviene proprio come il processo Mitotico tranne che gli Omologhi si sono già trasformati in aploidi ei Cromatidi hanno diverse varietà di materiale genetico, acquisito dalla Meiosi 1. I cromosomi iniziano a condensarsi. I cromatidi fratelli sono attaccati al centromero nel cinetocore.

L'involucro del nucleo si disintegra creando fori che consentono ai microtubuli di entrare all'interno. I microtubuli collegano il cinetocore. I microtubuli, che non ottengono il cinetocore, formano il fuso. (2)

Anche qui, come il processo mitotico, i cromosomi si dispongono in fila lungo la piastra metafase. Qualcosa di diverso dalla meiosi 1 qui La piastra metafasica ruota di 9o gradi, in modo che i cromatidi che formeranno presto un nuovo cromosoma, possano separarsi liberamente e andare nella loro nuova cellula, figura 11 (2).

Come la Meiosi 1, anche qui avviene un altro ordinamento o “Assortimento Indipendente”, cioè i Cromatidi scelgono liberamente i loro lati dove vogliono andare. Questa è la fase di smistamento finale. Quindi, se una persona cresce con la cellula sessuale contenente il cromatide con il gene che produce il cancro, la persona soffrirà di cancro.
3) Anafase-2.

In questa fase i Microtubuli separano i Cromatidi dal Centromero e tirano verso il loro polo. Questi cromatidi sono chiamati cromosomi fratelli perché sono il futuro-cromosoma della nuova cellula. (2) Figura- 12
4)Telofase 2.
Fonte della figura: http://biology4isc.weebly.com/meiosis.html

Figura-13, Telofase-2.
In questa fase, come la telofase 1, le fibre del fuso scompaiono e il nucleolo scomparso nella seconda fase ricompare. Ogni cellula contiene un cromosoma aploide. Il solco appare nel mezzo. (2) Figura 13

Ora, attraverso la citochinesi 2, una cellula sessuale maschile produce 4 spermatozoi ciascuno con un cromosoma aploide di diversi tipi di qualità genetiche e una cellula sessuale femminile produce un ovulo con cromosoma aploide e 3 corpi polari che vengono inattivati ​​in seguito (già detto prima)
La meiosi è completa. Figura-14 (2)

Durante la meiosi possono verificarsi molte aberrazioni cromosomiche. Alcuni sono descritti qui.

Alcuni errori nella meiosi (non disgiunzione)

Se un cromosoma o un cromatide non può separarsi correttamente nello stadio anafase della meiosi 1 o meiosi 2, si parla di "non disgiunzione". Di conseguenza, una cellula può ricevere 3 cromosomi che si chiama "Trisomia" e un'altra cellula può ricevere 1 cromosoma che si chiama "Monosomia".

Per questo, in campo medico si riscontrano molti tipi di malattie congenite.
1) SINDROME DI PATAU – Avviene quando la Trisomia si verifica nel Cromosoma numero 13.

Crescono con molti tipi di sintomi come prematurità mentale, malattia del motoneurone, microcefalia, dita unite, labbro biforcato, ecc.

2) SINDROME DI EDWARD- Succede quando la trisomia si verifica nel cromosoma numero 18.

I suoi sintomi sono difetto del setto interatriale, difetto del setto ventricolare, dotto arterioso pervio, condizione mentale prematura, crescita lenta, artrogriposi (rigidità articolare congenita) e altro ancora.

3) SINDROME DI DOWN- Succede quando la trisomia si verifica nel cromosoma numero 21. I sintomi di questa malattia sono: anormalità nel sistema neurologico, cardiopatia congenita, ghiandola tiroidea anormale, cancro, sterilità. Problema di visibilità audio e altro.

4) SINDROME DI KLINEFELTER- Succede quando la trisomia si verifica nel cromosoma numero 23 nel maschio, come XXY.

Quando accade, la vittima ha meno capacità di apprendere la lingua o altro o di eseguire un'azione in cui sono richiesti lavori multipli e coordinati.

5) SINDROME DI TURNER- si verifica nella donna quando riceve un cromosoma x come, X0.

Hanno sintomi come sterilità, faccia anormale, valvola aortica bicuspide, coartazione dell'aorta e altro.

6) SINDROME DELLA TRIPLICE X- Succede nella femmina quando riceve tre cromosomi X come XXX. È una trisomia.

Hanno una corporatura lunga con una testa piccola. Inoltre alcuni potrebbero non avere alcun sintomo.

7) SINDROME XYY- Accade nel maschio quando la Trisomia si verifica con il cromosoma Y.
Nessun sintomo viene visualizzato in questo errore. A Londra, questo tipo di errore è stato identificato quando viene testato il cariotipo della persona. Oltre a queste, ci sono molti tipi di aberrazioni cromosomiche che conosceremo in seguito.

Resta in contatto per conoscere il mistero del corpo umano.

Guarda i video sulla Meiosi di seguito-

Capitolo 9, Cromosoma, L'impronta blu della vita, Dove i nostri genitori.

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

Genetista e medico americano, Walter Sutton (a sinistra)
(5 aprile 1887 – 10 novembre 1916) e il biologo tedesco Theodor Heinrich Boveri (a destra) (12 ottobre 1862 – 15 ottobre 1915) hanno avanzato la teoria dei cromosomi nel 1902. (1)

DNA e cromosoma sono la stessa cosa. La differenza è che il DNA è un lungo filo simile alla struttura che rimane disimballato, e il cromosoma viene chiamato quando questo lungo filo di DNA viene avvolto molte volte e impacchettato e compresso mantenendo la proteina, l'istone, nel nucleo centrale.

Supponiamo che un uomo d'affari che produce gamberetti di Bagerhat, in Bangladesh, voglia esportare gamberi a New York. Se lo esporta disimballato e non protetto, marcirà e si danneggerà e sarà inutilizzabile per i newyorkesi per mangiarlo, quando arriverà lì. Quindi i gamberetti devono essere imballati e protetti bene.

Questo è il motivo per cui il DNA è imballato strettamente e ben protetto come Cromosoma per mantenerlo al sicuro, che trasmette l'impronta blu della nostra vita di generazione in generazione per sempre.

Anche alcune altre proteine ​​come il nucleosoma e la cromatina aiutano in questa confezione.

Il serraggio e la compattazione sono stati eseguiti con una tecnica così esperta che un DNA lungo 6 piedi può contenere all'interno di un micro nucleo e il DNA può anche funzionare liberamente srotolandosi e disimballando durante la replicazione e la trascrizione (vedi capitolo 3) con sicurezza.

Durante questi innumerevoli tipi di attività, il DNA deve srotolarsi e aprirsi una volta, e una volta terminato il lavoro deve riavvolgersi e reimballare in modo sicuro, proprio come si apre e si allunga il metro durante il lavoro e lo si avvolge di nuovo in un piccola scatola quando il tuo lavoro è finito.

Mai, questo Blue Print della vita, il DNA, ci chiede alcun suggerimento o anche un piccolo prezzo per le sue opere complesse a noi o paghiamo per questo. La stessa cella esegue continuamente questo lavoro sempre con alta intelligenza in modo fine e appropriato oltre la nostra conoscenza.

Siamo molto fortunati che circa 20.000-25.000 geni ci forniscono servizi molto importanti per 24 ore insonni per tutta la vita liberamente.

Se dovessimo pagarli anche solo un po', la nostra condizione sarebbe peggiore. Ad esempio, anche quando siamo attaccati da diarrea o tifo, facciamo fatica a sostenere il costo del trattamento. (1,2) Vedi il video-1 e la figura-2.
Fonte della figura: http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromoso

Piccola descrizione della figura-

È da ricordare che il cromosoma non è visibile al microscopio in condizioni normali. È visibile solo quando il cromosoma si replica e la particella di cromatina si condensa accettando la colorazione durante la divisione cellulare.

Quindi, questa figura è la foto del cromosoma replicato, prima della divisione cellulare. Guarda, c'è una doppia elica di DNA a destra e in alto. Si è formato come cromosoma avvolgendosi e impaccandosi mantenendo la proteina, l'istone, nel nucleo centrale. Ciascuno di questi filamenti è chiamato cromatide e uno di questi è un cromatide sorella dell'altro. I materiali genetici dei cromatidi fratelli sono identici (vedi capitolo 8 per i dettagli)

C'è una piccola costrizione in una posizione poco distante dal centro sul corpo di ciascuno che si chiama "Centromero". A questo punto il corpo di un cromatide è unito all'altro, in modo che non si possano separare. Come mai? Poiché, se si settano prima, la divisione cellulare andrà in modo sbagliato. L'obiettivo della divisione cellulare fallirà. Durante la divisione cellulare entrambi dovrebbero andare verso il lato opposto. Se vanno verso lo stesso polo, produrrà una cellula geneticamente irregolare che è molto pericolosa.

Quindi, si separano esattamente al momento giusto nella fase anafase della divisione cellulare quando devono andare verso il loro polo opposto. Devono svolgere correttamente ciascuna delle loro attività. Se, comunque, commettono anche un piccolo errore, dobbiamo pagare un prezzo alto per questo. (Vedi capitolo-8)

La sorella Chromatid accoppiata è vista come "X" con 4 braccia. Per la posizione specifica dei geni, gli scienziati hanno dato nomi diversi ai bracci dei 2 lati di questo centromero. Il braccio corto è chiamato braccio "p" e il braccio lungo braccio "q". (2), Figura 2, (vedi anche video)

Nell'uomo, 23 coppie o 46 cromosomi rimangono nelle cellule autosomiche e 23 nelle cellule sessuali dopo la divisione. Quasi tutti i geni rimangono in questi cromosomi. Questi cromosomi rimangono nel nucleo. Quindi il nucleo è il centro di controllo o capitale della cellula.

Inoltre ci sono alcuni Cromosomi nei mitocondri, un piccolo organello, nel Citoplasma, la maggior parte dei quali provengono dalla madre. La maggior parte del cromosoma mitocondriale del padre rimane alla coda degli spermatozoi per fornire energia mentre avanzano nuotando. E la coda rimane fuori mentre feconda l'ovulo

Questo è il motivo per cui il bambino riceve più DNA dalla madre che dal padre. Il DNA mitocondriale non rimane impacchettato ma rimane come filo. Il DNA batterico è anche come un filo non imballato.

Per questo gli scienziati ritengono che in tempi precoci la cellula umana sarebbe stata infettata da alcuni batteri. Quindi questo è il segno per questo.

Il DNA totale che include 23 coppie nel nucleo e alcune nei mitocondri è chiamato "genoma umano". Poiché il cromosoma rimane all'interno del nucleo e i globuli rossi (RBC) non hanno il nucleo, anche i globuli rossi non hanno alcun cromosoma

Il libro genetico della nostra vita.

È sorprendente che la nostra vita sia governata esattamente come scritto nel nostro libro genetico? In effetti, il nostro corpo non può fare altro che l'iscrizione scritta nel nostro libro genetico.

È proprio come la capacità del manager della Nissan Motor Company è limitata nel produrre auto all'interno della formula prescritta dal proprietario dell'azienda. Tutta la performance della sua industria è legata alla sua formula. Il manager non ha capacità di fare al di là di questa formula.

Sì, davvero, 2 grandi copie di libri in ciascuna di 100 trilioni di celle, contenenti tutte le istruzioni della nostra vita, vengono salvate dal primo Zigote unicellulare fino alla nostra morte. Sapete chi dei nostri parenti più stretti ci ha offerto questo prezioso libro? Forse non lo sai. Ascolta ora abbiamo ricevuto questi 2 preziosi libri dai nostri parenti più stretti, uno da nostro padre e l'altro da nostra madre, proprio come, come puoi immaginare, ci offrono i loro beni gratuitamente.

Quindi, non abbiamo modo di negare o essere ingrati per i loro contributi. Ciascuno dei nostri 100 trilioni di cellule ammette sempre la memoria e la presenza dei nostri genitori in esse.

Quindi, anche tu devi fare lo stesso. Non esprimo qui i versetti di nessun santo, ma esprimo ciò che si trova scientificamente accettabile.(2,5)

In ogni volume del libro sono presenti 23 capitoli di diversa tipologia e dimensione. I 23 cromosomi dei genitori rappresentano 23 capitoli. Ogni pagina di ogni capitolo di questi libri è riempita con i codici genetici che contengono le istruzioni per governare il nostro corpo.
Il numero dei codici genetici varia da capitolo a capitolo. Ad esempio, il numero 1 del cromosoma contiene 4220 geni, il numero più alto, e il numero 11 del cromosoma contiene solo 379 geni, il numero più basso. E se viene scoperto un nuovo gene, anche il numero aumenterà. (1,2)

Gli scienziati hanno già scoperto che per scrivere l'istruzione genetica in tutte le pagine di questi libri, la cellula ha usato solo 4 lettere-codice chimiche che sono A,T(o U),C,G. E una parola è composta da una qualsiasi di queste tre lettere chimiche. Ogni 3 lettere (tripletta) è chiamata “Codone”. (Cos'è il Codone? Vedi capitolo 3), (Vedi figura 3.5)

Queste 4 parole chimiche rappresentano 4 composti chimici, Nucleotidi (già menzionati in precedenza) come, A=NUCLEOTIDE DI ADENINIE, T= NEUCLEOTIDE DI TIMINA, C=NUCLEOTIDI DI CITOSINA G=NUCLEOTIDE DI GUANINA.U=NUCLEOTIDE DI URACILE (Vedi capitolo 2))

La nostra cellula corporea legge il messaggio scritto con i codici chimici inviati dal DNA, proprio come leggiamo le parole su una pagina. Quindi le cellule seguono le istruzioni del DNA.

Ci sono innumerevoli tipi di lavori che devono fare le cellule. Diversi tipi di cellule devono eseguire diversi tipi di lavori. Ad esempio, le cellule del cuore devono svolgere un tipo di lavoro Le cellule del fegato devono svolgere un altro tipo di lavoro e altro ancora.

Quindi, devono svolgere diversi tipi di lavoro in luoghi diversi.

Il DNA invia istruzioni specifiche alle cellule specificate di cui hanno bisogno.

Lo si può immaginare come l'ufficio amministrativo centrale di uno Stato invia istruzioni di diverso tipo alle sue diverse sedi amministrative per coordinare la corretta amministrazione, come invia un tipo di istruzione al ramo delle forze dell'ordine, un altro tipo di istruzione al Ramo medico, altro tipo di insegnamento al ramo Istruzione, e così via.

Se invia le proprie istruzioni ad altri, lo stato non funzionerà. Quindi, non lo faranno mai

Allo stesso modo, il DNA invia anche l'istruzione specificata alla cellula specificata. Non invierà mai un tipo di istruzione all'altro tipo di cella. Se lo fanno il corpo smetterà di funzionare.

E anche come un libro quando invecchia, le sue pagine gradualmente si strappano e scoloriscono e le parole scritte su di esso diventano sbiadite, non possiamo leggerlo chiaramente o non possiamo inviare istruzioni chiare da esso, allo stesso modo, quando invecchiamo anche il nostro DNA invecchia, anche le sue istruzioni genetiche diventano sbiadite e non può inviare correttamente le istruzioni chiare.

Ecco perché, quando invecchiamo gradualmente, iniziamo a soffrire di vari tipi di problemi fisici o medici.

Da Human genome, lo Human Genome Project, ha acquisito le sequenze delle parole prodotte con le lettere chimiche, e ha anche identificato le loro posizioni esatte nei bracci di "p" o "q" di Chromosomes, e salvato come database di mappe saggio .

Gli scienziati, finora, avrebbero potuto salvare il database di 12800 geni. Ma i database di molti geni, ancora, non potevano essere scoperti, e non si sa nemmeno che tipo di istruzioni invia questi geni non scoperti nel corpo. Ci vorranno ancora molti anni per conoscere le loro funzioni.
Hanno saputo che ogni gene ha una posizione specifica chiamata "loci" e anche una funzione specifica.

I nostri geni istruiscono anche come si svilupperà il nostro corpo, quanto ci svilupperemo, come appariremo, che colore sarà della nostra pelle, degli occhi o dei capelli, quanto saremo in altezza, che tipo di taglia sarà del nostro naso e faccia, quanto sarà il nostro talento ecc.

Per produrre una determinata proteina, un gene può avere centinaia di parole in codice chimiche.

Questi geni sono visibili sul filo del DNA come perline uno dopo l'altro con uno spazio in mezzo.

Il codice del DNA rimane in queste perline incastonate sul filo del DNA. Queste perle occupano solo l'1% del filo totale del DNA. Questa parte del DNA è chiamata "Coding DNA".
Il restante 99% del DNA è chiamato "DNA non codificante o DNA spazzatura". (2)

Gli scienziati ritengono che questa parte più grande, il DNA JUNK, non contenga alcun codice per l'istruzione per eseguire la vita.
Gli scienziati non potevano ancora sapere quale funzione svolge questo DNA spazzatura, se non molto poco.

Hanno poco saputo che questa parte svolge la funzione di “Accensione e Spegnimento” e aiuta le informazioni biologiche per la medicina legale

Cosa sono “ACCESO” e “SPEGNIMENTO”?
Quando un gene viene attivato per produrre una specifica proteina necessaria per la funzione del corpo viene chiamato "Accendi".

E quando non serve si disattiva, cioè si chiama “Switch Off”, proprio come facciamo “on” o “off” la nostra elettrovalvola di casa nostra a seconda delle nostre necessità.

Supponiamo che il nostro corpo abbia molti tipi di cellule diverse come cellule della pelle, cellule del muscolo cardiaco, cellule del rene, cellule del fegato, cellule del neurone ecc. Anche le loro funzioni sono di tipo diverso. E allo stesso tempo, tutti hanno lo stesso DNA e lo stesso gene.

Significa che nella cellula del muscolo cardiaco ci sono anche geni della cellula del fegato, della cellula del rene e della cellula del neurone e così via, allo stesso modo anche in altre cellule.

Ora la domanda è: il gene per la cellula epatica funzionerà nella cellula del muscolo cardiaco?

La risposta è no". Sarà "Spegni" lì. Simile accade anche in altri tipi di cellule, altrimenti le attività biologiche del nostro corpo si arresterebbero e non potremmo sopravvivere.

Quindi i geni specificati per le celle specificate vengono mantenuti "Accendi" e gli altri vengono mantenuti "Spegni". (2,5)

Gli scienziati ritengono che questo controllo sia effettuato dal "DNA non codificante o spazzatura"

Allora avrete già osservato che la nostra vita non dipende solo dal cibo, ma è il DNA che ci mantiene sempre vivi e dinamici lavorando tutto il tempo per mantenere tutte le nostre fini e complesse attività biochimiche all'interno della cellula a costo zero. Quindi non dobbiamo costare alcun prezzo o medicina per le loro attività. Se le loro attività dipendessero da qualsiasi tipo di costo, non solo umano, nessuna vita potrebbe sopravvivere su questo globo.

Dì, cosa ci accadrebbe se la responsabilità della funzione dei 100 trilioni di cellule si impossesse su noi stessi?

Sì, siamo molto fortunati che ci tengono sempre in vita adempiendo ai loro doveri ben oltre le nostre conoscenze per 24 ore dall'inizio dello zigote fino alla morte. Quindi possiamo prestare completamente la nostra attenzione per guadagnarci da vivere. Eppure, fino a che punto potremmo fare per migliorare la nostra vita e la società?

Tutti i geni del nostro corpo non rimangono "Accensione" o "Spegnimento" tutto il tempo.

Ci sono alcuni geni che rimangono attivi solo fino al parto. Rimangono “Spegni” per tutta la vita nel DNA, poiché non hanno alcuna funzione dopo il parto. Funzionano per produrre cellule differenziate (specializzate) dalle cellule staminali nell'utero.
Sono fatti “Spegnere” e seduti inattivi perché non rimangono nulla da fare dopo la consegna. Guarda, come devono mantenere la disciplina. Essendo umani, inoltre, non possiamo essere così sinceri o rispettosi delle nostre regole e regolamenti

Se diventassimo così rispettosi delle regole e dei regolamenti, la nostra società o nazione raggiungerebbe un rango più elevato di nazione sviluppata.

La chiave principale per lo sviluppo della nazione sviluppata si basa solo sulla loro disciplina, obbedienza e sincerità alle loro regole e regolamenti. Chi rimane in qualsiasi posizione non può fare nulla contro le regole e i regolamenti. Credono che la loro responsabilità per le persone sia un'opera santa. La corruzione o la parzialità non funzionano lì.

Alcune persone incolpano l'America per le sue rigide regole e regolamenti, ad esempio, un presidente americano deve anche comparire in tribunale davanti al giudice per spiegare le sue azioni.

Non possono pensare che l'America rimanga un'"America" ​​poiché mantengono la disciplina e seguono regole e regolamenti rigidi, altrimenti l'America si convertirebbe in Africa o in Asia.

Tali sono anche l'Europa e l'Australia.

Una famiglia o una nazione devono fallire dove non c'è rispetto per la disciplina.

Guarda un esempio particolare di come il DNA invia istruzioni per il lavoro.

Il DNA svolge diversi tipi di attività del corpo inviando diversi tipi di geni in ogni diversa varietà di cellule.

Consideriamo il caso della ghiandola tiroidea che rimane davanti alla gola.

Queste cellule specificate di questa ghiandola producono un ormone chiamato tiroxina (T3 e T4) e fornisce sempre al nostro corpo per l'attività metabolica senza costi.
Senza questo ormone il nostro corpo non può produrre energia anche se mangiamo a sufficienza, diventeremo gradualmente sempre più deboli e avanzeremo verso la morte a meno che la malattia non venga diagnosticata in tempo e trattata con la tiroxina sintetizzata artificialmente con la giusta dose ogni giorno.

È da ricordare che il prezzo di questa tiroxina sintetizzata scientificamente è troppo alto. Non tutti possono sopportare il suo alto costo nel nostro paese. Ma i paesi sviluppati assicurano tutte le spese mediche per i propri cittadini.
Nel nostro Paese questa struttura non è ancora cresciuta. Speriamo che il nostro governo organizzi questa struttura per la nostra gente nel prossimo futuro.

Veniamo al nostro problema principale. Per sintetizzare la tiroxina, la cellula tiroidea ha bisogno di un particolare amminoacido chiamato "tirosina" insieme ad altri elementi come lo iodio. Questo aminoacido tirosina è in posizione numero 22.

Vediamo ora, quale codice chimico usa il DNA per fornire tirosina alla cellula tiroidea per sintetizzare tiroxina e come?

Da sinistra, in alto sulla terza colonna rimangono 2 CODON, "UAU" e "UAC" che viene utilizzato per sintetizzare l'amminoacido tirosina. Il DNA trascriverà (vedi capitolo 3) ognuno di questi 2 CODON e invierà attraverso l'RNA (figura-5) al ribosoma, un organello nel citoplasma. Un RNA di ribosoma chiamato RNA di traduzione o tRNA decodificherà questo CODON in linguaggio come aminoacido tirosina e chiederà al ribosoma di sintetizzare la tiroxina. (3,4)

Quindi il ribosoma sintetizza l'amminoacido tirosina e lo fornisce alla cellula tiroidea. Quindi la cellula tiroidea sintetizza questo ormone tiroxina più prezioso per noi se tutte le altre situazioni sono compatibili.

Per vedere come il ribosoma sintetizza la proteina che decodifica il messaggio del DNA dal tRNA, passare al capitolo 11.

È da ricordare che il ribosoma funziona come una fabbrica di sintesi proteica nel citoplasma cellulare.
Qui è anche da ricordare se in qualche modo, poiché l'azione dei raggi ultravioletti o del composto chimico come il Benzo-a-Pirene del fumo, distruggerà i CODON per Tirosina, “UAU” e “UAC”, il DNA non sarà in grado di sintetizzare tiroxina.

Tale cambiamento nel DNA è chiamato mutazione. Per imparare la mutazione, leggi il capitolo 12.
Ma, poiché la cellula ha 2 libri cromosomici, uno del padre e uno della madre, l'altro libro si assume la responsabilità di eseguire il normale lavoro corporeo, proprio come se nostro padre muore, nostra madre si assume la responsabilità di gestire la nostra famiglia.

Mantenendo così 2 libri cromosomici nella cellula, la nostra sicurezza interna è aumentata di più così come ci danno sicurezza anche quando ci crescono.

In altro modo, i nostri genitori stanno osservando la loro responsabilità nel garantire la nostra vita sia esternamente che internamente per tutto il tempo.

Figura 4, ribosoma, la fabbrica di proteine.

Figura sorgente- https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_code
Figura 5, RNA, come trasportano il CODONE dal DNA.

Resta in contatto per conoscere il mistero del corpo umano.

I riferimenti del capitolo 9

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিত ]

Capitolo 10, Cos'è il DNA? Che lingua ha usato il DNA in Chromosome-Book? Quando DNA e proteine ​​sono vivi Robot.

1) Francis Harry Compton Crick (a sinistra). (Nascita, 8 giugno 1916- morte. 28 luglio 2008)- un biologo molecolare, biofisico, neuroscienziato inglese, lo scopritore di CODON.

2) James Dewey Watson- (6 aprile 1928, Chicago, IL, USA) (al centro) affiliazione al momento del premio: Harvard University, Cambridge, MA, USA.

3). Maurice Hugh Frederick Wilkins- (Nascita - 15 dicembre 1916, Pongaroa, Nuova Zelanda
Morte: 5 ottobre 2008, Londra, Regno Unito) (a destra)

Questo trio di scienziati ha vinto il Premio Nobel per la fisiologia o la medicina nel 1962. (1,2,3)

Dobbiamo rimanere almeno un po' di gratitudine a questi scienziati per il loro contributo in medicina.

Vediamo ora quale linguaggio ha usato il DNA per scrivere lettere, parole e frasi nello scrivere istruzioni genetiche sulle sue pagine del Libro Genetico? È scritto in inglese, francese o tedesco? C'è spazio tra le parole? Come si separerà da una frase o istruzione da un'altra? Da che parte inizierà a leggere da destra o da sinistra? Dobbiamo osservare tutti questi problemi in dettaglio.

Osserviamo ora questi problemi a fondo.

Quante lettere ci sono e cosa significano?

Ci sono 4 lettere-A, U, (o T), G e C.

Queste 4 lettere indicano 4 nucleotidi come-

1)A = nucleotide adenina
2)U=Nucleotide di uracile. (Al posto della timina nel DNA)
3)G=Nucleotide guanina.
4)C=Nucleotide Citosina.
(6) Vedi capitolo 2 e 3.

Come è fatta una parola? Quante parole ci sono in totale?

Le parole (CODON) sono 64 in totale. Ogni parola è composta da una di queste tre lettere.

Quindi il numero totale di parole sarà 4x4x4=64 matematicamente. Questa parola trio-lettera è chiamata CODON come AUC, AGC, UGC ecc. (1), Vedi capitolo 3

Sì, per capire il significato della parola DNA, vedere il dizionario del DNA (sotto la figura 2). Su 64 parole, 61 significano 20 amminoacidi standard (unità proteica). Poiché 20 amminoacidi sono indicati da 61 CODON, significa che 1 amminoacido è indicato da più di I codone.

Gli altri 3 sono usati per altri scopi. Ora guarda la tabella qui sotto (figura-2) come il DNA esplora il significato del CODON o parola.

Ci si potrebbe chiedere che ci fossero molti altri composti come carboidrati, grassi ecc., perché il DNA ha scelto solo le proteine ​​escludendone altre, per far funzionare la funzione del corpo?

Risposta, poiché c'è una grande differenza tra la proteina e gli altri composti, la proteina è un composto tale che, se sintetizzato secondo una formula specifica, è in grado di svolgere uno scopo specifico. L'altro composto non ha tale qualità.

Queste proteine ​​sono molto dinamiche. Ognuno di loro sembra essere un robot vivo. Le loro attività mostrano di possedere senso e coscienza. Esprimono sempre queste qualità durante ogni loro esibizione. Il DNA sarebbe inattivo senza queste proteine ​​proprio come l'ufficio del Primo Ministro sarebbe meno attivo senza il suo aiuto ad altri uffici del Ministero.

Si osserva che le proteine ​​sintetizzate con la formula del codice DNA, possono svolgere spontaneamente lavori complessi in modo combinato, collettivo e coordinato.

Sembra anche che sia ben noto al DNA, quale proteina specifica agirà in modo appropriato per quale funzione specificata e il DNA sintetizza quella proteina specificata con il codice genetico specificato e la invia per una funzione specificata.

È proprio come l'ufficio amministrativo centrale di uno stato invia, in un'area problematica medica, quelle persone che sono costruite nella formula di un collegio medico per risolvere problemi medici, e in un sito di problemi elettrici invia quelle persone che sono costruito nella formula del college di ingegneria per risolvere i problemi elettrici.

Queste funzioni non possono essere svolte con altri composti piuttosto che con le proteine.

Il dizionario per la decodifica dei codici genetici.

Figura-2, tabella CODON, il dizionario del DNA.

Vedere nella tabella UUU e UUC significano amminoacido fenilalanina, UUA e UUG significano amminoacido leucina e AUG significa amminoacido metionina che funge anche da CODON di inizio.

UAA, UAG e UGA , questi 3 fungono solo da Stop CODON.(1)

Hai già il dizionario di decodifica del DNA. Ora vediamo come le frasi di istruzione o il gene sono scritte sulle pagine del libro del DNA.

Si diceva in precedenza che, dall'inizio della nostra vita, tutte le istruzioni sono scritte sulle pagine di 2 libri di DNA come nostra fortuna. L'unica funzione del DNA è quella di copiare e inviare le istruzioni per far funzionare le funzioni delle cellule del corpo. Il DNA non può aggiungerci altro oltre il soggetto scritto come nostra fortuna. (1) Vedere i video 1 e 2.

La tabella mostra anche che il DNA produce 20 amminoacidi standard, l'unità proteica, utilizzando 61 CODON

E il DNA sintetizza innumerevoli proteine ​​usando questi 20 amminoacidi standard che sono chiamati "espressione genica". (Per conoscere “L'espressione genica” vedere il capitolo 11)

E quelle proteine ​​sono l'unica attrezzatura per far funzionare tutte le funzioni del corpo.

Qual è la differenza tra amminoacido, unità proteica e proteina?

Le proteine ​​vengono sintetizzate unendo insieme gli amminoacidi, l'unità proteica, poiché le diverse dimensioni degli edifici vengono create unendo i pezzi di mattoni.

Potresti chiederti quanti tipi di proteine ​​diverse qualità e dimensioni potrebbero essere sintetizzate?

Risposta, si potrebbero sintetizzare innumerevoli varietà di qualità e dimensioni di proteine ​​che non potrebbero essere espresse con nessun numero di questo mondo.

Per sintetizzarli in modo appropriato, il DNA ha anche salvato in anticipo la loro formula corretta come "gene".

Quindi il DNA sintetizza la proteina avente qualità appropriate per la funzione cellulare appropriata con la sua fabbrica, il ribosoma.

In questo modo è anche dimostrato che la nostra vita è governata dalle proteine. La nostra vita non può funzionare senza proteine.

Una questione interessante, le proteine ​​sintetizzate con la formula del DNA nella propria fabbrica, riserva una qualità e una capacità sorprendenti.

Ad esempio, per eseguire correttamente una funzione complicata nella cellula come la divisione cellulare, la replicazione del DNA o l'espressione genica o il processo immunitario, è necessario che un gruppo di proteine ​​lavori insieme in modo coordinato.

Durante tali attività, devono lavorare insieme in molte fasi e mantenere il coordinamento tra di loro, in ogni fase a livello di gruppo.

È sorprendente sapere che mentre il primo gruppo proteico lavora al primo stadio, un secondo gruppo proteico attende il lavoro da parte per il secondo stadio fino a quando il primo gruppo proteico termina i suoi lavori al primo stadio. E quando il primo gruppo proteico termina i suoi lavori, il secondo gruppo proteico inizia immediatamente il lavoro del secondo stadio. E così via continua le fasi successive fino al completamento del lavoro.

In questo modo, per svolgere un lavoro complicato nelle cellule, molte proteine ​​devono partecipare congiuntamente e in modo coordinato.

In questo modo, le proteine ​​svolgono tutti i lavori complicati nel corpo.

Molto probabilmente, questa meravigliosa qualità di proteine ​​è alla base della sua specifica formula prescritta dal DNA con il suo codice genetico.

Qui sembra che il DNA sappia bene che la proteina di quale formula funzionerebbe correttamente per quale funzione, quindi il DNA invia le proteine ​​di conseguenza.

Quindi la proteina esprime sempre la sua sorprendente capacità.

Un altro esempio quando un batterio entra nel nostro corpo, le cellule immunitarie riservano la sua proteina nella memoria. Il corpo sintetizza proteine ​​contro la proteina batterica chiamata "anticorpo". Questo anticorpo è anche una proteina specifica chiamata "immunoglobulina" sintetizzata dal DNA nelle cellule immunitarie. (Per saperne di più vedere il capitolo-41)

Quindi, potresti vedere che le proteine ​​hanno un'enorme capacità e importanza nel nostro corpo. E il DNA lo sintetizza inviando istruzioni create con una parola di tre lettere chiamata CODON.

Chiamiamo questa istruzione il "Gene".

Ora vediamo come fa il DNA a generare queste frasi di istruzione?

Proviamo alcune frasi di esempio per vedere come sono fatte le frasi genetiche. Devi sapere che, a differenza delle pagine dei nostri libri, non ci sono spazi tra le parole del DNA sulle pagine del libro del DNA. Il DNA non ha bisogno di spazi tra le parole, poiché il DNA, a differenza di noi, non usa mai un numero diverso di lettere per costruire una parola.

Ogni 3 lettere del DNA è una parola significativa che rappresenta uno qualsiasi dei 20 amminoacidi standard menzionati nel suo dizionario sopra. Il numero di parole in un'istruzione può variare da centinaia a migliaia in base alla dimensione dell'istruzione. Puoi immaginare DNA un micro Robot vivo con la più alta tecnologia. Il suo formato è costruito in modo tale che tutte le prestazioni eseguite da esso siano ben controllate e coordinate.

Vediamo come il DNA fa le frasi.
Vediamo una frase di esempio in cui non c'è spazio tra le parole e non ha significato per noi, ma il DNA può renderla una frase significativa prendendo il suo formato di parola di tre lettere, cosa che non possiamo fare.

Non capisci il significato di questa frase? Ma il DNA può capirlo. Sottoponiamo questa frase al DNA. Guarda come il DNA può renderlo una frase significativa.

DNA capirà da quella frase come

“Il sole era caldo ma il vecchio non ha preso il cappello”.

Guarda come DNA potrebbe creare una bella frase significativa con parole di tre lettere senza alcun cambio di parola.(4)

Quindi, c'è qualche problema per il DNA a inviare istruzioni al corpo?

Sì, pensaci un po', ci sono ancora alcuni problemi, ci sono migliaia di istruzioni sulla pagina del libro del DNA senza spazi o paragrafi tra le istruzioni.

Ora, come il DNA potrebbe distinguere una particolare istruzione per differenziare il corpo da un'altra istruzione?

Supponiamo che nel pancreas ci sia un'istruzione genetica per sintetizzare un ormone chiamato "insulina" che previene il diabete, e che ci sia anche un'altra istruzione genetica per sintetizzare un ormone chiamato glucagone che migliora il diabete.

Supponiamo che queste 2 istruzioni antagoniste rimangano fianco a fianco. (Questo non è il fatto, solo per esempio).

Quindi il DNA mescolerebbe queste istruzioni mentre istruisce solo per l'ormone, l'insulina?

Se il DNA mescola le istruzioni antagoniste, sarà un'istruzione sbagliata. Il corpo non sarebbe in grado di sintetizzare l'insulina. La persona sarà attaccata con il diabete. Se, in qualsiasi modo, tali cambiamenti si verificano e persistono a lungo, si parla di "mutazione genetica". (Per la mutazione genetica vedere il capitolo 12)

Torniamo ora al problema principale.

Quindi, mai un DNA sano mescolerà un gene con un altro. Guarda come separa un gene dall'altro.

Il DNA segna dove inizia e dove finisce il gene.

È già stato detto prima che sia il ribosoma che finalmente implementa l'istruzione che sintetizza la proteina obbedendo alle regole e ai regolamenti. L'mRNA trasporta l'istruzione codificata dal DNA al ribosoma. Il ribosoma lo decodifica attraverso il tRNA e inizierà a sintetizzare l'amminoacido non da nessun sito ma solo da "Start CODON", quindi continuerà in avanti e finirà proprio sul retro di "Stop CODON".

Vedere la frase sotto come viene selezionata l'istruzione.

Guarda sopra la frase, l'istruzione genetica è impostata proprio così sulle pagine del libro del DNA. Supponiamo che l'mRNA porti questa sezione al ribosoma per sintetizzare la proteina. Quindi il ribosoma non sintetizzerà la proteina da tutta questa sezione.

Dalla sezione, Ribosome inizierà a sintetizzare a “START CODON” (AUG), includendolo, e finirà con STOP CODON (UAA), escludendolo, fino al CODON AGA (contrassegnato con ***, appena prima di STOP CODON (UAA)

Il ribosoma non si occuperà dei CODON oltre a Start CODON e Stop CODON.

Ora dobbiamo osservare, da che parte inizierebbe a leggere il ribosoma, destra o sinistra?
No, a differenza di noi, non sanno destra o sinistra.
Per leggere o fare qualsiasi cosa partono da “5’Prime end e vai avanti verso 3’ Prime End” (Per saperne di più vedi capitolo-2)
Ora guarda come Ribosome ha selezionato la frase sotto dalla sezione sopra.

Guarda, il ribosoma ha START CODON, AUG, (rosso sottolineato) dopo 8 lettere da 5' PRIME END a sinistra, da dove inizierà a sintetizzare la proteina, incluso Start CODON, AUG. e proseguirà in avanti fino al fondo dello Stop CODON, UAA, escluso, dove ha ottenuto il primo STOP CODON (Rosso sottolineato).

In questo modo Ribosome seleziona la parte corretta dell'istruzione.

Quindi Ribosoma getterà il resto dell'istruzione proprio come gettiamo la spazzatura nella pattumiera. Stai pensando dove la cella prenderebbe una pattumiera? Vedere la figura 4 di una cellula animale di seguito. C'è un organello, il lisosoma, usato per la pattumiera.

Penso che tu abbia già capito come il DNA aziona la nostra complessa funzione corporea sintetizzando la proteina inviando le sue istruzioni.

Ma è impossibile farlo solo per il DNA. Deve essere coadiuvato dagli altri organelli della cellula come RETICOLA ENDOPLSMICA, MICROTUBULI, GOLGI ecc. (Vedi figura sotto) così come la Presidenza del Consiglio di uno Stato è assistita dagli altri Uffici Ministeriali.

Finora si poteva capire che tipo di tecnologia fine e alta è utilizzata da DNA, come se fosse un Robot vivo!

Recentemente, gli scienziati di MIT (Massachusetts Institute of Technology) e la Harvard Medical School hanno scoperto un gene nel corpo umano, responsabile di renderci più grassi. Hanno detto che le persone che hanno il gene "FTO" sono probabilmente più grasse, dal momento che il gene "FTO" rimane attivo nel loro corpo per immagazzinare grasso piuttosto che bruciarlo. (6)

Resta in contatto per conoscere il mistero del corpo umano.

Capitolo-11. Che cos'è il gene? In che modo il DNA implementa le sue istruzioni scritte? Ribosoma, una fabbrica di proteine.

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

1) Albert Claude (a sinistra)
Nascita: 24 agosto 1898, Longlier, Belgio
Morte: 22 maggio 1983, Bruxelles, Belgio

2) Christian de Duve (al centro)
Nascita: 2 ottobre 1917, Thames Ditton, Regno Unito
Morte: 4 maggio 2013, Nethen, Belgio

3) George E. Palata (a destra)
Nascita: 19 novembre 1912, Iasi, Romania
Morte: 7 ottobre 2008, Del Mar, CA, USA

Questo trio di scienziati è diventato premio Nobel per la fisiologia o la medicina nel 1974 per aver scoperto il ribosoma, la fabbrica di sintesi proteica, nel citoplasma cellulare. Questi scienziati, con il duro lavoro, hanno fatto progredire la scienza medica per il benessere umano. Quindi, dovremmo avere loro almeno un po' di gratitudine. In questo capitolo è stato spiegato come il DNA implementa materialmente le sue istruzioni scritte sul corpo. (1)

Che cos'è il gene? Che cosa fa? Come esprime la sua funzione?

Il gene è un'unità che porta i caratteri ereditari da una generazione all'altra. Il gene è un segmento di DNA composto da nucleotidi (Cos'è il nucleotide? Vedi capitolo-2). Il DNA invia Gene come formula per sintetizzare la proteina. E il nostro corpo svolge tutte le sue funzioni attraverso queste proteine ​​(vedi capitolo 10). Un gene umano potrebbe essere composto da alcune centinaia a 200.0000 nucleotidi.

La maggior parte dei geni umani sono quasi simili. Solo una piccola quantità (meno dell'1%) differisce al variare della sequenza. Per questa variazione genetica, mai una persona potrebbe essere simile a un'altra persona in questo mondo. (2) (Vedi capitolo 8)

Ogni cellula umana contiene da 20.000 a 25.000 geni.

Ora vedremo come il gene crea una proteina materiale efficace per il corpo, utilizzando codici che si chiama ESPRESSIONE GENETICA. (3, 4)

Perché il gene sintetizza le proteine?

Il gene sintetizza le proteine, perché le proteine ​​sono tutto del nostro corpo. I nostri muscoli, ossa, capelli, denti. unghia. ormoni, enzimi ecc. ogni cosa è prodotta con proteine. Ormoni ed enzimi gestiscono le attività biologiche della cellula. Il DNA sintetizza la proteina materiale inviando il suo codice genetico scritto nel Libro Genetico, attraverso un percorso molto complicato. Anche gli altri organelli della cellula, in particolare il ribosoma, devono lavorare congiuntamente.

Vediamo ora i modi in cui il DNA sintetizza le proteine.

L'ESPRESSIONE GENICA AVVIENE SOLO IN 2 MODI-

La cellula svolge questa funzione all'interno del nucleo. Qui, l'RNA MESSENGER (mRNA) copia un segmento di DNA con un enzima chiamato RNA POLIMERASI ed entra nel citoplasma attraversando l'involucro del nucleo. In questa fase si chiama PRECURSOR mRNA (5,6,7) (vedi video-1,2,3)( vedi figura-2) (per la descrizione vedi capitolo-3)

Fonte della figura- https://online.science.psu.edu/biol011_sandbox_7239/node/7384
Figura 2. Qui viene mostrato come l'mRNA copia un segmento di DNA.

Significa che il segmento di DNA copiato dall'mRNA viene tradotto in linguaggio e quindi la proteina viene sintetizzata secondo le istruzioni.

Questa funzione viene svolta congiuntamente a ribosoma, mRNA e tRNA, nel citoplasma.

Come avviene la TRADUZIONE GENICA?

PREPARAZIONE PER l'mRNA- Prima di iniziare la traduzione, l'mRNA necessita di una certa preparazione, poiché-

  1. L'mRNA taglia fuori la parte del segmento che contiene la base che non codifica l'amminoacido, chiamata INTRON, mantenendo solo i codici della porzione per l'amminoacido, chiamata EXON.
  1. Per rendere l'mRNA più stabile e forte, un enzima chiamato POLY-A-POLIMERASE aggiunge da 100 a 250 nucleotidi di adenina alla fine dell'estremità 3'prime. Questo è chiamato Poly-A-Tail. (8)

E l'estremità 5'prime viene stretta coprendola con guanosina trifosfato proprio come le estremità senza scarpe sono coperte con cappucci, che i materiali interni non possono danneggiare. Che tipo di cura intensa.

Sembra che la cellula abbia senso di precauzione, se l'mRNA rimane instabile non tollererebbe la pressione che gli viene imposta durante il prossimo duro lavoro, preferirebbe strapparsi e rompersi fallendo il suo scopo. (Vedi il video 4,5)

Dopo aver completato questo processo, l'mRNA precursore si converte in RNA maturo o mRNA, un mRNA attivo completo.

Ora guarda come l'mRNA, il tRNA e il ribosoma sintetizzano le proteine ​​che lavorano insieme.

È una micro sostanza che sembra una foglia a 3 anelli. Un enzima chiamato Amino Acyl tRNA attacca uno qualsiasi dei 20 aminoacidi standard al suo gruppo OH dell'estremità 3'prime. Questo composto è ora un tRNA carico chiamato Amino Acyl tRNA.

All'altra estremità di questo tRNA rimane una disposizione complementare specializzata chiamata ANTICODON. Quando un tRNA tocca il suo ANTICODON con un CODON sull'mRNA, può immediatamente sapere se questo CODON è complementare all'amminoacido rimasto all'altra estremità.

Quindi, è ovvio che l'estremità ANTICODON del tRNA funziona come un tipo di apparecchiatura migliorata.

Supponiamo che un tRNA tenga l'amminoacido metilico a una sua estremità e dalla tabella CODON (figura-5) possiamo sapere che il codice dell'amminoacido metilico è "AUG"'.

Quando questo tRNA controllerà il CODONE “AUG” sull'mRNA, capirà immediatamente che l'mRNA sta indicando di utilizzare l'AMINOACIDO METIL che rimane alla sua estremità opposta. Quindi il ribosoma sceglierà quell'AMINOACIDO METILE del tRNA e si dirigerà al prossimo CODON.

In questo modo, il ribosoma non avanzerà in avanti finché l'mRNA CODON non combacia con l'amminoacido del tRNA attraverso il suo ANTI CODON.

In che modo il ribosoma traduce il codone e sintetizza le proteine?

All'inizio, l'mRNA si posiziona come una videocassetta su un punto della parte più piccola del ribosoma mantenendo l'estremità 5'prime davanti e l'estremità 3'prime dietro. Significa che il ribosoma inizierà a leggere dall'estremità 5'prime verso l'estremità 3'prime.

Proprio come quando iniziamo a leggere o scrivere inglese o bengalese da sinistra verso destra. Il DNA ha selezionato un lato particolare per iniziare a leggere come facciamo anche per leggere o scrivere.

Senza specificare un lato particolare nessuna funzione potrebbe continuare. Quindi, è osservabile quale tipo di alta abilità è richiesta per operare le complesse funzioni del corpo.

Ci sono tre posti speciali sul ribosoma maggiore chiamati E.P e A. E significa uscita, P significa peptide e A significa Amino Acyl. Impostano dall'estremità 5'prime verso l'estremità 3'prime in serie come E>P>A.

L'intero processo per sintetizzare le proteine ​​è diviso in 3 fasi:

1) INIZIAZIONE-significa inizio del lavoro. Una proteina chiamata Initiation Factor inizia il lavoro quando il ribosoma trova l'inizio CODON, AUG. Il ribosoma non inizierà mai a funzionare finché non inizia CODON.

2) ALLUNGAMENTO- In questa fase il ribosoma continuerà a lavorare fino a quando non si ferma il CODONE.

3) TERMINAZIONE- significa conclusione del lavoro. La finitura viene eseguita da una proteina chiamata fattore di terminazione quando il ribosoma trova il CODON di arresto.

In questo modo il DNA ha limitato il ribosoma a una particolare area dell'mRNA per sintetizzare la proteina – da dove iniziare e dove fermarsi. Il ribosoma non può fare nulla oltre questo limite.

Anche qui il DNA mostra un'altra grande abilità. Tutta la funzione sarebbe inutile se il DNA non avesse un controllo così limitante sulla funzione del ribosoma. .
Il ribosoma avanza sul nastro di mRNA dall'estremità 5'prime verso l'estremità 3'prime controllando i CODON.

Il ribosoma non può iniziare a funzionare finché non ottiene l'avvio CODON, AUG. quando trova il CODON di inizio, il fattore di iniziazione enzimatico inizia il lavoro.

Quindi, nella fase di allungamento, il ribosoma continua a lavorare in avanti fino a trovare qualsiasi CODON di arresto come UAA, UAG o UGA.

Quando il ribosoma trova stop CODON, l'enzima, il fattore di terminazione arriva e interrompe la sintesi proteica.
Quindi arriva un enzima chiamato fattore di rilascio e rilascia mRNA dal ribosoma.

A questo punto, tutti gli amminoacidi sintetizzati sono già uniti tra loro da legami peptidici, mantenendo la sequenza, formando proteine. Stop CODON non può sintetizzare alcuna proteina.

Ora il processo sarebbe chiaro con un esempio.

Supponiamo che una frase CODON sia impostata sull'mRNA come di seguito-

Ora questo mRNA si fisserà in qualche punto su ribosoma più piccolo come un nastro. Il ribosoma inizierà a leggere l'mRNA dall'estremità 5'prime e procederà verso l'estremità 3'prime. Quando inizierà il CODON, AUG, dopo aver superato i primi 3 CODON (UCU, CCU, ACU), inizierà a sintetizzare l'amminoacido. In questo momento, il ribosoma maggiore porterà la sua parte P alla partenza CODON, AUG. Quindi il fattore di iniziazione avvierà la funzione.

Questa è la prima volta che il ribosoma porterà un tRNA caricato con l'amminoacido metionina al posto P sul codone di inizio AUG. Questa metionina corrisponderà al CODON, AUG, poiché AUG significa anche metionina secondo il dizionario del DNA.

Quindi questo tRNA che trasporta metionina si terrà prima al posto P del ribosoma maggiore sul CODON AUG dell'mRNA.

Ora il ribosoma andrà un po' avanti e manterrà la parte A sul CODON, UUU che significa fenil alanina. (Seguire la frase CODON sopra e la tabella CODON sotto, figura-5)

A questo punto, molti altri tRNA caricati con altri amminoacidi cercheranno di sedersi su questo punto A, ma falliranno poiché il loro ANTICODON non corrisponderà al CODONE dell'mRNA, UUU. L'unico tRNA potrà sedersi qui che contiene fenil alanina ricercata dal CODON dell'mRNA, UUU.

Ora il Ribosoma staccherà l'aminoacido Metionina dal P-place-tRNA e si unirà all'amminoacido Fenilalanina dell'A-place-tRNA, con legame peptidico. Ora il tRNA senza aminoacidi di P place sarà preso al posto E e gettato nella pattumiera, poiché ora non serve.

A questo punto, il tRNA di posizione A che contiene ancora la metionina e l'amminoacido fenil alanina verrà spostato nella posizione P.

Ora il posto A è vacante. Il ribosoma ora si sposterà un po' avanti e manterrà il suo posto A sul prossimo CODON dell'mRNA, CUU che significa l'amminoacido, leucina.

In questo momento anche il tRNA che trasporta l'aminoacido leucina sarà in grado di collocarsi al posto A del ribosoma.

A questo punto l'amminoacido metionina e fenil alanina trattenuti dal tRNA di P place sarà staccato e unito all'amminoacido leucina trattenuto dal tRNA A place con legame peptidico.

Quindi di nuovo il tRNA senza aminoacidi del posto P verrà spostato al posto E e gettato nella pattumiera. Ora il Ribosoma porterà il tRNA A-posto che contiene i tre Aminoacidi finora sintetizzati (Metionina, Fenilalanina e Leucina) al posto P. Il posto A è ora di nuovo vacante.

Ora forse hai già capito cosa faranno i ribosomi dopo.

Il ribosoma si sposterà di nuovo un po' in avanti e manterrà il suo posto A sul prossimo CODON, AUU che significa isoleucina, uno dei 20 aminoacidi standard.

. (Seguire la frase CODON sopra e la tabella CODON sotto, figura-5)

In questo momento anche il tRNA che trasporta Isoleucina sarà in grado di sedersi su un posto. I 3 amminoacidi legati al tRNA P place saranno rilasciati e legati con l'isoleucina del tRNA A place tramite legame peptidico.

Quindi il tRNA senza aminoacidi del posto P sarà spostato al posto E e gettato nella pattumiera e il posto A-tRNA contenente 4 aminoacidi (metionina + fenil alanina + leucina + isoleucina) sarà preso al posto P.

Anche in questo caso il posto A è vacante. Ora il ribosoma si sposterà di nuovo un po' in avanti e manterrà il suo posto A sul prossimo CODON, GUU che significa Valina, uno dei 20 aminoacidi standard.

Potresti capire facilmente, anche qui solo il tRNA che trasporta l'amminoacido valina corrisponderà per stare seduto. I 4 Aminoacidi di P place saranno uniti alla Valina.

Ora i 5 aminoacidi sintetizzati (Metionina + Fenil alanina + Leucina + isoleucina + Valina) sono attaccati ad A-place-tRNA. Il tRNA senza aminoacidi verrà prelevato al punto E e gettato nella pattumiera.

L'A-posto-tRNA attaccato con quei 5 aminoacidi sarà preso al posto P.

Come prima, il ribosoma procederà un po' e manterrà il suo posto A sul prossimo CODONE, UAA, di mRNA. Poiché UAA è un CODON di arresto e significa nessun amminoacido, il ribosoma interromperà la sintesi proteica e, a questo punto, tutti gli amminoacidi sintetizzati finora si uniranno e si convertiranno in una proteina.

Ora arriverà un enzima chiamato fattore di terminazione e dichiarerà il completamento della sintesi proteica.

A questo punto, arriverà un altro enzima chiamato fattore di rilascio e rilascerà mRNA dal ribosoma, poiché la funzione dell'mRNA è terminata.

Hai già osservato che tipo di DNA ad alta tecnologia usa per limitare la sua funzione all'interno di un'area specificata per sintetizzare la sua proteina istruita!!

Torniamo ora un po' indietro al DNA inviato attraverso l'mRNA a una sezione codificata del gene come istruzione per sintetizzare una proteina specifica come,

Il ribosoma ha prodotto e ha dato la forma di quell'istruzione in 5 aminoacidi ordinati come-

METIONINA+FENIL ALANINA+LEUCINA+ISOLEUCINA+ VALINA= PROTEINA.

Ora questa è una vera proteina. Questo è il frutto effettivo delle istruzioni del DNA.

In questo modo il DNA esprime il suo codice nascosto come materia visibile e utile che nel linguaggio scientifico si chiama “ESPRESSIONE GENETICA”.

Perché il corpo ha bisogno di questa proteina?

L'intero composto come sangue, muscoli, ossa, denti, capelli, organi del nostro corpo è costituito da proteine. Senza proteine ​​non potrebbero crescere o svilupparsi. Anche l'organo e le parti del nostro corpo non potrebbero svilupparsi senza proteine. (13)

Inoltre, questa proteina con nomi e forme diverse come Ormone, Enzima, Coenzima svolge vari scopi biologici in vari luoghi, senza i quali il nostro corpo non potrebbe funzionare nemmeno un attimo.

E chi produce quella proteina?

Risposta: il DNA sta facendo attraverso l'ESPRESSIONE GENICA.

Hai già osservato che il modo in cui queste proteine ​​vengono prodotte non è così semplice, semplice o facile, piuttosto devono attraversare un percorso spaventoso e raccapricciante per essere efficaci.

Dobbiamo soffrire di molte malattie complicate se vengono perseguitate in qualsiasi luogo su questa terribile via. Succede soprattutto quando invecchiamo, poiché anche il DNA invecchia parallelamente alla nostra età. Alla nostra vecchiaia la capacità del DNA si riduce man mano che si riduce la capacità del nostro corpo. Questo è il motivo per cui iniziamo a soffrire di molti problemi man mano che la nostra età avanza, compreso il cancro,

Oppure accade anche, se le sequenze dell'istruzione originale, in qualche modo, cambiano per mutazione.
Una proteina sintetizzata in questo modo può contenere da centinaia a migliaia di aminoacidi. Immediatamente dopo la produzione, rimangono come un lungo filo. Ora è grezzo, debole e fragile. Le proteine ​​non possono funzionare in questa condizione instabile e fragile. Ora con qualche lavorazione speciale, devono trasformarsi in una sostanza stabile e infrangibile. Questa lavorazione speciale si chiama PIEGATURA E IMBALLAGGIO.
Non possono funzionare finché non vengono trasformati in un materiale tridimensionale piegando e imballando, altrimenti rimarranno non funzionanti. Vengono inviati al luogo di destinazione confezionati all'interno di vescicole fatte con proteine.

Proprio come gli abiti e gli abiti prodotti dalla fabbrica di tessuti di Savar, Dhaka non può essere commercializzato subito dopo la produzione a meno che non vengano piegati, confezionati in sacchetti di plastica e spediti in camion.

Il reticolo endoplasmatico, il Golgi e le vescicole, rimangono attaccati al ribosoma per trasportare queste proteine. Le proteine ​​vengono sintetizzate piegate, confezionate e quindi caricate nei supporti. Le vescicole sono usate come sacchetti di plastica.

Il ripiegamento delle proteine ​​è un fattore importante.

Molte malattie neurodegenerative non curabili compaiono a causa della mancanza di un corretto ripiegamento delle proteine ​​come-
Malattia di Creutzfeldt-Jakob, encefalopatia spongiforme bovina (morbo della mucca pazza), malattie correlate all'amiloide come, cardiomiopatia amiloide ereditaria del morbo di Alzheimer o polineuropatia, allo stesso modo malattie da aggregazione intracitoplasmatica come la malattia di Huntington e il morbo di Parkinson.(10)

Quando il vettore è caricato, inviato alla destinazione pioasso e scarica lì i materiali.

Proprio come il manager della fabbrica di tessuti di Dhaka, dopo aver piegato e confezionato i suoi prodotti grezzi, spedisce a mercati interni o esteri come New York, Londra o India.

Non c'è differenza tra le loro funzioni.

Domanda: quanto velocemente il ribosoma sintetizza le proteine?

Risposta- Il ribosoma non funziona così lentamente come ho descritto qui. Il corpo potrebbe funzionare se il ribosoma fosse così lento? Mai!

Nel caso dell'essere umano, il ribosoma unisce 6-9 aminoacidi al secondo. Se il DNA invia un mRNA lungo, molti ribosomi completano l'ordine lavorando insieme in modo coordinato.

Funziona più velocemente della fabbrica di tessuti.
Molti farmaci antibiotici usati dai medici oggi come anisomicina, cicloesimide, cloramfenicolo, tetraciclina, streptomicina, eritromicina e puromicina uccidono i batteri bloccando la sintesi proteica nel ribosoma.
Ma il farmaco non può smettere di sintetizzare le proteine ​​nel ribosoma degli animali eucarioti come gli umani, poiché il loro ribosoma è costruito in modo diverso.

Se il ribosoma dell'uomo fosse come il ribosoma dell'animale procariotico, l'uomo morirebbe come un batterio dopo aver usato farmaci antibiotici.

Domanda: quali vettori utilizza la cellula per trasportare le proteine?

Risposta, le cellule hanno all'interno molti tipi di portatori, per trasportare le proteine ​​sintetizzate come, reticolo endoplasmatico, apparato di Golgi, vescicole ctc. Usano chiunque si adatti alla situazione proprio come usa il manager della fabbrica di tessuti di Dhaka.

Spero che tu abbia già capito come il DNA fa funzionare il corpo trasformando le sue istruzioni codificate in una proteina reale tridimensionale.

Questo processo è chiamato ESPRESSIONE GENICA. (6,7,8,9,10,11,12), vedere il video1-6. Vedere l'immagine-3,4.
Fonte della figura- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biology)
Figura-3 TRADUZIONE DELL'RNA
Fonte della figura- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biology)

Figura-5, TABELLA CODON, vedere il significato del codone sopra menzionato.

Queste questioni complicate non potrebbero essere chiare senza visualizzare i video.

Guarda i video qui sotto-
TRASCRIZIONE

Resta in contatto per conoscere il mistero del corpo umano.

1) NOBEL RIZE, RIBOSOME DISCOVERY/NOBEL LAUREATI NEL 1974

Capitolo 12, DNA. Che cos'è la mutazione?

Premi Nobel nel 2015 in Medicina o fisiologia

[ ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে,দুখিতঃ]

Premio Nobel per la medicina o la fisiologia nel 2015 -

1) William C. Campbell (a sinistra) è nato nel 1930 a Ramelton, in Irlanda.

2) Satoshi mura (al centro) è nato nel 1935 nella prefettura di Yamanashi, in Giappone ed è un cittadino giapponese.

3) Tu tu tu (a destra) è nato nel 1930 in Cina

La loro scoperta di nuovi farmaci-

William C. Campbell e Satoshi mura scoperto un nuovo farmaco, Avermectina, contro parassiti come Round Worm, Lymphatic Filariosis e molti altri tipi di vermi.

tu tu tu scoperto un nuovo farmaco, Artemisinina, contro la Malaria un farmaco che ha notevolmente ridotto i tassi di mortalità per i pazienti affetti da Malaria. (6).

La mutazione è chiamata cambiamento permanente nella sequenza del DNA.

In quale luogo del DNA può avvenire la mutazione?

La mutazione può avvenire in qualsiasi punto del DNA. Ad esempio sulle 2 catene di DNA ci sono 3 miliardi di coppie di basi, la mutazione può avvenire su una qualsiasi di queste basi o anche lungo un segmento di DNA. (Guarda i video 1-4)
Quali sarebbero le conseguenze della mutazione?

La sequenza genica indica la sequenza proteica. Quindi, quando le sequenze geniche si alterano, cambiano anche le sequenze proteiche.

Potresti semplicemente immaginare che il DNA sia la ricetta delle proteine, se la ricetta del nostro cibo viene leggermente modificata, il cibo verrà modificato di conseguenza. Succede esattamente se la sequenza del DNA si altera, anche la sequenza proteica si altera.

In effetti, la qualità e la capacità distinte di una particolare proteina dipendono dalla sua sequenza distinta. Quindi, attraverso la mutazione del DNA, può verificarsi una grande variazione nel regno animale, in tutto il mondo.

Perché l'essere umano sta crescendo dall'essere umano?

L'essere umano sta crescendo come umano perché l'essere umano riceve 23 paia di cromosomi distinti con circa 25.000 geni distinti, dai loro genitori, solo questi cromosomi e geni distinti sono responsabili di rendere l'essere umano umano.

Allo stesso modo, il cavallo ha 64 paia di cromosomi distinti e migliaia di geni distinti che sono responsabili della creazione di cavalli come cavalli.

La mucca ha 30 paia di cromosomi distinti e migliaia di geni distinti che rendono le mucche come le mucche.

Ora puoi immaginare che alcune creature più sviluppate e potenti di qualche esopianeta abbiano occupato il nostro mondo, che ha già acquisito la conoscenza e la tecnologia su come trasformare il cromosoma e il DNA di una specie di animale in un'altra specie di animale.

Sperimenteranno per trasformare la mucca e il cavallo in umani e viceversa, rendendoci il loro animale da esperimento nel loro laboratorio di fattoria degli animali, perché sono solo il cromosoma e il DNA che differenziano una specie di animale da un'altra specie.

Gli scienziati, sulla base di questa formula, hanno scoperto il processo di CLONAZIONE, una scoperta che scuote il mondo. Attraverso questo processo puoi fare una copia esatta dei tuoi amati parenti o di te stesso e tenerti in vita dopo la tua morte in questo mondo. (Per conoscere in dettaglio la clonazione vedere il capitolo 15)

Quindi, gli scienziati di astronomia dovrebbero stare attenti a sperimentare sugli esopianeti. Se un animale abitante di esopianeti più sviluppato e potente potesse ottenere le informazioni del nostro mondo così pieno di risorse, potrebbe conquistarci e usarci come animale da laboratorio sperimentale nel loro laboratorio proprio come stiamo facendo con cavie, ratti, pecore e mucche.

La mutazione naturale cambia il mondo animale molto lentamente adattandosi agli effetti negativi dell'ambiente attraverso diversi percorsi che alterano le sequenze cromosomiche e del DNA che gli occhi della nostra breve vita non sono in grado di catturare.

L'effetto della Mutazione attraverso il cambiamento delle sequenze di DNA può essere di 3 tipi che a volte possono essere solo sulla persona oa volte passa alle generazioni successive.

Se la mutazione si verifica nella cellula somatica (diversa dalla cellula sessuale) l'effetto si limita solo sulla persona. E se la mutazione si verifica nelle cellule sessuali, l'effetto passa attraverso la generazione dopo le generazioni che si chiama mutazione ereditaria.

Gli effetti della mutazione sono di 3 tipi come-

In questa situazione il danno può essere grave o poco. Ad esempio, guarda la figura 1 qui sotto. Il CODON centrale sulla riga superiore era GAG che significa Glutammina, un amminoacido che ha sintetizzato Globin, una proteina molto importante. Questo Globin produce il vettore di ossigeno, l'emoglobina che si mescola con il Ferro (Fe2+). Produce globuli rossi sani nel sangue.

Ora guarda la linea mutata inferiore. Qui il CODON centrale, GAG è mutato in GTG che significa Valina, un amminoacido. (GTG = GUT)

Quindi, ora anche la proteina prodotta cambierà con il cambio di istruzione. Questa proteina modificata o mutata nella persona attaccata causerà la produzione di dimensioni anormali di globuli rossi che portano all'anemia falciforme, una grave malattia da carenza di sangue. (Vedi video-3)

Figura-2, il gene dell'anemia falciforme causata dalla mutazione.

Ad esempio, a volte il corpo acquisisce l'immunità producendo la proteina, l'immunoglobulina contro i microbi attraverso una mutazione genetica.

Più elaboratamente, supponiamo che alcuni dei tuoi amici arabi siano venuti a casa tua e siano rimasti come ospiti con i tuoi stretti contatti familiari. Sembravano abbastanza sani.

Dopo 2 settimane se ne sono andati. Tutto ok, nessun problema.

Ma dopo 2-4 settimane, potrebbe accadere che tutti voi siate stati attaccati dal virus dell'influenza Mers e siate morti, e la malattia si sia diffusa nella vostra zona in modo epidemico.

I tuoi amici arabi sono stati attaccati in passato con il virus Mers diffuso dal cammello arabo. Ma il DNA del loro corpo, attraverso la mutazione, li ha salvati dalla malattia producendo anticorpi contro il virus. Oppure hanno preso questo gene mutato dai loro padri. Ora non sono malati della malattia, solo come portatori, disperdendo i virus nell'ambiente circostante, senza essere attaccati loro stessi.

Quando sono venuti al tuo contatto più ravvicinato, comunque, il loro virus è entrato nel tuo corpo. E poiché il tuo corpo non aveva anticorpi contro il virus, veniva attaccato facilmente.

Si dice che il virus Mers si sia diffuso attraverso le secrezioni nasali, ma gli scienziati non avrebbero potuto ancora scoprire il vero percorso.

Allo stesso modo, i cammelli arabi sono stati resistenti alla crescita di anticorpi contro il virus e hanno diffuso la malattia come portatore intorno a ciò che li circonda, per quello che il governo saudita ha adottato un divieto di sacrificio del cammello nel rituale HAJJ del 2015.

Allo stesso modo, i microbi crescono anche resistenti ad alcuni antibiotici. Allora quell'antibiotico non può uccidere quel microbo. Ad esempio, in alcuni paesi dell'Africa i parassiti della malaria hanno sviluppato anticorpi contro il farmaco chinino attraverso la mutazione genetica.
Anche nel nostro paese, molti antibiotici più potenti non possono funzionare correttamente come prima.

Gli scienziati devono scoprire di volta in volta nuovi antibiotici. Questa si chiama RESISTENZA AI FARMACI.

Come fanno i microbi a diventare resistenti?

Cosa succede quando i microbi sono esposti agli antibiotici nel corpo? Un gruppo di coloro che sono in precedenza resistenti sopravvivono, e quelli che non sono resistenti, alcuni di loro vengono uccisi e alcuni di loro coltivano l'antidoto contro l'antibiotico attraverso una mutazione genetica.

Quindi l'antibiotico non può ucciderli perché ora sono resistenti a quell'antibiotico. Ora tutte le generazioni che emergono da loro hanno anche la stessa proprietà di resistenza.

In questo modo i microbi resistenti agli antibiotici si diffondono nella popolazione.

Come hai già visto sopra, il trio di scienziati ha vinto il premio Nobel nel 2015 scoprendo nuovi farmaci contro i parassiti come la malaria, la filariasi ecc.

Nel nostro paese, i microbi stanno crescendo rapidamente resistenti agli antibiotici perché le persone possono acquistare antibiotici da qualsiasi farmacia come un prodotto alimentare senza alcuna prescrizione di un medico registrato poiché la nostra agenzia di amministrazione dei farmaci non ha alcun controllo sull'antibiotico o su un gruppo specifico di vendita di farmaci.

Nei paesi avanzati nessuno può ritirare in farmacia nemmeno una compressa di antibiotico senza la prescrizione di un medico iscritto all'albo.
Speriamo, in un prossimo futuro, che gli antibiotici e i farmaci specificati siano sotto il controllo della Drug Administration anche nel nostro paese.
In effetti, il regno animale cerca sempre di sopravvivere alle proprie generazioni nell'ambiente avversario, attraverso la mutazione genetica.

Ad esempio, supponiamo che, attraverso un cambiamento ambientale minimo e lento, la terra del nostro mondo inizi ad annegare sotto l'acqua dell'oceano per 100 mila anni.

Cosa accadrebbe allora?

Tutta la creatura vivente sarebbe morta?

La risposta è “NO”, non tutti morirebbero.

Quando tali cambiamenti ambientali si verificano leggermente e lentamente, il regno animale aumenta anche la capacità di vivere nell'ambiente acquatico avversario attraverso la mutazione genetica di generazione in generazione molto lentamente.

Alcuni gruppi cercheranno di sopravvivere sulla montagna.
Il gruppo che non poteva coltivare questo cambiamento genetico sarebbe svanito.

Non sto dicendo che se la terra sprofonda sotto l'oceano oggi, il regno animale comincerebbe a sopravvivere domani attraverso la mutazione.
Ci vorrebbero dai 100 ai 100 mila anni perché avvenga la mutazione del DNA.

non può essere sperimentato in laboratorio.

Ma questo stesso globo sta funzionando come un grande laboratorio sperimentale per un lungo periodo oltre la nostra visione.

Se un animale intelligente di 50-60 centomila anni di longevità vivesse in questo globo, potrebbe facilmente vedere il cambiamento mutazionale che si verifica negli animali di breve durata.

Potevano vedere come stavano guardando gli antenati degli umani 50-60centomila anni fa. Per una creatura dalla vita molto breve come noi è del tutto impossibile vedere tali cambiamenti.

Per avere una vita brevissima, tutto ci sembra immutato.

Ad esempio, la città di Dhaka sembrerebbe immutata a una persona che la visita solo da un anno.

D'altra parte, la città sembrerebbe molto cambiata a una persona che la vede da 100 anni.

Quindi potresti vedere come differiscono le 2 visualizzazioni con la differenza della loro durata delle visualizzazioni.

I cambiamenti negli animali si verificano lungo migliaia e migliaia di anni, confrontandosi lentamente con gli effetti negativi dei cambiamenti ambientali.

Ma potresti vedere i cambiamenti che si verificano negli insetti in un ambiente intorno a te con un'osservazione di 2-4 anni..

Come osservazione personale.

Nella nostra residenza, in particolare in cucina, possiamo vedere molti piccoli insetti neri che assomigliano un po' a piccoli scarafaggi. Entrano nella pentola del cibo in frigorifero ogni volta che ne hanno la possibilità. Sono molto noiosi. Scappano o saltano giù dalla scrivania molto rapidamente ogni volta che possono sentire o riconoscere i suoni del nostro arrivo lì.

In precedenza non potevamo vedere ali con loro. Ma dopo 4-5 anni, sono cresciute piccole ali che usano mentre saltano verso il basso e sono anche cresciute un po' di dimensioni più grandi, alcune assomigliano un po' a piccoli scarafaggi e altre un po' a mosca.

Sembra che alcuni di loro si trasformeranno in Cockroach e altri in Fly.

Viene osservato solo da me non da altri membri della famiglia

Proprio così, il processo evolutivo è sempre in corso nei piccoli insetti intorno al nostro ambiente. Ho anche osservato che si verifica nei pesci del mio stagno chiuso.

Chiunque può vedere questi cambiamenti in piccoli insetti di breve durata intorno al nostro ambiente se ci mette un occhio osservabile.

3) A volte il cambio di CODON non ha alcun effetto sull'animale, né buono né cattivo.

Ad esempio, guarda il gene qui sotto-

AUG GUC TAG CAU – Prima della mutazione
AUG GUG TAG CAU – Dopo la mutazione

Guarda qui, sulla prima riga in seconda posizione rimane il CODON, “GUC” prima della Mutazione.

E sulla seconda riga si trasforma nel CODON, "GUG" dopo Mutation.

Questo tipo di cambiamento non porterà alcun cambiamento mutazionale perché qui sia il CODON, "GUC" che "GUG" significano lo stesso amminoacido, la valina. (figura-3) (2,3,4,5)
Fonte della figura: http://bioinfo.bisr.res.in/cgi-bin/project/crat/theory_codon_restriction.cgi

La mutazione si verifica in 2 processi-

  1. Se un agente fisico come il Raggio Ultravioletto, la Radiazione, un agente chimico come il Benzo e il Pirene delle Sigarette colpisce e rompe il legame chimico della struttura del DNA, la struttura del DNA si rompe, si strappa e muta.

Figura-4, struttura del DNA corretta a sinistra, struttura del DNA mutato a destra.

Guarda qui, a sinistra, 2 legami di ossigeno nella spina dorsale fosfato sono stati strappati dal colpo di qualsiasi agente e una parte del DNA si è separata formando un DNA mutato, mostrato a destra.

  1. Cresciamo attraverso la divisione continua delle nostre cellule del corpo. Mentre divide una cellula, anche il DNA di ciascuno dei 100 trilioni di cellule deve dividersi attraverso un processo molto complicato all'interno del Nucleo (vedi capitolo 7 e 8).

Durante questa divisione potrebbero verificarsi molti cambiamenti. (Vedi la figura -5 sotto)

Figura-5, unione della base errata durante la divisione.

Guarda qui, il DNA in alto è copiato in 2 in basso. A sinistra, le coppie di basi (C-G, G-C e T-A) sono state copiate esattamente come nel gene genitore.

Ma sul lato destro, viene copiato in modo errato. Qui, in primo luogo, ha messo TG, che doveva essere CG proprio come il gene genitore.

Inoltre, G (GUANINA) non può unirsi con la base T(TIMINA). La base G (GUANINA) dovrebbe sempre unirsi con la base C (CITOSINA). (Vedi capitolo-2) (2-5) (vedi video-1,2,3,4) Relazione tra Evoluzione e Mutazione.

Gli scienziati hanno prove sufficienti che il cambiamento mutazionale nel cromosoma e nel DNA si verifica quando il cambiamento evolutivo inizia negli animali. Ho detto prima che il DNA è la ricetta o la formula della produzione animale. Quindi, se si desidera modificare un prodotto, la formula del prodotto dovrebbe essere modificata in anticipo perché nulla potrebbe essere prodotto senza formula.

Un esempio dagli scienziati

Gli scimpanzé come gli animali hanno 24 paia di cromosomi.

L'essere umano ha 23 paia di cromosomi.

Gli esperti di DNA credono che a volte un nuovo tipo di animale si evolva mutando il cromosoma unendo 2 cromosomi in uno.

Per questo favore, gli scienziati credono fermamente che il cromosoma umano n. 2 si sia formato dall'unione di 2 cromosomi di scimpanzé da un capo all'altro perché il cromosoma umano n. 2 contiene esattamente i geni simili a quelli dei 2 cromosomi dello scimpanzé. (5) Guarda le figure 6, 7 qui sotto.

Figura- 6, a sinistra, i 2 cromosomi separati dello scimpanzé. A destra il cromosoma umano n. 2 formato dall'unione di 2 cromosomi di scimpanzé da un capo all'altro.


Link correlati

Le cellule eucariotiche sono unicellulari o multicellulari?

Le cellule eucariotiche possono essere unicellulari o multicellulari. Paramecium, Euglena, Trypanosoma, Dinoflagellates sono eucarioti unicellulari. Piante e animali sono eucarioti pluricellulari.

Qual è la caratteristica più importante delle cellule eucariotiche che la distingue dalle cellule procariotiche?

Le cellule eucariotiche hanno un nucleo legato alla membrana. Al contrario, le cellule procariotiche mancano di un vero nucleo, cioè non hanno membrana nucleare. A differenza delle cellule eucariotiche, le cellule procariotiche non hanno mitocondri, cloroplasti e reticolo endoplasmatico.

I virus sono eucarioti?

I virus non sono né eucarioti né procarioti. Poiché i virus sono un collegamento tra viventi e non viventi, non sono considerati in nessuna delle due categorie.

Quali sono le caratteristiche salienti di una cellula eucariotica?

Una cellula eucariotica ha le seguenti caratteristiche importanti:

  • Una cellula eucariotica ha una membrana nucleare.
  • Ha mitocondri, corpi di Golgi, parete cellulare.
  • Contiene anche organi locomotori come ciglia e flagelli.
  • Il nucleo ha un DNA che porta tutte le informazioni genetiche.

Come si divide una cellula eucariotica?

Una cellula eucariotica si divide attraverso il processo della mitosi. Durante la divisione cellulare subisce le seguenti fasi:

Quando si è evoluta la prima cellula eucariotica?

Le prime cellule eucariotiche si sono evolute circa 2 miliardi di anni fa. Ciò è spiegato dalla teoria endosimbiotica che spiega l'origine delle cellule eucariotiche da parte degli organismi procarioti. Si ritiene che i mitocondri e i cloroplasti si siano evoluti da batteri simbionti.

Quali sono le prove della teoria endosimbiotica?

La prima prova a sostegno della teoria endosimbiotica è che i mitocondri e il cloroplasto hanno il proprio DNA e questo DNA è simile al DNA batterico. Gli organelli usano il loro DNA per produrre diverse proteine ​​ed enzimi per svolgere determinate attività.


Guarda il video: Genetica 02 - Mutazioni (Febbraio 2023).