Informazione

Che specie di anatra è questa?

Che specie di anatra è questa?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Che specie di anatra è questa? Vedi sotto foto. Il colore della testa è verde come un germano reale, ma è praticamente l'unica somiglianza. Avvistato nel Leicestershire, Regno Unito.


Probabilmente un ibrido domestico di un germano reale.

Da Cornell:

Se la tua anatra ha grandi macchie bianche dove non te lo aspettavi, pensa all'anatra domestica.

germani reali (Anas platyrhynchos), che hanno la testa verde identificabile in natura, sono solo 1 delle 2 specie di anatre che sono state addomesticate. Quindi non sarebbe una sorpresa se un germano reale dall'aspetto strano fosse in effetti, beh, un germano reale.

Ancora una volta, secondo Cornell:

Un'altra forma comune [del germano reale domestico/ibrido] è il versione con pettorina. Ha una sorta di normale piumaggio del corpo e della testa e un petto bianco.

Anche:

La passione per il piumaggio strano nelle anatre domestiche non si ferma al bianco, ma può anche andare dall'altra parte. Alcune razze sono più scure del normale piumaggio del germano reale

Entrambe queste descrizioni corrispondono abbastanza bene al tuo esemplare.

Sebbene la tua foto sia di bassa qualità, mi sembra che anche le penne posteriori del tuo esemplare non siano dritte. Ancora una volta, citando Cornell:

Fai attenzione alle piccole piume arricciate sul dorso del maschio, sopra la coda. Solo il germano reale e i suoi discendenti domestici ne hanno.

Infine, la maggior parte delle anatre ibride che provengono da una certa origine domestica tendono ad essere più grandi degli esemplari non addomesticati poiché i primi sforzi di addomesticamento hanno enfatizzato le grandi dimensioni per il cibo (rispetto al semplice piumaggio per le apparenze). La tua immagine non ha una scala relativa, quindi non posso commentare se questo si applica al tuo esemplare o meno.

In termini di un "nome" specifico per un tale ibrido?

Ho trovato prove che alcune persone si riferiscono a germani reali ibridi domestici come i tuoi germani reali dal piumaggio scuro e dalla pettorina bianca come "germani reali", anche se non sono sicuro di quanto sia onnipresente. Ad esempio, vedi qui e qui.

  • Sebbene 10000birds.com affermi che anche gli uccelli non addomesticati possono occasionalmente sviluppare bavaglini simili a quelli visti sui discendenti addomesticati.

Penso che sia probabilmente un ibrido di germano reale. Questi siti hanno esempi di incroci tra germani reali e anatre domestiche (e anche altri):

https://www.birds.cornell.edu/crows/domducks.htm

https://www.birdsoutsidemywindow.org/2020/08/06/mixed-up-ducks/

https://www.gettyimages.com/detail/photo/manky-mallard-royalty-free-image/986875962

Non c'è uno schema specifico, ma la colorazione chiara sotto la testa sembra essere un evento comune negli ibridi, con qualche variazione nel resto della colorazione. È difficile trovare risorse più affidabili a causa della variazione, ma non conosco nessun'altra anatra che si adatti all'ID.


Che specie di anatra è questa? - Biologia

Fai clic su tutte le nostre immagini di anatra nella galleria.

"Un'anatra può dormire con un occhio aperto per stare all'erta contro i predatori"

Le anatre sono piante onnivore, insetti, piccoli pesci, semi e crostacei. Un'anatra è un uccello noto come uccello acquatico perché vive vicino a stagni, fiumi e laghi. Questo animale vive in tutti i continenti tranne l'Antartide. Alcuni di loro vivono in habitat di acqua dolce mentre altri vivono in acqua salata. Hanno una durata fino a 10 anni.


Che specie di anatra è questa? - Biologia

Anatra Laysan

L'anatra di Laysan fu segnalata per la prima volta sull'isola di Lisianski nel 1828. La sua fortuna cambiò in peggio nel 1844 quando i marinai naufragarono a riva, mangiando l'anatra e altre specie autoctone per sopravvivere [1]. Di maggiore impatto a lungo termine, tuttavia, fu l'introduzione accidentale di topi (Mus musculus) sull'isola nello stesso anno da parte di una nave di soccorso. Un secondo gruppo di naufraghi arrivò a riva nel 1846. Nel 1857 i topi avevano spogliato l'isola, distruggendo l'habitat delle anatre. Nel 1916 la popolazione di topi e conigli morì di fame a causa della mancanza di vegetazione [1]. Libera dalla vegetazione, la sabbia trasportata dal vento riempie le sorgenti d'acqua dolce dell'isola. L'anatra di Laysan fu estirpata da Lisianski tra il 1845 e il 1857.

La dimensione della popolazione pre-sfruttamento sull'isola di Laysan non è nota, ma è stata descritta come "non molto abbondante" nell'inverno del 1891 [1]. Era presumibilmente più grande dell'attuale capacità di carico di circa 500 uccelli perché l'estensione dell'habitat attuale è nota per essere inferiore rispetto al periodo pre-sfruttamento [2]. Laysan non ha subito disturbi umani prolungati e non è stata colonizzata dagli umani fino a quando i minatori di guano non l'hanno occupata dal 1891 al 1904 [5]. Entro sei mesi dall'arrivo, hanno ucciso 300.000 uccelli marini nidificanti per cibo e sport. Il loro maggiore impatto, tuttavia, fu l'introduzione dei conigli europei (Oryctolagus cuniculus) che denudarono completamente l'isola negli anni '10, riducendo la copertura e l'habitat delle prede e consentendo alla sabbia trasportata dal vento di seppellire le sorgenti d'acqua dolce e ridurre le dimensioni del lago ipersalino centrale dell'isola. [4]. L'estinzione di 14 specie, tra cui la rada di Laysan, il rampicante di Laysan e l'uccello millefoglie di Laysan, è stata collegata all'invasione dei conigli [3]. Laysan è stata inclusa nella riserva degli uccelli delle isole Hawaii nel 1909, ma non è stata sorvegliata, consentendo ai cacciatori di piume giapponesi di perlustrarla nel 1909 e nel 1910, uccidendo le anatre di Laysan per cibo e piume. La specie fu quasi portata all'estinzione, riducendosi a meno di 100 uccelli nel 1902 ea soli 7 adulti nel 1911 e nel 1912 [1].

Gli sforzi di eradicazione del coniglio non ebbero successo nel 1912 e nel 1913, ma dopo aver spogliato l'isola, la specie morì di fame nel 1923 [5]. Il numero di anatre di Laysan è aumentato lentamente man mano che la vegetazione è ricresciuta, consentendo alla specie di aumentare fino a circa 500 uccelli entro il 1957 [1]. Indagini intermittenti suggeriscono che la specie ha mantenuto una popolazione di 400-600 uccelli dal 1957 al 2005, con l'eccezione di un drammatico crollo della popolazione alla fine del 1993 e all'inizio del 1994 a causa della siccità prolungata [1]. La popolazione è cresciuta costantemente dal punto più basso del 1994 a circa 500 uccelli nel 2004 [1].

Nel 1967, 12 uccelli furono trasferiti nell'isola sudorientale di Pearl e Hermes Reef, ma non furono visti negli anni successivi. Venti anatre sono state trasferite al Midway Atoll National Wildlife Refuge nell'ottobre 2004 [2]. Diciannove uccelli, tra cui sei femmine, erano ancora vivi nel settembre 2005. Cinque delle sei femmine hanno nidificato, involando sette anatroccoli e altri quattro uccelli potrebbero involarsi entro la fine della stagione [2]. Sedici uccelli aggiuntivi sono stati rilasciati sull'Isola Orientale e sei su Sand Island nell'ottobre 2005 [2]. Durante il 2005, 12 anatroccoli si sono involati con successo su Sand Island, 11 dei quali sono sopravvissuti a gennaio 2006. La popolazione totale di anatre Midway a gennaio 2006 era di 51: 18 sopravvissuti al rilascio del 2004, 22 sopravvissuti al rilascio del 2005 e 11 di successo uccellini.

Alla fine degli anni '50, 33 uccelli furono portati in cattività da Laysan [1]. La loro prole e altri sette uccelli selvatici sono stati utilizzati per stabilire una colonia presso l'impianto per le specie minacciate di estinzione di Pohakuloa sull'isola di Hawai`i, ma la colonia si è rivelata inadatta per scopi di reintroduzione. Gli sforzi di riproduzione in cattività cessarono alle Hawaii nel 1989. Nel 1999, 211 uccelli discendenti da 19 fondatori esistevano in 32 strutture in tutto il mondo [1]. Sebbene inizialmente di successo, i programmi di riproduzione in cattività hanno incontrato difficoltà negli ultimi anni. Sebbene i futuri sforzi di conservazione alle Hawaii possano includere la creazione di popolazioni semi-selvatiche, non si prevede che utilizzino uccelli attualmente in cattività.


[email protected]à del Nebraska - Lincoln

Le 21 specie di anatre di mare sono uno dei sottogruppi più grandi (Tribù Mergini) della famiglia di uccelli acquatici Anatidae, e le 16 specie (una storicamente estinta) che sono originarie del Nord America rappresentano il numero più grande che si possa trovare in qualsiasi continente, e anche il maggior numero di specie endemiche di anatre di mare originarie di qualsiasi continente.

Sebbene generalmente non siano importanti come selvaggina, le anatre di mare includono alcuni uccelli economicamente importanti come gli edredoni, la base per l'industria del piumino artico e una fonte di cibo storicamente importante per alcune culture dei nativi americani. Includono anche quella che è probabilmente la specie riproduttiva più settentrionale di tutti gli uccelli acquatici e un'icona dell'avifauna artica, l'anatra dalla coda lunga. Le anatre di mare includono anche specie che presentano alcune delle più complesse e diverse manifestazioni posturali e acustiche di tutti gli uccelli acquatici (goldeneyes e bufflehead) e alcune delle specie di immersione più profonde di tutti gli uccelli acquatici (orchetti marini e anatra dalla coda lunga). Le anatre di mare sono molto soggette a disastri demografici causati da fuoriuscite di petrolio e altri contaminanti dell'acqua e, come altri uccelli marini, sono tra i primi gruppi di uccelli colpiti dalle attuali tendenze del riscaldamento globale nelle regioni polari.

Questo libro è uno sforzo per riassumere succintamente la nostra attuale conoscenza della biologia delle anatre di mare e per fornire una comoda rassegna della vasta letteratura tecnica sul gruppo, con oltre 900 riferimenti bibliografici. Include anche 90.000 parole di testo (più del 40% delle quali è nuovo), 15 mappe di gamma aggiornate, 11 fotografie in bianco e nero e 20 a colori, oltre 30 disegni a inchiostro e quasi 150 schizzi.

Infine, le anatre di mare nordamericane includono l'ormai estinta anatra Labrador, l'unica specie di uccelli acquatici dell'emisfero settentrionale ad essersi estinta in tempi moderni. Ho ristampato con gratitudine un acquerello di anatra Labrador di Sir Peter Scott. Considerando i recenti incidenti di popolazione in altre anatre di mare, come l'edredone di Steller e l'edredone dagli occhiali, dovrebbe anche offrire un promemoria che fa riflettere sulla fragilità del nostro mondo naturale e dei suoi abitanti, compresi noi.


Contenuti

Quando l'ornitorinco fu incontrato per la prima volta dagli europei nel 1798, una pelle e uno schizzo furono rispediti in Gran Bretagna dal capitano John Hunter, il secondo governatore del New South Wales. [3] L'intuizione iniziale degli scienziati britannici era che gli attributi fossero una bufala. [4] George Shaw, che produsse la prima descrizione dell'animale nel Miscellanea del naturalista nel 1799, affermò che era impossibile non nutrire dubbi sulla sua genuinità, [5] e Robert Knox riteneva che potesse essere stato prodotto da qualche tassidermista asiatico. [4] Si pensava che qualcuno avesse cucito il becco di un'anatra sul corpo di un animale simile a un castoro. Shaw ha persino portato un paio di forbici sulla pelle secca per controllare i punti. [6] [5]

Il nome comune "ornitorinco" significa letteralmente "piede piatto", derivante dalla parola greca platúpous ( ατύπους ), [7] da platino ( πλατύς 'ampio, largo, piatto') [8] e pous ( ούς 'piede'). [9] [10] Shaw inizialmente assegnò alla specie il nome di Linneo Ornitorinco anatinus quando lo descrisse, [11] ma si scoprì presto che il termine del genere era già in uso come nome del genere del coleottero ambrosia legnoso Ornitorinco. [12] È stato descritto indipendentemente come Ornithorhynchus paradoxus da Johann Blumenbach nel 1800 (da un esemplare regalatogli da Sir Joseph Banks) [13] e seguendo le regole di priorità della nomenclatura, fu poi ufficialmente riconosciuto come Ornithorhynchus anatinus. [12]

Il nome scientifico Ornithorhynchus anatinus significa letteralmente "muso d'uccello simile ad un'anatra", derivando il suo nome generico dalla radice greca ornith- (όρνιθ 'uccello') e la parola rhúnkhos ( ος 'muso'), e deriva il suo nome specifico da Latin anatinus ('anatra'). [11]

Non esiste una forma plurale universalmente accettata di "ornitorinco" in lingua inglese. Gli scienziati generalmente usano "ornitorinco" o semplicemente "ornitorinco". Colloquialmente, il termine "platypi" è usato anche per il plurale, sebbene questa sia una forma di pseudo-latino [6] che va dalle radici greche della parola il plurale sarebbe "platypodes". I primi coloni britannici lo chiamarono con molti nomi, come "watermole", "duckbill" e "duckmole". [6] Occasionalmente è chiamato specificamente "ornitorinco dal becco d'anatra".

Nel resoconto di David Collins della nuova colonia 1788-1801, descrive l'incontro con "un animale anfibio, della specie talpa". Il suo racconto include un disegno dell'animale. [14]

Il corpo e la coda larga e piatta dell'ornitorinco sono ricoperti da una pelliccia densa, marrone e biofluorescente che intrappola uno strato di aria isolante per mantenere l'animale al caldo. [6] [12] [15] La pelliccia è impermeabile e la trama è simile a quella di un neo. [16] L'ornitorinco usa la coda per immagazzinare riserve di grasso (un adattamento riscontrato anche in animali come il diavolo della Tasmania [17] ). La fettuccia sui piedi è più significativa sui piedi anteriori e viene ripiegata quando si cammina a terra. Il muso allungato e la mascella inferiore sono ricoperti da una pelle morbida, che forma il becco. Le narici si trovano sulla superficie dorsale del muso, mentre gli occhi e le orecchie si trovano in un solco situato appena dietro questo solco si chiude quando si nuota. [12] Si è sentito che gli ornitorinchi emettono un basso ringhio quando sono disturbati e una serie di altre vocalizzazioni è stata segnalata in esemplari in cattività. [6]

Il peso varia considerevolmente da 0,7 a 2,4 kg (1 lb 9 oz a 5 lb 5 oz), con i maschi più grandi delle femmine. I maschi sono in media di 50 cm (20 pollici) di lunghezza totale, mentre le femmine hanno una media di 43 cm (17 pollici), [12] con una sostanziale variazione nella dimensione media da una regione all'altra. Questo modello non sembra seguire alcuna regola climatica particolare e potrebbe essere dovuto ad altri fattori ambientali, come la predazione e l'invasione umana. [18]

L'ornitorinco ha una temperatura corporea media di circa 32 °C (90 °F) invece dei 37 °C (99 °F) tipici dei mammiferi placentati. [19] La ricerca suggerisce che questo è stato un graduale adattamento alle dure condizioni ambientali da parte del piccolo numero di specie monotreme sopravvissute piuttosto che una caratteristica storica dei monotremi. [20] [21]

I giovani ornitorinchi moderni hanno tre denti in ciascuna delle mascelle (un premolare e due molari) e dentari (tre molari), che perdono prima o subito dopo aver lasciato la tana riproduttiva [12] gli adulti hanno cuscinetti fortemente cheratinizzati al loro posto. [12] Il primo e il terzo guanciale inferiore dei nidiacei di ornitorinco sono piccoli, ciascuno con una cuspide principale, mentre gli altri denti hanno due cuspidi principali. [22] La mascella dell'ornitorinco è costruita in modo diverso da quella di altri mammiferi e il muscolo che apre la mascella è diverso. [12] Come in tutti i veri mammiferi, le minuscole ossa che conducono il suono nell'orecchio medio sono completamente incorporate nel cranio, piuttosto che giacere nella mascella come nei sinapsidi pre-mammiferi. Tuttavia, l'apertura esterna dell'orecchio si trova ancora alla base della mascella. [12] L'ornitorinco ha ossa extra nel cingolo scapolare, inclusa un'interclavicola, che non si trova in altri mammiferi. [12] Come in molti altri vertebrati acquatici e semiacquatici, le ossa mostrano osteosclerosi, aumentando la loro densità per fornire zavorra. [23] Ha un'andatura rettiliana, con le gambe ai lati del corpo, anziché sotto. [12] Quando a terra, si impegna a camminare sulle nocche sulle zampe anteriori, per proteggere la tessitura tra le dita. [24]

Veleno

Mentre gli ornitorinchi maschi e femmine nascono con speroni alla caviglia, solo gli speroni sulle caviglie posteriori del maschio rilasciano veleno, [25] [26] [27] composto in gran parte da proteine ​​​​simile alla defensina (DLP), tre delle quali sono uniche per il ornitorinco. [28] I DLP sono prodotti dal sistema immunitario dell'ornitorinco. La funzione delle defensine è quella di provocare la lisi nei batteri e virus patogeni, ma negli ornitorinchi si trasformano anche in veleno per difesa. Sebbene sia abbastanza potente da uccidere animali più piccoli come i cani, il veleno non è letale per gli umani, ma il dolore è così atroce che la vittima potrebbe essere inabile. [28] [29] L'edema si sviluppa rapidamente intorno alla ferita e si diffonde gradualmente in tutto l'arto colpito. Le informazioni ottenute da casi clinici e prove aneddotiche indicano che il dolore si sviluppa in un'iperalgesia di lunga durata (una maggiore sensibilità al dolore) che persiste per giorni o addirittura mesi. [30] [31] Il veleno è prodotto nelle ghiandole crurali del maschio, che sono ghiandole alveolari a forma di rene collegate da un dotto a parete sottile a uno sperone calcaneare su ciascun arto posteriore. L'ornitorinco femmina, in comune con l'echidna, ha rudimentali gemme speroni che non si sviluppano (cadono prima della fine del loro primo anno) e mancano di ghiandole crurali funzionali. [12]

Il veleno sembra avere una funzione diversa da quelle prodotte dalle specie non mammiferi, i suoi effetti non sono pericolosi per la vita dell'uomo, ma comunque abbastanza potenti da danneggiare gravemente la vittima. Poiché solo i maschi producono veleno e la produzione aumenta durante la stagione riproduttiva, può essere usata come arma offensiva per affermare il dominio durante questo periodo. [28]

Speroni simili si trovano su molti gruppi di mammiferi arcaici, indicando che questa è una caratteristica antica per i mammiferi nel loro insieme e non esclusiva dell'ornitorinco o di altri monotremi. [32]

Elettrolocalizzazione

I monotremi sono gli unici mammiferi (a parte almeno una specie di delfino) [33] noti per avere un senso di elettroricezione: localizzano la loro preda in parte rilevando i campi elettrici generati dalle contrazioni muscolari. L'elettroricezione dell'ornitorinco è la più sensibile di qualsiasi monotrema. [34] [35]

Gli elettrorecettori si trovano in file rostrocaudali nella pelle del becco, mentre i meccanocettori (che rilevano il tatto) sono distribuiti uniformemente sul becco. L'area elettrosensoriale della corteccia cerebrale è contenuta all'interno dell'area tattile somatosensoriale e alcune cellule corticali ricevono input sia da elettrorecettori che da meccanocettori, suggerendo una stretta associazione tra i sensi tattili ed elettrici. Sia gli elettrorecettori che i meccanocettori nel becco dominano la mappa somatotopica del cervello dell'ornitorinco, allo stesso modo in cui le mani umane dominano la mappa dell'omuncolo di Penfield. [36] [37]

L'ornitorinco può determinare la direzione di una sorgente elettrica, magari confrontando le differenze nella potenza del segnale attraverso il foglio di elettrorecettori. Questo spiegherebbe il caratteristico movimento laterale della testa dell'animale durante la caccia. La convergenza corticale degli input elettrosensoriali e tattili suggerisce un meccanismo che determina la distanza delle prede che, quando si muovono, emettono sia segnali elettrici che impulsi di pressione meccanica. L'ornitorinco utilizza la differenza tra i tempi di arrivo dei due segnali per rilevare la distanza. [35]

Non nutrendosi né della vista né dell'olfatto, [38] l'ornitorinco chiude gli occhi, le orecchie e il naso ogni volta che si immerge.[39] Piuttosto, quando scava nel fondo dei ruscelli con il becco, i suoi elettrorecettori rilevano minuscole correnti elettriche generate dalle contrazioni muscolari della sua preda, permettendogli così di distinguere tra oggetti animati e inanimati, che stimolano continuamente i suoi meccanocettori. [35] Gli esperimenti hanno dimostrato che l'ornitorinco reagisce anche a un "gambero artificiale" se viene attraversato da una piccola corrente elettrica. [40]

L'elettrolocalizzazione monotrema probabilmente si è evoluta per consentire agli animali di nutrirsi in acque torbide e potrebbe essere legata alla perdita dei denti. [41] Gli estinti Obdurodon era elettrorecettivo, ma a differenza del moderno ornitorinco si nutriva pelagicamente (vicino alla superficie dell'oceano). [41]

In studi recenti è stato suggerito che gli occhi dell'ornitorinco siano più simili a quelli della missina del Pacifico o delle lamprede dell'emisfero settentrionale che a quelli della maggior parte dei tetrapodi. Gli occhi contengono anche doppi coni, che la maggior parte dei mammiferi non ha. [42]

Sebbene gli occhi dell'ornitorinco siano piccoli e non usati sott'acqua, diverse caratteristiche indicano che la vista ha svolto un ruolo importante nei suoi antenati. La superficie corneale e la superficie adiacente della lente sono piatte mentre la superficie posteriore della lente è ripidamente curva, simile agli occhi di altri mammiferi acquatici come lontre e leoni marini. Una concentrazione temporale (lato orecchio) di cellule gangliari retiniche, importante per la visione binoculare, indica un ruolo nella predazione, mentre l'acuità visiva di accompagnamento è insufficiente per tali attività. Inoltre, questa acuità limitata è accompagnata da un basso ingrandimento corticale, un piccolo nucleo genicolato laterale e un grande tetto ottico, suggerendo che il mesencefalo visivo svolge un ruolo più importante della corteccia visiva, come in alcuni roditori. Queste caratteristiche suggeriscono che l'ornitorinco si sia adattato a uno stile di vita acquatico e notturno, sviluppando il suo sistema elettrosensoriale a scapito del suo sistema visivo un processo evolutivo parallelo al piccolo numero di elettrorecettori nell'echidna dal becco corto, che abita in ambienti asciutti, mentre l'echidna dal becco lungo, che vive in ambienti umidi, è intermedia tra gli altri due monotremi. [36]

Biofluorescenza

Nel 2020, la ricerca sulla biofluorescenza ha rivelato che l'ornitorinco è uno dei monotremi che brillano quando esposti alla luce nera in un colore verde-bluastro. [43]

L'ornitorinco è semiacquatico e vive in piccoli corsi d'acqua e fiumi su un'ampia gamma dai freddi altopiani della Tasmania e delle Alpi australiane alle foreste pluviali tropicali del Queensland costiero fino alla base della penisola di Cape York. [44]

Nell'entroterra, la sua distribuzione non è ben nota. Era considerato estinto sulla terraferma dell'Australia meridionale, con l'ultimo avvistamento registrato a Renmark nel 1975, [45] fino ad alcuni anni dopo che John Wamsley aveva creato il Warrawong Sanctuary (vedi sotto) negli anni '80, stabilendo un programma di riproduzione di ornitorinco lì, e aveva successivamente chiuso. [46] [47] Nel 2017 ci sono stati alcuni avvistamenti non confermati a valle, fuori dal santuario, [45] e nell'ottobre 2020 è stato filmato un ornitorinco nidificante all'interno del santuario recentemente riaperto. [48] ​​C'è una popolazione su Kangaroo Island [49] introdotta negli anni '20, che si dice fosse composta da 150 individui nella regione del fiume Rocky del Flinders Chase National Park prima della stagione degli incendi boschivi australiani 2019-20, in cui grandi porzioni di l'isola bruciò, decimando tutta la fauna selvatica. Tuttavia, con le squadre del Dipartimento per l'ambiente e il recupero dell'acqua della SA che lavorano duramente per ripristinare il loro habitat, sono stati segnalati numerosi avvistamenti entro aprile 2020. [50]

L'ornitorinco non si trova più nella parte principale del Murray-Darling Basin, probabilmente a causa del declino della qualità dell'acqua causato da estesi schemi di dissodamento e irrigazione. [51] Lungo i sistemi fluviali costieri, la sua distribuzione è imprevedibile, sembra essere assente in alcuni fiumi relativamente sani, e tuttavia mantiene una presenza in altri, ad esempio il basso Maribyrnong, che sono piuttosto degradati. [52]

In cattività, gli ornitorinchi sono sopravvissuti fino a 17 anni e gli esemplari selvatici sono stati ripresi all'età di 11 anni. I tassi di mortalità per gli adulti in natura sembrano essere bassi. [12] I predatori naturali includono serpenti, topi d'acqua, goanna, falchi, gufi e aquile. I bassi numeri di ornitorinco nell'Australia settentrionale sono probabilmente dovuti alla predazione da parte dei coccodrilli. [53] L'introduzione delle volpi rosse nel 1845 per la caccia potrebbe aver avuto un certo impatto sui suoi numeri sulla terraferma. [18] L'ornitorinco è generalmente considerato notturno e crepuscolare, ma gli individui sono attivi anche durante il giorno, in particolare quando il cielo è coperto. [54] [55] Il suo habitat collega i fiumi e la zona ripariale sia per l'approvvigionamento alimentare di specie prede, sia per gli argini dove può scavare tane per riposare e nidificare. [55] Può avere un raggio d'azione fino a 7 km (4,3 mi), con un raggio d'azione di un maschio che si sovrappone a quello di tre o quattro femmine. [56]

L'ornitorinco è un ottimo nuotatore e trascorre gran parte del suo tempo in acqua alla ricerca di cibo. Ha uno stile di nuoto molto caratteristico e non ha orecchie esterne. [57] Unicamente tra i mammiferi, si spinge quando nuota con un movimento a remi alternato dei piedi anteriori sebbene tutti e quattro i piedi dell'ornitorinco siano palmati, i piedi posteriori (che sono tenuti contro il corpo) non aiutano nella propulsione, ma sono utilizzato per lo sterzo in combinazione con la coda. [58] La specie è endotermica, mantenendo la sua temperatura corporea a circa 32 °C (90 °F), più bassa della maggior parte dei mammiferi, anche mentre si nutre per ore in acqua al di sotto dei 5 °C (41 °F). [12]

Le immersioni normalmente durano circa 30 secondi, ma possono durare di più, sebbene poche superino il limite aerobico stimato di 40 secondi. Il recupero in superficie tra un'immersione e l'altra richiede generalmente da 10 a 20 secondi. [59] [60]

Quando non è in acqua, l'ornitorinco si ritira in una breve tana diritta di sezione trasversale ovale, quasi sempre nella sponda del fiume non molto al di sopra del livello dell'acqua, e spesso nascosta sotto un protettivo groviglio di radici. [57]

Si dice che il tempo medio di sonno di un ornitorinco sia fino a 14 ore al giorno, probabilmente perché mangia crostacei, che forniscono un alto livello di calorie. [61]

L'ornitorinco è un carnivoro: si nutre di anellidi, larve di insetti, gamberi d'acqua dolce e yabby d'acqua dolce (gamberi) che scava nel letto del fiume con il muso o cattura mentre nuota. Usa i guanciali per portare la preda in superficie, dove viene mangiata. [57] L'ornitorinco ha bisogno di mangiare circa il 20% del proprio peso ogni giorno, il che gli impone di trascorrere in media 12 ore al giorno alla ricerca di cibo. [59]

Riproduzione

Quando l'ornitorinco fu incontrato per la prima volta dai naturalisti europei, furono divisi sul fatto che la femmina deponesse le uova. (Lo fa, infine confermato dal team di William Hay Caldwell nel 1884.) [12] [28]

La specie mostra un'unica stagione riproduttiva che si verifica tra giugno e ottobre, con alcune variazioni locali che si verificano tra le diverse popolazioni nel suo areale. [53] L'osservazione storica, gli studi mark-and-recapture e le indagini preliminari sulla genetica delle popolazioni indicano la possibilità di membri sia residenti che transitori di popolazioni e suggeriscono un sistema di accoppiamento poligamo. [62] Si pensa che le femmine possano diventare sessualmente mature nel loro secondo anno, con la riproduzione confermata che ha ancora luogo in animali di età superiore ai nove anni. [62]

Al di fuori della stagione degli amori, l'ornitorinco vive in una semplice tana di terra, il cui ingresso si trova a circa 30 cm (12 pollici) sopra il livello dell'acqua. Dopo l'accoppiamento, la femmina costruisce una tana più profonda ed elaborata lunga fino a 20 m (65 piedi) e bloccata a intervalli con tappi (che possono fungere da protezione contro l'innalzamento delle acque o predatori, o come metodo per regolare l'umidità e la temperatura) . [63] Il maschio non prende parte alla cura dei suoi piccoli e si ritira nella sua tana lunga un anno. La femmina ammorbidisce il terreno nella tana con foglie morte, piegate e bagnate e riempie il nido alla fine del tunnel con foglie cadute e canne come materiale per la lettiera. Questo materiale viene trascinato nel nido infilandolo sotto la sua coda arricciata. [6]

L'ornitorinco femmina ha un paio di ovaie, ma solo quella sinistra è funzionale. [54] I geni dell'ornitorinco sono un possibile collegamento evolutivo tra i sistemi di determinazione del sesso XY dei mammiferi e ZW degli uccelli/rettili perché uno dei cinque cromosomi X dell'ornitorinco contiene il gene DMRT1, che gli uccelli possiedono sul loro cromosoma Z. [64] Depone da una a tre (di solito due) uova piccole e coriacee (simili a quelle dei rettili), di circa 11 mm (7 ⁄ 16 pollici) di diametro e leggermente più rotonde delle uova di uccello. [65] Le uova si sviluppano in utero per circa 28 giorni, con solo circa 10 giorni di incubazione esterna (a differenza di un uovo di gallina, che trascorre circa un giorno nel tratto e 21 giorni all'esterno). [54] Dopo aver deposto le uova, la femmina si arriccia intorno ad esse. Il periodo di incubazione è suddiviso in tre fasi. [66] Nella prima fase, l'embrione non ha organi funzionali e si basa sul sacco vitellino per il sostentamento. Il tuorlo viene assorbito dal giovane in via di sviluppo. [67] Durante la seconda fase si sviluppano le dita e nell'ultima fase compare il dente dell'uovo. [66]

La maggior parte degli zigoti dei mammiferi subisce la scissione oloblastica, il che significa che, dopo la fecondazione, l'ovulo viene diviso a causa della divisione cellulare in cellule figlie multiple e divisibili. Questo è in confronto al processo più ancestrale di scissione meroblastica, presente nei monotremi come l'ornitorinco e nei non mammiferi come rettili e uccelli. Nella scissione meroblastica, l'ovulo non si divide completamente. Ciò fa sì che le cellule sul bordo del tuorlo siano citoplasmatiche continue con il citoplasma dell'uovo. Ciò consente al tuorlo, che contiene l'embrione, di scambiare rifiuti e sostanze nutritive con il citoplasma. [68]

Non esiste un termine ufficiale per il giovane ornitorinco, ma il termine "ornitorinco" vede un uso non ufficiale. [69] Gli ornitorinchi appena nati sono vulnerabili, ciechi e glabri e vengono nutriti dal latte materno. Sebbene possieda ghiandole mammarie, l'ornitorinco manca di capezzoli. Invece, il latte viene rilasciato attraverso i pori della pelle. Il latte si accumula in solchi sul suo addome, permettendo ai piccoli di leccarlo. [6] [53] Dopo la schiusa, i piccoli vengono allattati per tre o quattro mesi. Durante l'incubazione e lo svezzamento, la madre inizialmente lascia la tana solo per brevi periodi, alla ricerca di cibo. Quando lo fa, crea una serie di sottili tappi di terra lungo la lunghezza della tana, possibilmente per proteggere i piccoli dai predatori che spingono oltre questi al suo ritorno, costringendo l'acqua dalla sua pelliccia e permettendo alla tana di rimanere asciutta. [70] Dopo circa cinque settimane, la madre inizia a trascorrere più tempo lontano dai suoi piccoli e, intorno ai quattro mesi, i piccoli escono dalla tana. [53] Un ornitorinco nasce con i denti, ma questi cadono in tenera età, lasciando i piatti cornei che usa per macinare il cibo. [71]

L'ornitorinco e altri monotremi erano capiti molto male, e alcuni dei miti del XIX secolo che sono cresciuti intorno a loro - ad esempio, che i monotremi fossero "inferiori" o quasi rettiliani - persistono ancora. [73] Nel 1947, William King Gregory ha teorizzato che i mammiferi placentati e i marsupiali potrebbero essersi discostati in precedenza, e una successiva ramificazione ha diviso i monotremi e i marsupiali, ma ricerche successive e scoperte fossili hanno suggerito che ciò non fosse corretto. [73] [74] In effetti, i monotremi moderni sono i sopravvissuti di una prima ramificazione dell'albero dei mammiferi, e si pensa che una successiva ramificazione abbia portato ai gruppi marsupiale e placentare. [73] [75] L'orologio molecolare e la datazione fossile suggeriscono che gli ornitorinchi si siano separati dalle echidne circa 19-48 milioni di anni fa. [76]

Il più antico fossile scoperto dell'ornitorinco moderno risale a circa 100.000 anni fa, durante il periodo quaternario. I monotremi estinti Teinolofos e Steropodon un tempo si pensava che fossero strettamente imparentati con i moderni ornitorinchi, [74] ma ora sono considerati taxa più basali. [77] Il fossilizzato Steropodon è stato scoperto nel Nuovo Galles del Sud ed è composto da una mascella inferiore opalizzata con tre denti molari (mentre l'ornitorinco contemporaneo adulto è sdentato). Inizialmente si pensava che i denti molari fossero tribosfenici, il che avrebbe sostenuto una variazione della teoria di Gregorio, ma ricerche successive hanno suggerito che, sebbene abbiano tre cuspidi, si sono evoluti in un processo separato. [78] Si pensa che il fossile abbia circa 110 milioni di anni, il che lo rende il più antico fossile di mammifero trovato in Australia. A differenza del moderno ornitorinco (ed echidna), teinolofos mancava un becco. [77]

Monotrematum sudamericanum, un altro parente fossile dell'ornitorinco, è stato trovato in Argentina, indicando che i monotremi erano presenti nel supercontinente del Gondwana quando i continenti del Sud America e dell'Australia furono uniti tramite l'Antartide (fino a circa 167 milioni di anni fa). [78] [79] Un dente fossilizzato di una specie di ornitorinco gigante, Obdurodon tharalkooschild, è stata datata 5-15 milioni di anni fa. A giudicare dal dente, l'animale misurava 1,3 metri di lunghezza, il che lo rendeva il più grande ornitorinco mai registrato. [80]

A causa della precoce divergenza dai mammiferi therian e del basso numero di specie monotreme esistenti, l'ornitorinco è un frequente oggetto di ricerca in biologia evolutiva. Nel 2004, i ricercatori dell'Australian National University hanno scoperto che l'ornitorinco ha dieci cromosomi sessuali, rispetto ai due (XY) della maggior parte degli altri mammiferi. Questi dieci cromosomi formano cinque coppie uniche di XY nei maschi e XX nelle femmine, cioè i maschi sono X11X22X33X44X55. [81] Uno dei cromosomi X dell'ornitorinco ha una grande omologia con il cromosoma Z dell'uccello. [82] Il genoma dell'ornitorinco ha anche geni sia rettili che mammiferi associati alla fecondazione delle uova. [38] [83] Sebbene l'ornitorinco manchi del gene che determina il sesso dei mammiferi SRY, uno studio ha scoperto che il meccanismo di determinazione del sesso è il gene AMH sul cromosoma Y più antico. [84] [85] Una bozza della sequenza del genoma dell'ornitorinco è stata pubblicata in Natura l'8 maggio 2008, rivelando elementi sia rettili che mammiferi, nonché due geni trovati in precedenza solo negli uccelli, negli anfibi e nei pesci. Più dell'80% dei geni dell'ornitorinco sono comuni agli altri mammiferi i cui genomi sono stati sequenziati. [38] Un genoma aggiornato, il più completo mai registrato, è stato pubblicato nel 2021, insieme al genoma dell'echidna dal becco corto. [86]

Stato e minacce

Fatta eccezione per la sua perdita dallo stato dell'Australia Meridionale, l'ornitorinco occupa la stessa distribuzione generale di prima dell'insediamento europeo dell'Australia. Tuttavia, sono documentati cambiamenti locali e frammentazione della distribuzione a causa della modifica umana del suo habitat. La sua abbondanza storica è sconosciuta e la sua abbondanza attuale è difficile da misurare, ma si presume che sia diminuita di numero, sebbene dal 1998 fosse ancora considerata comune nella maggior parte del suo areale attuale. [55] La specie è stata ampiamente cacciata per la sua pelliccia fino ai primi anni del XX secolo e, sebbene protetta in tutta l'Australia dal 1905, [70] fino al 1950 circa, era ancora a rischio di annegamento nelle reti della pesca nell'entroterra. [51]

L'Unione internazionale per la conservazione della natura ha riclassificato il suo status di "quasi minacciato" nel 2016. [87] La ​​specie è protetta dalla legge, ma l'unico stato in cui è elencata come minacciata è l'Australia meridionale, sotto il Legge sui parchi nazionali e sulla fauna selvatica del 1972. Nel 2020 è stato raccomandato di essere elencato come specie vulnerabile in Victoria sotto lo stato Legge sulla garanzia della flora e della fauna 1988. [88]

Distruzione dell'habitat

L'ornitorinco non è considerato in immediato pericolo di estinzione, perché le misure di conservazione hanno avuto successo, ma potrebbe essere influenzato negativamente dalla distruzione dell'habitat causata da dighe, irrigazione, inquinamento, reti e trappole. Anche la riduzione dei flussi e dei livelli dei corsi d'acqua a causa di siccità eccessive e l'estrazione di acqua per le forniture industriali, agricole e domestiche sono considerate una minaccia. L'IUCN elenca l'ornitorinco nella sua Lista Rossa come "quasi minacciato" [2] come valutato nel 2016, quando è stato stimato che il numero si fosse ridotto in media di circa il 30% dall'insediamento europeo. L'animale è elencato come in via di estinzione nell'Australia Meridionale, ma non è affatto coperto dalla normativa federale Legge EPBC. [89] [90]

I ricercatori si preoccupano da anni che i cali siano stati maggiori di quanto ipotizzato. [89] Nel gennaio 2020, i ricercatori dell'Università del New South Wales hanno presentato prove che l'ornitorinco è a rischio di estinzione, a causa di una combinazione di estrazione di risorse idriche, disboscamento, cambiamento climatico e grave siccità. [91] [92] Lo studio ha previsto che, considerando le minacce attuali, l'abbondanza degli animali diminuirà del 47%–66% e l'occupazione della metapopolazione del 22%–32% in 50 anni, causando "l'estinzione delle popolazioni locali in circa il 40%". della gamma". Secondo le proiezioni dei cambiamenti climatici fino al 2070, la riduzione dell'habitat a causa della siccità porterebbe a una riduzione dell'abbondanza del 51–73% e del 36–56% a una riduzione dell'occupazione della metapopolazione entro 50 anni rispettivamente. Queste previsioni suggerivano che la specie rientrerebbe nella classificazione "Vulnerabile". Gli autori hanno sottolineato la necessità di sforzi nazionali di conservazione, che potrebbero includere la conduzione di più sondaggi, il monitoraggio delle tendenze, la riduzione delle minacce e il miglioramento della gestione dei fiumi per garantire un habitat sano degli ornitorinchi. [93] Il coautore Gilad Bino è preoccupato che le stime dei numeri di riferimento del 2016 possano essere errate e che i numeri possano essere già stati ridotti della metà. [89]

Un rapporto del novembre 2020 degli scienziati dell'Università del New South Wales, finanziato da una borsa di ricerca della Australian Conservation Foundation in collaborazione con il World Wildlife Fund Australia e la Humane Society International Australia, ha rivelato che l'habitat dell'ornitorinco in Australia si è ridotto del 22 per cento nei precedenti 30 anni, e ha raccomandato che l'ornitorinco dovrebbe essere elencato come una specie minacciata sotto il Legge EPBC. [94] Il calo della popolazione era stato maggiore nel NSW, in particolare nel bacino di Murray-Darling. [95] [96] [88]

Malattia

Gli ornitorinchi generalmente soffrono di poche malattie in natura, tuttavia, dal 2008 in Tasmania c'era preoccupazione per i potenziali impatti di una malattia causata dal fungo Mucor anfibiorum. La malattia (denominata mucormicosi) colpisce solo gli ornitorinchi della Tasmania e non è stata osservata negli ornitorinchi nell'Australia continentale. Gli ornitorinchi colpiti possono sviluppare lesioni cutanee o ulcere in varie parti del corpo, tra cui la schiena, la coda e le gambe. La mucormicosi può uccidere gli ornitorinchi, la morte derivante da un'infezione secondaria e influenzando la capacità degli animali di mantenere la temperatura corporea e il foraggio in modo efficiente. Il ramo di conservazione della biodiversità presso il Dipartimento delle industrie primarie e dell'acqua ha collaborato con i ricercatori di NRM north e dell'Università della Tasmania per determinare gli impatti della malattia sugli ornitorinchi della Tasmania, nonché il meccanismo di trasmissione e diffusione della malattia. [97]

Ornitorinco nei santuari della fauna selvatica

Gran parte del mondo ha conosciuto l'ornitorinco nel 1939 quando Rivista del National Geographic ha pubblicato un articolo sull'ornitorinco e sugli sforzi per studiarlo e allevarlo in cattività. Quest'ultimo è un compito difficile e da allora solo pochi giovani sono stati allevati con successo, in particolare al Santuario di Healesville a Victoria. La figura principale in questi sforzi fu David Fleay, che istituì un ornitorinco (un ruscello simulato in una vasca) presso l'Healesville Sanctuary, dove l'allevamento ebbe successo nel 1943. [98] Nel 1972 trovò un bambino morto di circa 50 giorni. , che presumibilmente era nato in cattività, nel suo parco naturale a Burleigh Heads sulla Gold Coast, nel Queensland. [99] Healesville ha ripetuto il suo successo nel 1998 e di nuovo nel 2000 con un simile ruscello. [100] Dal 2008, l'ornitorinco si è riprodotto regolarmente a Healesville, [101] compresa la seconda generazione (nati in cattività essi stessi che si riproducono in cattività). [102] Il Taronga Zoo di Sydney ha allevato due gemelli nel 2003 e l'allevamento ha avuto ancora successo nel 2006. [100]

Gli ornitorinchi sono custoditi nei seguenti santuari:

Queensland

    , Gold Coast, Queensland , Fig Tree Pocket, Brisbane, Queensland [103] , The Gap, Brisbane, Queensland [104]
  • L'Australian Platypus Park a Tarzali Lakes, Millaa Millaa, Queensland [105]

Nuovo Galles del Sud

Sud dell'Australia

Victoria

    , vicino a Melbourne, Victoria, dove l'ornitorinco fu allevato per la prima volta in cattività dal naturalista David Fleay nel 1943. [98] Il primo ornitorinco "nato" in cattività si chiamava Corrie ed era piuttosto popolare tra il pubblico. Nel 1955, tre mesi prima che fosse aperto un nuovo "ornitorinco" (dopo "voliera"), fuggì dal suo recinto nel vicino Badger Creek e non fu mai più ritrovata.

Stati Uniti

A partire dal 2019, gli unici ornitorinchi in cattività al di fuori dell'Australia si trovano nel San Diego Zoo Safari Park, nello stato americano della California. [107] [108]

Furono fatti tre tentativi per portare gli animali allo zoo del Bronx, nel 1922, 1947 e 1958 di questi, solo due dei tre animali introdotti nel 1947 vissero più di diciotto mesi. [109]

Gli aborigeni australiani erano soliti cacciare gli ornitorinchi per il cibo (la loro coda grassa era particolarmente nutriente), mentre, dopo la colonizzazione, gli europei li cacciavano per la pelliccia dalla fine del XIX secolo e fino al 1912, quando fu proibito dalla legge. Inoltre, i ricercatori europei hanno catturato e ucciso gli ornitorinchi o ne hanno rimosso le uova, in parte per aumentare le conoscenze scientifiche, ma anche per guadagnare prestigio e competere con i rivali di diversi paesi. [88]

L'ornitorinco è stato un soggetto nelle storie di Dreamtime degli aborigeni australiani, alcuni dei quali credevano che l'animale fosse un ibrido tra un'anatra e un topo d'acqua. [110]: 57–60

Secondo una storia del fiume Darling superiore, [88] i principali gruppi animali, gli animali terrestri, gli animali acquatici e gli uccelli, gareggiarono tutti affinché l'ornitorinco si unisse ai rispettivi gruppi, ma alla fine l'ornitorinco decise di non unirsi a nessuno di loro, sentendo che non aveva bisogno di far parte di un gruppo per essere speciale, [110]: 83-85 e desiderava rimanere amico di tutti quei gruppi. [88] Un'altra storia di Dreaming del Darling superiore racconta di una giovane anatra che si è avventurata troppo lontano, ignorando gli avvertimenti della sua tribù, ed è stata rapita da un grande topo d'acqua chiamato Biggoon. Dopo essere riuscita a fuggire dopo qualche tempo, tornò e depose due uova che si schiusero in strane creature pelose, così furono tutti banditi e andarono a vivere in montagna. [88]

L'ornitorinco è anche usato da alcuni popoli aborigeni come un totem, che è per loro "un oggetto naturale, una pianta o un animale che viene ereditato dai membri di un clan o di una famiglia come emblema spirituale", e l'animale ha un significato speciale come totem animale per il popolo Wadi Wadi, che vive lungo il fiume Murray. A causa del loro significato culturale e dell'importanza in relazione al paese, l'ornitorinco è protetto e conservato da questi popoli indigeni. [88]

L'ornitorinco è stato spesso usato come simbolo dell'identità culturale dell'Australia. Negli anni '40, gli ornitorinchi vivi furono dati agli alleati nella seconda guerra mondiale, al fine di rafforzare i legami e sollevare il morale. [88]

Gli ornitorinchi sono stati usati diverse volte come mascotte: Syd l'ornitorinco era una delle tre mascotte scelte per le Olimpiadi di Sydney 2000 insieme a un'echidna e un kookaburra, [111] Expo Oz l'ornitorinco era la mascotte per l'Expo 88 mondiale, che si è tenuta a Brisbane nel 1988, [112] e Hexley l'ornitorinco è la mascotte per il sistema operativo Darwin, il nucleo basato su BSD di macOS e altri sistemi operativi di Apple Inc. [113]

Dall'introduzione della valuta decimale in Australia nel 1966, l'immagine in rilievo di un ornitorinco, progettata e scolpita da Stuart Devlin, è apparsa sul retro (croce) della moneta da 20 centesimi. [114]

L'ornitorinco è apparso frequentemente nei francobolli australiani, più recentemente nella serie "Native Animals" del 2015 e nella serie "Australian Animals Monotremes" del 2016. [115] [116]

Nella serie animata americana Phineas e Ferb (2007-2015), i personaggi del titolo possiedono un ornitorinco domestico di nome Perry che, a loro insaputa, è un agente segreto. La scelta di un ornitorinco è stata ispirata dal sottoutilizzo dei media, nonché per sfruttare l'aspetto sorprendente dell'animale. [117] Come personaggio, Perry è stato ben accolto sia dai fan che dalla critica. [118] [119] Inoltre, il creatore dello spettacolo Dan Povenmire, che ha anche scritto la sigla del personaggio, ha affermato che il testo di apertura si basa sulla frase introduttiva dell'articolo Platypus su Wikipedia, che copia la frase "mammifero che depone uova semiaquatico" per parola, e aggiungendo la frase "d'azione". [120]

  1. ^Boschi, C.P. (2005). "Ordine Monotremata". In Wilson, D.E. Reeder, D.M (a cura di). Specie di mammiferi del mondo: un riferimento tassonomico e geografico (3a ed.). Johns Hopkins University Press. P. 2. ISBN978-0-8018-8221-0. OCLC62265494.
  2. ^ unB
  3. Woinarski, J. Burbidge, A.A. (2016). "Ornithorhynchus anatinus". Lista rossa IUCN delle specie minacciate. 2016: e.T40488A21964009. doi: 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T40488A21964009.en .
  4. ^
  5. Hall, Brian K. (marzo 1999). "L'ornitorinco paradossale". Bioscienza. 49 (3): 211-8. doi: 10.2307/1313511 . JSTOR1313511.
  6. ^ unB
  7. "Ornitorinco". Museo delle bufale. Estratto il 21 luglio 2010.
  8. ^ unB
  9. Shaw, George Nodder, Frederick Polydore (1799). "L'ornitorinco becco d'anatra, Platypus anatinus". La miscellanea del naturalista. 10 (CXVIII): 385-386. doi:10.5962/p.304567 – via Biblioteca del Patrimonio della Biodiversità.
  10. ^ unBCDeFG
  11. "File di fatti di ornitorinco". Conservazione australiana dell'ornitorinco. Estratto il 13 settembre 2006.
  12. ^ατύπους, Henry George Liddell, Robert Scott, Un lessico greco-inglese, su Perseo
  13. ^ατύς, Un lessico greco-inglese, su Perseo
  14. ^ούς, Un lessico greco-inglese, su Perseo
  15. ^
  16. Liddell, Henry George & Scott, Robert (1980). Lessico greco-inglese, edizione ridotta . Oxford University Press, Oxford, Regno Unito. ISBN978-0-19-910207-5 .
  17. ^ unB
  18. Shaw, George Nodder, Frederick Polydore (1799). "L'ornitorinco becco d'anatra, Platypus anatinus". La miscellanea del naturalista. 10 (CXVIII): 385-386. doi:10.5962/p.304567.
  19. ^ unBCDeFGhioJKiomno
  20. Grant, J.R. "16" (PDF) . Fauna dell'Australia. 1b. Studio sulle risorse biologiche australiane (ABRS). Archiviato dall'originale (PDF) il 19 maggio 2005 . Estratto il 13 settembre 2006.
  21. ^
  22. "Paradossi Platypus". Biblioteca nazionale australiana. agosto 2001. Estratto il 14 settembre 2006.
  23. ^
  24. Collins, David. Un resoconto della colonia inglese nel Nuovo Galles del Sud, Volume 2 . Estratto il 5 luglio 2017 da Internet Archive.
  25. ^
  26. Anich, Paula Spaeth (15 ottobre 2020). "Biofluorescenza nell'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus)". Mammalia. 85 (2): 179–181. doi: 10.1515/mammalia-2020-0027 .
  27. ^
  28. "Ornitorinco: fatti, immagini: Animal Planet". Animal.discovery.com. 16 novembre 2011. Estratto l'8 settembre 2012.
  29. ^
  30. Guiler, E.R. (1983). "Diavolo della Tasmania". In R. Strahan (a cura di). Il libro completo del museo australiano sui mammiferi australiani. Angus & Robertson. pp. 27-28. ISBN978-0-207-14454-7 .
  31. ^ unB
  32. Munks, Sarah e Nicol, Stewart (maggio 1999). "Ricerche attuali sull'ornitorinco, Ornithorhynchus anatinus in Tasmania: Abstracts from the 1999 'Tasmanian Platypus Workshop'". University of Tasmania. Archiviato dall'originale il 30 agosto 2006. Estratto il 23 ottobre 2006.
  33. ^
  34. "Biologia termica dell'ornitorinco". Davidson College. 1999. Archiviato dall'originale il 6 marzo 2012. Estratto il 14 settembre 2006.
  35. ^
  36. Watson, J.M. Graves, J.A.M. (1988). "Cicli cellulari monotremi e l'evoluzione dell'omeotermia". Australian Journal of Zoology. 36 (5): 573-584. doi:10.1071/ZO9880573.
  37. ^
  38. Dawson, TJ Grant, T.R. Fanning, D. (1979). "Metabolismo standard dei monotremi e l'evoluzione dell'omeotermia". Australian Journal of Zoology. 27 (4): 511-5. doi:10.1071/ZO9790511.
  39. ^
  40. Ungar, Peter S. (2010). "Monotremata e Marsupialia". Denti di mammifero: origine, evoluzione e diversità. La Johns Hopkins University Press. P. 130. ISBN978-0-801-89668-2.
  41. ^
  42. Hayashi, S. Houssaye, A. Nakajima, Y. Chiba, K. Ando, ​​T. Sawamura, H. Inuzuka, N. Kaneko, N. Osaki, T. (2013). "La struttura interna ossea suggerisce un aumento degli adattamenti acquatici in Desmostylia (Mammalia, Afrotheria)". PLOS UNO. 8 (4): e59146. Bibcode:2013PLoSO. 859146H. doi:10.1371/journal.pone.0059146. PMC3615000. PMID23565143.
  43. ^
  44. Pesce FE Frappell PB Baudinette RV MacFarlane PM (febbraio 2001). "Energetica della locomozione terrestre dell'ornitorinco Ornithorhynchus anatinus" (PDF) . Il Giornale di Biologia Sperimentale. 204 (Pt 4): 797-803. doi:10.1242/jeb.204.4.797. hdl: 2440/12192 . PMID11171362.
  45. ^
  46. "Fauna australiana". fauna australiana. Archiviato dall'originale il 29 maggio 2012. Estratto il 14 maggio 2010.
  47. ^
  48. "Veleno di ornitorinco legato al sollievo dal dolore". Università di Sydney. 8 maggio 2008. Estratto il 14 maggio 2010.
  49. ^
  50. "Veleno di ornitorinco". Foresta pluviale australiana. Archiviato dall'originale il 29 maggio 2010 . Estratto il 14 maggio 2010.
  51. ^ unBCD
  52. Gerritsen, Vivienne Baillie (dicembre 2002). "Veleno di ornitorinco". Riflettori sulle proteine (29). Estratto il 14 settembre 2006.
  53. ^ Weimann, Anya (4 luglio 2007) Rivelata l'evoluzione del veleno dell'ornitorinco. Cosmo.
  54. ^
  55. de Plater, G.M. Milburn, PJ Martin, RL (2001). "Veleno dell'ornitorinco, Ornithorhynchus anatinus, Induce una corrente dipendente dal calcio nelle cellule gangliari della radice dorsale in coltura". Giornale di Neurofisiologia. 85 (3): 1340-5. doi:10.1152/jn.2001.85.3.1340. PMID11248005. S2CID2452708.
  56. ^
  57. "Il veleno dell'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus)". URL consultato il 13 settembre 2006 (archiviato dall' url originale il 1 febbraio 2012).
  58. ^ Jørn H. Hurum, Zhe-Xi Luo e Zofia Kielan-Jaworowska, I mammiferi erano originariamente velenosi?, Acta Palaeontologica Polonica 51 (1), 2006: 1–11
  59. ^
  60. Nero, Richard (26 luglio 2011). "Caccia ai delfini con il senso elettrico". notizie della BBC . Estratto il 26 dicembre 2012.
  61. ^
  62. Proske, Uwe Gregory, J. E. Iggo, A. (1998). "Recettori sensoriali in monotremi". Transazioni filosofiche della Royal Society di Londra. 353 (1372): 1187–98. doi:10.1098/rstb.1998.0275. PMC1692308. PMID9720114.
  63. ^ unBC
  64. Pettigrew, John D. (1999). "Elettroricezione in Monotremes" (PDF) . Il Giornale di Biologia Sperimentale. 202 (Pt 10): 1447-54. doi: 10.1242/jeb.202.10.1447 . PMID10210685.
  65. ^ unB
  66. Pettigrew, John D. Manger, PR Fine, S.L. (1998). "Il mondo sensoriale dell'ornitorinco". Transazioni filosofiche della Royal Society di Londra. 353 (1372): 1199-1210. doi:10.1098/rstb.1998.0276. PMC1692312. PMID9720115.
  67. ^
  68. Dawkins, Richard (2004). "Il racconto di Duckbill". Il racconto dell'antenato, un pellegrinaggio all'alba della vita. Boston MA: Houghton Mifflin. ISBN978-0-618-00583-3.
  69. ^ unBC
  70. Warren, Wesley C. et al. (8 maggio 2008). "L'analisi del genoma dell'ornitorinco rivela firme uniche dell'evoluzione". Natura. 453 (7192): 175-183. Bibcode:2008Natur.453..175W. doi:10.1038/nature06936. PMC2803040. PMID18464734.
  71. ^
  72. Gregory, J.E. Iggo, A. McIntyre, A.K. Proske, U. (giugno 1988). "Recettori nel disegno di legge dell'ornitorinco". Giornale di Fisiologia. 400 (1): 349-366. doi:10.1113/jphysiol.1988.sp017124. PMC1191811. PMID3418529.
  73. ^
  74. Manning, A. Dawkins, M.S. (1998). Introduzione al comportamento animale (5a ed.). Cambridge University Press.
  75. ^ unB Masakazu Asahara Masahiro Koizumi Thomas E. Macrini Suzanne J. Hand Michael Archer (2016). "Morfologia cranica comparata negli ornitorinchi viventi ed estinti: comportamento alimentare, elettroricezione e perdita dei denti". Progressi scientifici. 2 (10): e1601329. doi:10.1126/sciadv.1601329.
  76. ^
  77. Zeiss, Caroline Schwab, Ivan R. Murphy, Christopher J. Dubielzig, Richard W. (2011). "Morfologia retinica comparata dell'ornitorinco". Giornale di Morfologia. 272 (8): 949–57. doi:10.1002/jmor.10959. PMID21567446. S2CID28546474.
  78. ^
  79. Novembre 2020, Mindy Weisberger-Senior Writer 02. "Gli ornitorinchi brillano di un inquietante blu-verde sotto la luce UV". livescience.com . Estratto il 7 novembre 2020.
  80. ^
  81. "Ornitorinco". Dipartimento delle industrie primarie e dell'acqua, Tasmania. 31 agosto 2006. Archiviato dall'originale il 9 ottobre 2006. Estratto il 12 ottobre 2006.
  82. ^ unB
  83. Sutton, Malcolm (3 maggio 2017). "L'avvistamento dell'ornitorinco nelle colline di Adelaide fa scattare la fotocamera per catturare le specie estinte - ABC News". ABC (società televisiva australiana) . Estratto il 12 ottobre 2020.
  84. ^
  85. Keogh, Melissa (3 ottobre 2018). "Vita ripristinata nel tanto amato Warrawong Wildlife Sanctuary". Il piombo SA . Estratto il 12 ottobre 2020.
  86. ^
  87. Adams, Prue (27 marzo 2005). "Wamsley si allontana dai santuari della Terra". rete fissa. Società di radiodiffusione australiana. Estratto il 12 ottobre 2020.
  88. ^
  89. Sutton, Malcolm (1 ottobre 2020). "La pompa dell'acqua Commodore V6 prende il segno dall'ornitorinco che nidifica a Warrawong". ABC News. Società di radiodiffusione australiana. Estratto il 7 ottobre 2020.
  90. ^
  91. "Ricerca su Kangaroo Island". Università di Adelaide. 4 luglio 2006. Archiviato dall'originale il 6 luglio 2004. Estratto il 23 ottobre 2006.
  92. ^
  93. "Scopri come se la cavano gli ornitorinchi a Kangaroo Island dopo gli incendi". Dipartimento per l'Ambiente e l'Acqua. 7 aprile 2020 . Estratto il 12 ottobre 2020.
  94. ^ unB
  95. Scott, Anthony Grant, Tom (novembre 1997). "Impatti della gestione dell'acqua nel bacino di Murray-Darling sull'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus) e il topo d'acqua (Hydromus crisogaster)" (PDF). CSIRO Australia. Estratto 23 ottobre 2006.
  96. ^
  97. "Ornitorinco nelle aree di campagna". Conservazione australiana dell'ornitorinco. Archiviato dall'originale il 17 settembre 2016 . Estratto il 23 ottobre 2006.
  98. ^ unBCD
  99. "Ornitorinco". Environmental Protection Agency/Queensland Parks and Wildlife Service. 2006. Archiviato dall'originale il 21 ottobre 2009. Estratto il 24 luglio 2009.
  100. ^ unBC
  101. Cromer, Erica (14 aprile 2004). "Biologia riproduttiva e comportamento monotreme". Università statale dell'Iowa. Archiviato dall'originale il 13 marzo 2009 . Estratto il 18 giugno 2009.
  102. ^ unBC
  103. Grant, T.G. Temple-Smith, P.D. (1998). "Biologia di campo dell'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus): prospettive storiche e attuali". Transazioni filosofiche: scienze biologiche. 353 (1372): 1081–91. doi:10.1098/rstb.1998.0267. PMC1692311. PMID9720106.
  104. ^
  105. Gardner, J. L. Serena, M. (1995). "Organizzazione spaziale e modelli di movimento dell'ornitorinco maschio adulto, Ornithorhynchus-Anatinus (Monotremata, Ornithorhynchidae)". Australian Journal of Zoology. 43 (1): 91-103. doi:10.1071/ZO9950091.
  106. ^ unBC
  107. "Ornitorinco in Tasmania | Dipartimento delle industrie primarie, parchi, acqua e ambiente, Tasmania". dpipwe.tas.gov.au . Estratto il 10 aprile 2020.
  108. ^
  109. Pesce, F.E. Baudinette, R.V. Frappell, P.B. Sarre, M.P. (1997). "Energetica del nuoto dell'ornitorinco Ornithorhynchus anatinus: Sforzo metabolico associato al canottaggio" (PDF) . Il Giornale di Biologia Sperimentale. 200 (20): 2647-52. doi:10.1242/jeb.200.20.2647. PMID9359371.
  110. ^ unB
  111. Philip Bethge (aprile 2002). "Energetica e comportamento di foraggiamento dell'ornitorinco". Università della Tasmania. Estratto il 21 giugno 2009.
  112. ^
  113. Kruuk, H. (1993). "Il comportamento in immersione dell'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus) in acque con diverso stato trofico". Il giornale di ecologia applicata. 30 (4): 592-8. doi:10.2307/2404239. JSTOR2404239.
  114. ^
  115. Olanda, Jennifer S. (luglio 2011). "40 strizzatine d'occhio?". National Geographic. 220 (1).
  116. ^ unB
  117. Grant, T. R. Griffiths, M. Leckie, R.M.C. (1983). "Aspetti della lattazione nell'ornitorinco, Ornithorhynchus anatinus (Monotremata), nelle acque del New South Wales orientale". Australian Journal of Zoology. 31 (6): 881-9. doi:10.1071/ZO9830881.
  118. ^
  119. Anna Bess Sorin e Phil Myers (2001). "Famiglia Ornithorhynchidae (ornitorinco)". Museo di zoologia dell'Università del Michigan. Estratto il 24 ottobre 2006.
  120. ^
  121. Graves, Jennifer (10 marzo 2006). "Specializzazione cromosoma sessuale e degenerazione nei mammiferi". Cellula. 124 (5): 901–914. doi:10.1016/j.cell.2006.02.024. PMID16530039. S2CID8379688.
  122. ^
  123. Hughes, R. L. Hall, L. S. (28 luglio 1998). "Precoce sviluppo ed embriologia dell'ornitorinco". Transazioni filosofiche della Royal Society B: Scienze biologiche. 353 (1372): 1101-14. doi:10.1098/rstb.1998.0269. PMC1692305. PMID9720108.
  124. ^ unB
  125. Manger, Paul R. Hall, Leslie S. Pettigrew, John D. (29 luglio 1998). "Lo sviluppo delle caratteristiche esterne dell'ornitorinco (Ornithorhynchus anatinus)". Transazioni filosofiche: scienze biologiche. 353 (1372): 1115–25.doi:10.1098/rstb.1998.0270. PMC1692310. PMID9720109.
  126. ^
  127. "Rasoio di Ockham". L'ornitorinco sconcertante. 20 luglio 2001. Estratto il 2 dicembre 2006.
  128. ^
  129. Myers, P. Z. (2008). "Interpretazione delle caratteristiche condivise: il genoma dell'ornitorinco". Educazione alla natura. 1 (1): 462008.
  130. ^
  131. Carmody, Judy (2011). Area Patrimonio dell'Umanità dei Tropici Bagnati del Queensland: Manuale della Guida Turistica (PDF) . James Cook University, struttura di ricerca scientifica marina e tropicale.
  132. ^ unB
  133. "Mammiferi ovaiole" (PDF) . Museo del Queensland. novembre 2000. Archiviato dall'originale (PDF) il 22 luglio 2008. Estratto il 19 giugno 2009.
  134. ^
  135. Piper, Ross (2007). Animali straordinari: un'enciclopedia di animali curiosi e insoliti . Pressa di Greenwood. ISBN978-0-313-33922-6 .
  136. ^
  137. Lecointre, Guillaume Le Guyader, Hervé (2006). L'albero della vita: una classificazione filogenetica . Harvard University Press. ISBN978-0-674-02183-9 . Estratto il 28 marzo 2015.
  138. ^ unBC
  139. Kirsch, John A. W. Mayer, Gregory C. (29 luglio 1998). "L'ornitorinco non è un roditore: ibridazione del DNA, filogenesi amniotica e teoria del palinsesto". Transazioni filosofiche: scienze biologiche. 353 (1372): 1221–37. doi:10.1098/rstb.1998.0278. PMC1692306. PMID9720117.
  140. ^ unB
  141. Rauhut, O.W.M. Martin, T. Ortiz-Jaureguizar, E. Puerta, P. (2002). "Il primo mammifero giurassico dal Sud America". Natura. 416 (6877): 165-8. Bibcode:2002Natur.416..165R. doi:10.1038/416165a. PMID11894091. S2CID4346804.
  142. ^
  143. Messer, M. Weiss, A.S. Shaw, DC Westerman, M. (marzo 1998). "Evoluzione dei monotremi: relazione filogenetica con marsupiali ed euteri e stima delle date di divergenza basate su sequenze di aminoacidi α-lattoalbumina". Journal of Mammalian Evolution. 5 (1): 95-105. doi:10.1023/A:1020523120739. S2CID39638466.
  144. ^
  145. Phillips MJ Bennett TH Lee MS (2009). "Le molecole, la morfologia e l'ecologia indicano una recente discendenza anfibia per le echidne". Proc. Natl. Acad. Sci. STATI UNITI D'AMERICA. 106 (40): 17089-94. Bibcode:2009PNAS..10617089P. doi:10.1073/pnas.0904649106. PMC2761324. PMID19805098.
  146. ^ unB
  147. Rich, Thomas H. Hopson, James A. Gill, Pamela G. Trusler, Peter Rogers-Davidson, Sally Morton, Steve Cifelli, Richard L. Pickering, David Kool, Lesley (2016). "La mandibola e la dentatura del monotrema del primo Cretaceo Teinolophos trusleri". Alcheringa: An Australasian Journal of Paleontology. 40 (4): 475-501. doi:10.1080/03115518.2016.1180034. hdl: 1885/112071 . ISSN0311-5518. S2CID89034974.
  148. ^ unB
  149. Pascual, R. Goin, F.J. Balarino, L. Udrizar Sauthier, D.E. (2002). "Nuovi dati sul monotreme del Paleocene Monotrematum sudamericanum, e l'evoluzione convergente dei molari triangolari" (PDF) . Acta Paleontologica Polonica. 47 (3): 487–492.
  150. ^
  151. Folger, Tim (1993). "Un ornitorinco in Patagonia (Vita antica – 1992)". Scoprire. 14 (1): 66.
  152. ^
  153. Mihai, Andrei (2013). "Fossile ' Platypus-zilla' portato alla luce in Australia". Scienza ZME.
  154. ^
  155. Selim, Jocelyn (25 aprile 2005). "Sesso, Y e ornitorinchi". Scoprire . Estratto il 7 maggio 2008.
  156. ^
  157. Frank Grützner Willem Rens Enkhjargal Tsend-Ayush Nisrine El-Mogharbel Patricia C. M. O'Brien Russell C. Jones Malcolm A. Ferguson-Smith Jennifer A. Marshall Graves (16 dicembre 2004). "Nell'ornitorinco una catena meiotica di dieci cromosomi sessuali condivide i geni con i cromosomi X degli uccelli e dei mammiferi". Natura. 432 (7019): 913-917. Bibcode:2004Natur.432..913G. doi:10.1038/nature03021. PMID15502814. S2CID4379897.
  158. ^
  159. "Oltre il genoma dell'ornitorinco - Boden Research Conference 2008". Reprod Fertil Dev. 21 (8): i-ix, 935-1027. 2009.
  160. ^
  161. Cortez, Diego Marin, Ray Toledo-Flores, Deborah Froidevaux, Laure Liechti, Angélica Waters, Paul D. Grützner, Frank Kaessmann, Henrik (2014). "Origini ed evoluzione funzionale dei cromosomi Y attraverso i mammiferi". Natura. 508 (7497): 488–493. Bibcode:2014Natur.508..488C. doi:10.1038/nature13151. PMID24759410. S2CID4462870.
  162. ^
  163. Salleh, Anna (5 maggio 2014). "Identificato 'interruttore principale' del sesso ornitorinco" . Società di radiodiffusione australiana.
  164. ^
  165. Zhou, Yang Shearwin-Whyatt, Linda Li, Jing Song, Zhenzhen Hayakawa, Takashi Stevens, David Fenelon, Jane C. Peel, Emma Cheng, Yuanyuan Pajpach, Filip Bradley, Natasha (6 gennaio 2021). "I genomi dell'ornitorinco e dell'echidna rivelano la biologia e l'evoluzione dei mammiferi". Natura. 592 (7856): 756–762. doi: 10.1038/s41586-020-03039-0 . ISSN1476-4687. PMC8081666. PMID33408411.
  166. ^
  167. John Woinarski (Gruppo Risorse naturali, ambiente e arti), Andrew Burbidge (IUCN SSC Australasian Marsuial and Monotreme Specialist (22 aprile 2014). "Lista rossa IUCN delle specie minacciate: Ornithorhynchus anatinus". Lista rossa IUCN delle specie minacciate . Estratto il 3 dicembre 2020 .
  168. ^ unBCDeFGh
  169. Hawke, Tahneal Bino, Gilad Kingsford., Richard T. (17 novembre 2020). Una valutazione nazionale dello stato di conservazione dell'ornitorinco (PDF) (Relazione) . Estratto il 28 novembre 2020.
  170. ^ unBC
  171. Wilcox, Christie (29 agosto 2019). "Il silenzioso declino dell'ornitorinco, l'amata stranezza dell'Australia". National Geographic . Estratto il 12 ottobre 2020.
  172. ^
  173. "Elenco EPBC Act della fauna minacciata". Profilo delle specie e database delle minacce. governo australiano. Dipartimento dell'agricoltura, dell'acqua e dell'ambiente. Estratto il 12 ottobre 2020.
  174. ^
  175. Università del New South Wales (21 gennaio 2020). "Ornitorinco sull'orlo dell'estinzione". EurekAvviso! . Estratto il 22 gennaio 2020.
  176. ^
  177. "Ornitorinco sull'orlo dell'estinzione". Scienza Quotidiano. 12 ottobre 2020. Estratto il 12 ottobre 2020.
  178. ^
  179. Bino, Gilad Kingsford, Richard T. Wintleb, Brendan A. (1 febbraio 2020). "Un punto nel tempo - Impatti sinergici sul rischio di estinzione della metapopolazione ornitorinco". Conservazione Biologica. 242: 108399. doi:10.1016/j.biocon.2019.108399. ISSN0006-3207. Estratto il 12 ottobre 2020 - tramite ScienceDirect (Elsevier).
  180. ^
  181. Cox, Lisa (23 novembre 2020). "L'habitat dell'ornitorinco in Australia si è ridotto del 22% in 30 anni, afferma il rapporto". il guardiano . Estratto il 28 novembre 2020.
  182. ^
  183. "L'ornitorinco dovrebbe essere elencato come specie minacciata: nuovo rapporto". Sala stampa UNSW. Università del Nuovo Galles del Sud. 23 novembre 2020 . Estratto il 28 novembre 2020.
  184. ^
  185. "Una valutazione nazionale dello stato di conservazione dell'ornitorinco". Fondazione australiana per la conservazione . Estratto il 28 novembre 2020.
  186. ^
  187. "Malattia fungina dell'ornitorinco". Dipartimento delle industrie primarie e dell'acqua, Tasmania. 29 agosto 2008. Archiviato dall'originale il 7 marzo 2008. Estratto il 29 febbraio 2008.
  188. ^ unB
  189. "Fantastic Fleay compie 20 anni!". Zoo Victoria. 31 ottobre 2013. Archiviato dall'originale il 9 novembre 2018 . Estratto il 4 febbraio 2014 .
  190. ^
  191. "I successi di David Fleay". governo del Queensland. 23 novembre 2003. Archiviato dall'originale il 2 ottobre 2006. Estratto il 13 settembre 2006.
  192. ^ unB
  193. "Ornitorinco". Catalizzatore. 13 novembre 2003. Estratto il 13 settembre 2006.
  194. ^
  195. "Pitter picchiettio – Gemelli ornitorinco!". Zoo Vittoria. 4 marzo 2013. Archiviato dall'originale il 28 agosto 2018 . Estratto il 17 agosto 2017 .
  196. ^
  197. "Zoo". Conservazione australiana dell'ornitorinco. 22 novembre 2016. Archiviato dall'originale il 4 marzo 2019. Estratto il 17 agosto 2017 .
  198. ^
  199. "Santuario del Koala del pino solitario". Koala.net. Archiviato dall'originale il 2 gennaio 2012. Estratto l'8 settembre 2012.
  200. ^
  201. "Walkabout Creek". governo del Queensland. 7 giugno 2011.
  202. ^
  203. "Casa" . Estratto il 5 luglio 2017 .
  204. ^
  205. "Chi siamo". Santuario della fauna selvatica di Warrawong. 1 settembre 2018. Estratto il 12 ottobre 2020.
  206. ^
  207. Anderson, Erik (22 novembre 2019). "Ornitorinco raro in mostra allo Zoo Safari Park di San Diego". KPBS Media Pubblici . Estratto il 29 dicembre 2019. Gli animali sono gli unici ornitorinchi in mostra al di fuori del loro paese natale.
  208. ^
  209. "Ornitorinco | Animali e piante dello zoo di San Diego". animali.sandiegozoo.org . Estratto il 29 dicembre 2019.
  210. ^
  211. Lee S. Crandall (1964). La gestione dei mammiferi selvatici in cattività. Pressa dell'Università di Chicago.
  212. ^ unB
  213. McKay, Helen F. McLeod, Pauline E. Jones, Francis F. Barber, June E. (2001). Gadi Mirrabooka: racconti aborigeni australiani dal sogno. Biblioteche illimitate. ISBN978-1563089237.
  214. ^
  215. "Una breve storia delle mascotte olimpiche e paralimpiche". Pechino2008. 5 agosto 2004. Archiviato dall'originale il 21 giugno 2008. Estratto il 25 ottobre 2006.
  216. ^
  217. "A proposito di Expo Mondiale '88". Fondazione Expo '88. 1988. Archiviato dall'originale il 19 dicembre 2013. Estratto il 17 dicembre 2007.
  218. ^
  219. "La casa di Hexley l'ornitorinco" . Estratto il 25 ottobre 2006.
  220. ^
  221. "Monete in circolazione: venti centesimi". Zecca reale australiana.
  222. ^
  223. "Animali nativi - Data di emissione 13 gennaio 2015". Australia Post da collezione.
  224. ^
  225. "Australian Animlas Monotremes - Data di emissione 26 settembre 2016". Australia Post da collezione.
  226. ^
  227. "La Disney dà il pickup 'Ferb', grande spinta - Domande e risposte: Dan Povenmire". Il giornalista di Hollywood. 7 giugno 2009. Estratto il 5 marzo 2017 .
  228. ^
  229. Littleton, Cynthia (20 novembre 2009). "La star di 'Pineas' Perry lascia il segno sugli auds". Varietà . Estratto il 26 novembre 2009.
  230. ^
  231. Jackson, John (31 marzo 2009). "Cinque motivi per cui" Phineas e Ferb è il miglior programma per bambini in TV". Impasto . Estratto il 25 novembre 2009.
  232. ^
  233. "Perry l'ornitorinco" Live at Musi-Cal , recuperato il 23 marzo 2021

Libri

  • Augee, Michael L. (2001). "Ornitorinco". Enciclopedia del libro mondiale.
  • Burrell, Harry (1974). l'ornitorinco. Adelaide SA: Rigby. ISBN978-0-85179-521-8.
  • Fleay, David H. (1980). Ornitorinco paradossale: intrattenersi con i becchi d'anatra. Jacaranda Press. ISBN978-0-7016-1364-8.
  • Grant, Tom (1995). L'ornitorinco: un mammifero unico. Sydney: University of New South Wales Press. ISBN978-0-86840-143-0.
  • Griffiths, Mervyn (1978). La Biologia dei Monotremi. stampa accademica. ISBN978-0-12-303850-0 .
  • Hutch, Michael McDade, Melissa C., eds. (2004). "Enciclopedia della vita animale di Grzimek: metazoi inferiori e deuterosomi inferiori". Enciclopedia della vita animale di Grzimek. 12: Mammiferi III. Burrasca. ISBN9780787657772 . OCLC1089554968.
  • Moyal, Ann Mozley (2004). Platypus: la straordinaria storia di come una curiosa creatura ha sconcertato il mondo. Baltimora: La Johns Hopkins University Press. ISBN978-0-8018-8052-0.
  • Strahan, Ronald Van Dyck, Steve (aprile 2006). Mammiferi dell'Australia (3a ed.). Nuova Olanda. ISBN978-1-877069-25-3.

Documentari

  • "Esposizione a sud". Occhio del ciclone. 2000. Società di radiodiffusione australiana. Archiviato dall'originale il 7 maggio 2013. Platypus DVD EAN 9398710245592
  • "El Nino". Occhio del ciclone. 2000. Archiviato dall'originale il 28 febbraio 2013. Platypus

140 ms 6.4% Scribunto_LuaSandboxCallback::getEntity 120 ms 5.5% dataWrapper 120 ms 5.5% Scribunto_LuaSandboxCallback::plain 80 ms 3.6% Scribunto_LuaSandboxCallback::getExpandedArgument 80 ms 3.6% 60 ms 2.7% [altri] 620 ms 28.2% Numero di entità Wikibase caricate 13/400 -->


Uova di faraona, oca, tacchino, struzzo e emu

Uova d'oca

Le oche sono state comunemente allevate per il consumo di uova e carne dal 3000 aC. Oggi, l'allevamento di oche è il più popolare in Cina, che contribuisce a circa il 90% della popolazione mondiale di oche. Anche la produzione di oche è relativamente importante in Egitto, Polonia e Ungheria.

Di tutti gli animali da fattoria, le oche hanno subito i minori cambiamenti durante il processo di addomesticamento. Le oche sono ancora caratterizzate da una produzione stagionale di uova di 12-70 uova. Nelle razze di oche ben note per le loro capacità di deposizione delle uova, come le oche cinesi o i loro ibridi, la produzione annua può superare le 90 uova (Dańczak et al., 1994 Mazanowski e Szukalski, 2000 Mazanowski e Kiełczewski, 2001 Mazanowski e Adamski, 2002, 2006). Al contrario, le oche autoctone sono caratterizzate da un periodo di riproduzione molto breve e da una bassa produzione di uova (Dańczak et al., 1994).

Le oche allevate commercialmente vengono solitamente allevate per quattro stagioni consecutive. Le giovani oche di solito non entrano in deposizione prima dei 9 mesi di età, con l'età tipica della maturità a 2 anni di età. Un inizio troppo precoce della maturità riproduttiva (prima ovideposizione nelle femmine) può influenzare negativamente le loro prestazioni riproduttive negli anni successivi ( Biesiada-Drzazga, 2014 ). Le prestazioni riproduttive diminuiscono con l'età, con il minor numero di uova deposte durante il quarto anno di produzione. In Europa, le oche da riproduzione commerciali di solito iniziano a deporre a gennaio o febbraio. La maggior parte delle uova delle oche viene deposta a marzo e aprile, e la minima a giugno, quando termina la stagione di deposizione (Puchajda-Skowrońska, 2012).

Il peso di un uovo varia da 120 a 175 g per le oche giovani e da 160 a 190 g per gli uccelli più anziani (Tabella 4.1, Mazanowski e Bernacki, 2006 Mazanowski, 2012). Nella prima stagione riproduttiva, il peso di un uovo d'oca è più piccolo all'inizio della stagione che in seguito. Durante i successivi anni di produzione, il peso delle uova è più alto all'inizio della deposizione e diminuisce progressivamente durante la restante stagione (Mazanowski, 2012). Un altro fattore che influenza il peso e la composizione delle uova è il background genetico delle oche. L'analisi dei tratti morfologici delle uova ottenute da oche turche autoctone di 3-4 anni di diversi colori del piumaggio (nero, bianco, pezzato e giallo) ha mostrato che differiscono nel peso delle uova. Le oche pezzate depongono uova più leggere rispetto agli uccelli dalle piume bianche e gialle. Lo stesso modello è stato osservato per il peso corporeo dei paperi di 1 giorno (Saatci et al., 2005).

Sono state confrontate le caratteristiche strutturali e la qualità delle uova di sei varietà regionali polacche di oche, che rappresentano una riserva genetica per questa specie aviaria (Kisiel e Książkiewicz, 2004). Le oche Lubelska, Kielecka e Podkarpacka di 3 anni, originarie della Polonia meridionale, non differivano per peso dell'uovo (166,8–169,2 g), lunghezza dell'uovo (87,2–88,8 mm) e peso specifico dell'uovo (1.089–1.093 g /cm 3 ) rispetto alle oche Rypińska, Kartuska e Suwalska (164,8–172,3 g 87,3–88,8 mm e 1,088–1,090 g/cm 3 , rispettivamente) della Polonia settentrionale. Tuttavia, le varietà di oche differivano per larghezza dell'uovo (57,2–59,0 mm), indice di forma dell'uovo (65,5–67,6%) e percentuale di guscio d'uovo (10,5–11,0%). Altri studi (Mazanowski et al., 2002, 2005 Mazanowski e Bernacki, 2003) hanno valutato i tratti riproduttivi di ibridi ottenuti da incroci con oche selvatiche, bianche italiane e slovacche. Ad esempio, in oche ibride di 2 anni ad alta produzione (progenie di un maschio bianco italiano × femmina d'oca cubana), che in media 91 uova in una stagione, la deposizione delle uova era alta all'inizio del ciclo riproduttivo di 28 settimane ma con l'invecchiamento delle oche, la produzione di uova è diminuita dopo la 21a settimana di deposizione insieme al peso delle uova e alla proporzione del guscio che era anche più sottile con più pori. Anche il contenuto delle uova è cambiato con l'età. In particolare, la proporzione di albume denso è diminuita con un concomitante aumento della proporzione di tuorlo con l'età delle oche (Mazanowski e Adamski, 2006).

Le uova d'oca vengono utilizzate principalmente per scopi riproduttivi e quelle che non soddisfano i requisiti per le uova da cova vengono date in pasto agli animali da allevamento. Sebbene le uova d'oca possano essere bollite e fritte, gli esseri umani di solito non consumano direttamente le uova d'oca. A causa del loro sapore oleoso, le uova d'oca sono più comunemente incorporate nella cottura di torte, biscotti, prodotti di pasticceria e prodotti da forno (Biesiada-Drzazga, 2014).

Un uovo d'oca del peso di 162 g contiene il 57,2% di albume, il 30,6% di tuorlo e il 12,2% di guscio. È molto simile a un uovo di gallina in termini di proporzioni di tuorlo e guscio (Tabella 4.1). È caratterizzato da un basso contenuto di acqua e da un contenuto proteico relativamente alto. Il contenuto di grassi è superiore a quello di altri uccelli ad eccezione delle uova di emu, mentre la percentuale di ceneri nelle uova d'oca è superiore a quella di pollo, tacchino e faraona, ma inferiore a quella di ratiti (Tabella 4.2). Il tuorlo è a basso contenuto di colesterolo (13,94 mg/g di tuorlo) rispetto alle uova di faraona, tacchino e struzzo, ma è simile alle uova di gallina. Il tuorlo ha un'alta percentuale di SFA rispetto alle uova di faraona e la proporzione di acidi grassi monoinsaturi è superiore a quella delle uova di gallina (Tabella 4.4). Inoltre, il contenuto interno di un uovo d'oca contiene più calcio, fosforo, magnesio, ferro e zinco (Tabella 4.5), così come più vitamine A, E, B1, B6, B12, ma meno B2 rispetto alle uova di gallina (Tabella 4.6). Inoltre, le uova d'oca sono caratterizzate da una maggiore concentrazione energetica (185 kcal/100 g di uovo) rispetto alle uova di gallina (143 kcal/100 g di uovo, Agricultural Research Service, United States Department of Agriculture, National Nutrient Database, 2014).

Tabella 4.5. Contenuto di minerali di uova intere, fresche e crude di diverse specie di pollame

MineraleSpecie
Pollo a (mg/100 g uovo)Oca a (mg/100 g uovo)Tacchino a (mg/100 g uovo)Struzzo b,c (mg/100 g uovo)
Calcio56.0060.0099.0064.70
Fosforo198.00208.00170.00196.71
Magnesio12.0016.0013.0013.92
Manganese0.030.040.16
Ferro da stiro1.753.644.102.51
Zinco1.291.331.581.34

Tabella 4.6. Contenuto di vitamine di uova intere, fresche e crude di diverse specie di pollame

Concentrazione di vitamina (per 100 g di uovo)Specie
pollo oca a Turchia a Struzzo b,c
UNio540650554
Emg1.0501.290
Tiamina (B1)mg0.0400.1470.1100.150
Riboflavina (B2)mg0.4570.3820.4700.240
Piridossina (B6)mg0.1700.2360.131
Cobalamina (B12)μg0.8905.1001.690

È essenziale che i branchi di allevatori di oche siano nutriti con diete bilanciate dal punto di vista nutrizionale che soddisfino i loro fabbisogni di proteine, vitamine e minerali. Un adeguato apporto di nutrienti alimentari fornisce all'uovo componenti sufficienti per il normale sviluppo dell'embrione, garantendo così una buona schiudibilità e papere di alta qualità. Il migliorato valore nutritivo delle uova d'oca le rende anche più adatte come uova da tavola (Larbier e Leclercq, 1995).

La composizione chimica delle uova d'oca può essere modificata attraverso la manipolazione della dieta. I componenti relativamente stabili delle uova includono acqua, proteine, aminoacidi, vitamine grasse e idrosolubili, calcio, fosforo, magnesio, mentre i componenti variabili includono acidi grassi, vitamine liposolubili, vitamine del gruppo B, manganese e iodio (Naber , 1979 Bączkowska e Slósarz, 1987). Come per i polli, la composizione delle uova d'oca può essere modificata aumentando il contenuto di tuorlo di n-3 PUFA attraverso l'aggiunta dietetica di farina di semi di lino alla dieta degli allevatori (Chen et al., 2014).

Un aumento del rapporto tra colesterolo plasmatico delle lipoproteine ​​a bassa densità e colesterolo delle lipoproteine ​​ad alta densità si è verificato nei maschi umani, di età compresa tra 50 e 62 anni, dopo aver mangiato un uovo d'oca o di tacchino per 30 giorni consecutivi, il che è dannoso per la salute umana perché aumenta il rischio di malattia coronarica ( Golzar Adabi et al., 2011 ).Il consumo di uova di pollo, quaglia o struzzo (30 giorni un uovo al giorno) ha causato solo un leggero aumento del rapporto tra colesterolo delle lipoproteine ​​a bassa densità e colesterolo delle lipoproteine ​​ad alta densità, il che dimostra che le uova di queste specie di pollame possono essere consumate ( uno al giorno) per 30 giorni consecutivi senza creare problemi di salute.


Che specie di anatra è questa? - Biologia

Il Indagine sulla raccolta degli uccelli acquatici chiede solo della raccolta di anatre, oche, anatre di mare e crusca. Come mai? Tuttavia, è possibile identificare le specie di anatre dal piumaggio delle ali e le oche dalle penne della coda. L'US Fish & Wildlife Service ha creato una serie di video sull'identificazione delle anatre utilizzando le penne delle ali. Il seguente video è il primo della serie e mostra come distinguere un germano reale femmina "gallina" da un germano reale maschio "drake" che non ha il suo piumaggio luminoso riproduttivo (cioè, non si è ancora "colorato") , semplicemente guardando le loro ali.

Ma prima, fai clic sull'immagine per conoscere i diversi raggruppamenti di piume di un'ala che sono fondamentali per identificare le specie di anatre! Questo grafico è utile per distinguere le specie come mostrato nei vari video in questa pagina. Vedi più in basso in questa pagina per altri video della serie sull'identificazione delle specie di anatre usando le ali.

Il Indagine sulla raccolta di parti di uccelli acquatici seleziona casualmente 5.000 e 6.000 cacciatori di uccelli acquatici per inviarci un'ala da ogni anatra e penne della coda da ogni oca, sparano durante la stagione di caccia. Questo sondaggio ci dice la composizione delle specie dei raccolti di anatre e oche di ogni stato. L'immagine a sinistra mostra la busta preaffrancata che i cacciatori di uccelli acquatici selezionati ci inviano per ogni singolo uccello che abbattono durante la stagione di caccia. Una volta ricevute le buste, biologi e volontari si riuniscono e smistano le ali e le piume per identificare la specie. L'immagine sopra ea destra mostra una pila di buste ricevute e un'ala d'anatra pronta per l'identificazione.

Combiniamo le informazioni sulle parti con le stime di raccolta del Diary Survey per ottenere stime di quanti uccelli di ciascuna specie sono stati raccolti.

Possiamo anche identificare il sesso di un'anatra dalla sua ala e se fosse un uccello giovane dell'anno o un adulto. Il rapporto tra i giovani dell'anno e gli adulti fornisce una buona misura della produzione di ciascuna specie rispetto agli anni precedenti. Ciò, a sua volta, aiuta i biologi a tenere traccia di come stanno andando le popolazioni di uccelli acquatici. L'USFWS misura anche la produzione annuale di colombe, beccacce e piccioni dalla coda fasciata con Indagini sulla raccolta delle parti.

L'identificazione dell'ala dell'anatra può essere un'abilità utile quando stai passando una buona giornata nella tenda dell'anatra, dal momento che ti è permesso sparare solo a una o due di alcune specie. Le anatre maschi sono di solito (ma non sempre) facili da identificare, ma le femmine giovani dell'anno di diverse specie sono "anatre marroni" piuttosto scialbe e sembrano simili.

Qual è l'anatra a destra? Fare clic sul binocolo per scoprire la risposta!

Questo contenuto è stato sviluppato attraverso una collaborazione tra il personale del USFWS Migratory Bird Program e il USGS Patuxent Wildlife Research Center. Il progetto è stato avviato in occasione di un evento interno del National Civic Day of Hacking 2017 tenutosi presso PWRC. I partecipanti includevano Tony Bethea, Theo Burton, Tony Celis-Murillo, Chris Deets, Rob Fowler, Pam Garrettson, Kayt Jonsson, Jenn Malpass, Derek Masaki, Paul Padding, Bob Raftovich, Becky Rau, Emily Silverman, Alli Sussman, Khristi Wilkins e Nathan Zipfer.

Avvisi

Autorità:Le informazioni richieste sono autorizzate dal Migratory Bird Treaty Act (16 U.S.C. 703-712).

Scopo:Le informazioni di contatto sono richieste nel caso in cui sia necessaria la verifica delle informazioni sulla raccolta degli uccelli migratori inviate nei sondaggi sulla raccolta degli uccelli migratori

Usi di routine:Le informazioni di contatto possono essere utilizzate dal personale della Divisione di gestione degli uccelli migratori per inviare promemoria sull'indagine. Ulteriori informazioni sugli usi di routine possono essere trovate nell'avviso sui sistemi di registrazione, FWS-26 Migratory Bird Population and Harvest Systems.

Divulgazione:Le informazioni di contatto richieste in questo modulo sono facoltative.


Risultati e discussione

Differenziazione genotipica tra Anas platyrhynchos e altre specie di anatre

Abbiamo vagliato 364 SNP sviluppati per il germano reale, Anas platyrhynchos, [14] nei genomi di sei specie di anatre, cinque del genere Anas e uno di Aythya, quest'ultimo principalmente per confronto outgroup: Anas platyrhynchos (n = 197), Anas acuta (codone settentrionale, n = 7), Anas crecca, (alzavola comune, n = 9), Anas Penelope (fischione eurasiatico, n = 14), Anas Strepera (canapiglia, n = 10) e Aythya fuligula (anatra moretta, n = 17). Gli SNP sono stati valutati per lo spettro della frequenza allelica minore (MAF), l'equilibrio di Hardy-Weinberg e il linkage disequilibrium in Anas platyrhynchos da nove località di tre continenti. La grande maggioranza degli SNP non si discosta in modo significativo dalla neutralità e non è collegata.

Abbiamo tracciato i risultati di una serie di analisi delle componenti principali (PCA) per diverse combinazioni di singoli di Anas platyrhynchos e altri genotipi di specie. Tutti i grafici si basano sul primo e sul secondo asse PCA. Altri assi sono stati esaminati visivamente ma non hanno fornito ulteriori informazioni. Nessun chiaro cluster genetico tra gli esemplari di Anas platyrhynchos erano distinguibili in questa analisi quando analizzati separatamente, e l'evidente assenza di struttura genetica nei germani reali è riflessa da bassi valori di varianza spiegata nel primo e nel secondo PCA (Figura ​ (Figura2a). 2a). La geografia non ha avuto influenza sulla somiglianza genetica. Anche dopo aver corretto potenziali errori di etichettatura o valori anomali (vedere i metodi per i dettagli), alcuni individui sembrano trovarsi un po' fuori dal cluster principale, ma si noti che la scala delle differenze tra Anas platyrhynchos individui in questo PCA è diverso dal ridimensionamento nelle analisi che coinvolgono altre specie di anatre (vedi sotto). È interessante notare che una mancanza di struttura della popolazione nei germani reali è stata descritta anche su scala continentale per i dati mitocondriali [15] e su scala globale utilizzando gli SNP (Kraus et al., manoscritto inviato). Le altre specie formano cluster distinti se analizzate insieme (Figura ​ (Figura2b): 2b ): Anas Penelope e Anas Strepera formano un cluster e sono difficili da distinguere l'uno dall'altro. Anas acuta e Anas crecca ciascuno forma i propri cluster specifici. Aythya fuligula è di un genere diverso e quindi non è un'anatra dilettante. Serve come outgroup qui e si trova chiaramente al di fuori di questi cluster. Quando gli individui di tutte le specie vengono analizzati congiuntamente in questo modo (Figura ​ (Figura2c), 2c ), Anas platyrhynchos è nettamente distinto dalle altre specie. Un putativo ibrido tra Anas acuta e Anas platyrhynchos si colloca esattamente tra le sue presunte specie parentali, confermando così il suo presunto status di ibrido.

Analisi PCA dei genotipi di anatra. Il programma smartpca del pacchetto Eigenstrat è stato utilizzato per calcolare autovettori multivariati dei genotipi dell'anatra. I primi due autovettori per ogni individuo sono tracciati e codificati a colori per località o specie. La variazione percentuale spiegata dagli assi 1 e 2 della PCA è indicata tra parentesi. a) solo Anas platyrhynchos individui, codificati a colori per località (vedi file aggiuntivo 4). b) altre anatre, codificate a colori per specie: Un. acuta (Anas acuta, ANAC), Un. crecca (Anas crecca, ANCR), Un. penelope (Anas Penelope, ANPE), Un. strepera (Anas Strepera, ANST), Ay. fuligula (Aythya fuligula, AYFU). c) Un calcolo congiunto degli assi PCA che includa tutte le anatre analizzate in questo studio. Inoltre, un ibrido tra Anas acuta e Anas platyrhynchos è stato incluso (ANACPLA), che si colloca tra il Anas platyrhynchos e Anas acuta cluster come previsto. Anas platyrhynchos forma chiaramente un proprio cluster e la somiglianza genetica con gli altri cluster di specie riflette i posizionamenti filogenetici (cioè, Anas platyrhynchos è più strettamente correlato a Anas acuta e Anas crecca rispetto a Anas Penelope o Anas Strepera).

La condivisione di SNP tra le specie di anatre è inaspettatamente alta

La genotipizzazione ha avuto successo nel non-Anas platyrhynchos specie con solo il 14-24% di genotipi mancanti all'interno Anas platyrhynchos (per il quale è stato originariamente progettato il set SNP) questo numero era del 4%. di 364 Anas platyrhynchos SNP, 86 (24%) erano polimorfici in Anas acuta, 102 (28%) in Anas crecca, 60 (16%) in Anas Penelope, 41 (11%) in Anas Streperae 11 (3%) in Aythya fuligula (Figura ​ (Figura3). 3 ). La proporzione di SNP condivisi tra i Anas le specie sono elevate rispetto a quelle riportate negli studi che confrontano altre specie con distanze evolutive simili. I bovini (bovini, bisonti e yak), ad esempio, hanno una radiazione del Pleistocene relativamente recente 2,5 milioni di anni fa (Mya), ma la condivisione di SNP non supera il 5% [16]. Condivisione SNP nel genere Gallo (polli e parenti), altro taxon con presunta speciazione pleistocenica e recente introgressione da animali domestici, è anch'esso stimato al 5%[17], mentre nelle pecore (tempo di divergenza

3 Mya) è stimato solo all'1% [18]. Gli stessi bassi livelli di condivisione di SNP si verificano anche negli invertebrati e nelle specie vegetali. le mosche Drosophila pseudoobscura e D. miranda mostrano una condivisione SNP del 2,9% [19] (tempo di divergenza 3,7 Mya [20]) mentre le piante si accoppiano Arabidopsis halleri/A. lyrata petraea e A. lyrata lyrata/Al. petraea condividono rispettivamente il 4,7% e l'1,6% [21] (tempi di divergenza < 5 Mya). Dato il tempo di divergenza di Anas platyrhynchos da, ad es., Anas acuta e Anas crecca di almeno 6,4 Mya [22] (Figura ​ (Figura4) 4 ) condividono fino a un ordine di grandezza più SNP di quanto mostrato in questi rapporti precedenti.

Diagramma di Venn di SNP condivisi con germano reale dagli altri quattro Anas specie. Un nucleo di 18 SNP era polimorfico in tutti e quattro Anas specie. La più stretta relazione filogenetica di Anas acuta e Anas crecca a Anas platyrhynchos si riflette nel loro modello di condivisione del polimorfismo. Abbreviazioni come in Figura 2.

Filogramma schematico della specie di anatre studiata. Le lunghezze dei rami sono scalate a Mya. Aythya fuligula è stato aggiunto come outgroup (lunghezza del ramo accorciata alla scissione del genere). Ridisegnato da [22] e Javier Gonzales (comm. pers.). Un. codici per il genere Anas, e Ay. per Aythya.

In generale, il tasso di condivisione di SNP in specie strettamente imparentate, come riportato finora, sembra essere dell'ordine di poche percentuali, al massimo. La deriva genetica casuale di solito elimina i polimorfismi in funzione del tempo (generazioni), della dimensione effettiva della popolazione (Ne) e MAF iniziale, consentendo un'approssimazione del tempo di fissazione delle frequenze alleliche in condizioni geneticamente neutre [23]. Per Anas platyrhynchos stimiamo che il tempo medio di persistenza (cioè quanto tempo i polimorfismi segregano) per gli alleli con il MAF più alto possibile sia di 5,3 milioni di anni, assumendo un tempo di generazione di un anno e Ne essendo costante al numero attuale. Nelle altre specie di anatre studiate qui varia tra 0,8 e 2 milioni di anni. Alleli rari, ad es. MAF < 0.1, vengono persi più rapidamente (Tabella ​ (Tabella1). 1 ). La distribuzione di probabilità per questa perdita ha una lunga coda verso tempi di persistenza più lunghi, con il 5% dei polimorfismi condivisi con un MAF = 0,5 che dovrebbe essere mantenuto dopo una soglia calcolata di 3,8 Ne generazioni [24]. Per Anas platyrhynchos ciò equivarrebbe a 7,2 milioni di anni (a una divergenza da Anas crecca/Anas acuta di 6,4 milioni di anni fa [22]). Così, Anas platyrhynchos avrebbe potuto mantenere alcuni dei polimorfismi condivisi ancestrali da quella scissione. Però, Anas acuta e Anas crecca attualmente hanno N . molto più piccoloe, ed è improbabile che abbiano mantenuto più del 5% dei loro polimorfismi ancestrali per periodi superiori a 2 e 2,6 milioni di anni (sulla base di 3,8 Ne generazioni), se queste specie fossero completamente isolate dal punto di vista riproduttivo. Anche con N . tre volte superioree o tempo di generazione, il numero di SNP condivisi tra le specie di anatre studiate è maggiore del previsto: i tempi di persistenza della frazione del 5% di SNP con MAF = 0,5 per Anas acuta e Anas crecca (6.2 e 7.9 Mya) superano appena il loro tempo di divergenza da Anas platyrhynchos (6.4 Mia [22]). D'altra parte, in questi scenari Anas Penelope e Anas Strepera non avrebbe mantenuto più del 5% degli SNP con MAF = 0,5 dopo 3,8 e 4,3 milioni di anni, rispettivamente, a un tempo di divergenza minimo da Anas platyrhynchos di 8 Mya [22]. In conclusione, sembra che il numero di SNP condivisi tra le specie di anatre studiate superi quello che è probabile sotto la teoria neutrale anche quando stime conservativamente alte di Ne (dai limiti superiori dei conteggi ufficiali) e tempi di divergenza conservativamente bassi (tempi medi meno deviazione standard dei valori presentati in [22]).

Tabella 1

Interazione tra dimensione della popolazione e tempo di persistenza

Dimensione del censimento NCDimensione effettiva NeTempo di persistenza (media)
p = 0,5p = 0,1
Anasplatyrhynchos19,000,0001,900,0005,267,9192,470,631
Anasacuta5,400,000540,0001,497,198702,179
Anascrecca6,900,000690,0001,913,086897,229
Anaspenelope3,300,000330,000914,954429,110
Anasstrepera3,800,000380,0001,053,584702,179
Aythyafuligula2,900,000290,000804,051377,096

Dimensioni della popolazione NC e ne e tempi medi di persistenza nelle generazioni dei più equilibrati (P = 0,5 frequenza massima) e un raro (p = 0,1) SNP in ciascuna specie di anatra. Un rapporto di 0,1 per Ne/NC è stato assunto (vedi metodi per maggiori informazioni).

Aumento delle dimensioni della popolazione grazie all'ibridazione interspecifica in corso

Cosa può spiegare allora l'alto livello di polimorfismi condivisi? Sosteniamo che queste (e altre specie di anatre strettamente correlate) facciano parte di un complesso di superspecie, qui definito come un gruppo di specie distinte che si ibridano frequentemente, con una prole fertile come risultato. Il concetto di superspecie fu proposto da Mayr nel 1931 [25], come traduzione dell'espressione tedesca Artenkreis, sulla base del lavoro di Rensch [26]. Inizialmente, era usato per assegnare lo status di specie a "razze" allopatriche che erano troppo distinte per essere raggruppate nella stessa specie [27-29] (superspecie senso stretto). Successivamente, la definizione è stata ampliata da Kiriakoff [30] e Mayr e Short [31] per non essere più esclusiva delle popolazioni allopatriche. Per il Anas platyrhynchos complesso questo concetto è stato precedentemente utilizzato da Scherer [13]. Essendo consapevoli che "superspecie" non è una categoria tassonomica ufficiale, qui scegliamo di usare il termine superspecie (sensu lato) per abbracciare la distribuzione simpatrica delle specie di anatre incrociate. In tal modo, non tentiamo di ridefinire gli schemi di classificazione nomenclaturale, né proponiamo di cambiare l'attuale nomenclatura. Il termine superspecie è chiaramente "una categoria tassonomica evolutiva ma non un rango nomenclaturale" [32], quindi da preferire quando si studiano i sistemi biologici piuttosto che la nomenclatura.

Esistono prove aneddotiche, morfologiche e sperimentali di lunga data per alti tassi di ibridazione nelle anatre [7,12,22], ma la prova molecolare è stata finora limitata. Due studi che utilizzano il DNA mitocondriale nel Anas rubripes/platyrhynchos [33] e Anas zonorhyncha/platyrhynchos [34] i complessi confermano l'ibridazione tra queste specie. Questi risultati sono stati corroborati da studi che hanno indagato da uno a due marcatori nucleari [35,36]. Il nostro studio, utilizzando polimorfismi condivisi in centinaia di loci indipendenti attraverso l'intero genoma, fornisce un mezzo più potente per analizzare la connettività del pool genico tra specie strettamente correlate e i nostri risultati sono coerenti con un alto livello di trasferimento genetico tra specie tramite produzione ibrida e reincrocio.

Un'analisi STRUCTURE [37] ha identificato diversi casi in cui la mescolanza genetica di altre specie sembra supportata dai loro genotipi. Quando tutte e sei le specie di anatre sono state analizzate insieme al software di clustering genetico STRUCTURE, tutte le specie nonAnas platyrhynchos gli individui sono stati assegnati allo stesso cluster (file aggiuntivo 1). Anas acuta individui in particolare hanno mostrato parziale Anas platyrhynchos mescolanza del genoma, e molti Anas platyrhynchos gli individui mostravano una certa mescolanza con altre specie. quando Anas platyrhynchos gli individui sono stati esclusi, STRUTTURA assegnata Anas Penelope, Anas Strepera e Aythya fuligula individui ai loro gruppi specifici per specie, sebbene uno Anas Strepera individuo (ANST001) è stato quasi completamente assegnato a Anas Penelope. Anas acuta e Anas crecca sono stati raggruppati in un cluster e l'ibrido è stato assegnato correttamente a quel cluster solo per il 50% del suo genoma (file aggiuntivo 2). L'esclusione dell'ibrido dall'analisi non ha alterato l'assegnazione di queste due specie allo stesso cluster. Gli stessi set di dati sono stati analizzati con impostazioni comparabili nel software InStruct [38], che non assume l'equilibrio di Hardy-Weinberg nelle popolazioni dedotte e produce risultati qualitativamente simili all'analisi della STRUTTURA. Questa potrebbe essere una prova diretta della condivisione parziale del pool genico tra le specie, quindi l'istituzione di un complesso di superspecie.

Ad esempio, un complesso di superspecie comprendente Anas platyrhynchos, Anas acuta e Anas crecca avrebbe una dimensione della popolazione censita congiunta di 31 milioni di individui e quindi un Ne di 3,1 milioni (vedi metodi per fonti e ipotesi), sebbene la suddivisione di questa possibile superspecie dovuta all'accoppiamento assortativo renda questa sopravvalutazione[39]. Tuttavia, un Ne di 3,1 milioni si traduce in un tempo medio di persistenza di quasi 9 milioni di anni (per MAF iniziale = 0,5). Con un antenato comune stimato più recente a 6,4 Mya, queste specie potrebbero aver mantenuto in media anche SNP di MAF inferiore = 0,2. Ci riferiamo a questa analisi come "analisi del tempo di persistenza".

Stato della specie e concetto di sovra-popolazione

Le anatre studiate qui non solo sono rimaste morfologicamente distinte, ma la loro designazione di specie di cluster genetici [2] è fortemente supportata dall'analisi delle componenti principali dei genotipi SNP: troviamo una chiara differenziazione genetica tra Anas platyrhynchos e le altre specie di anatre, nonché tra queste (Figura ​ (Figura 2c). 2c ). Anche se tutte queste specie vivono in simpatria, una tale popolazione combinata è altamente strutturata da accoppiamenti assortiti. Mentre la sottostruttura geografica sarebbe indicata con il termine "meta-popolazione", la situazione nelle anatre ci porta a definire un nuovo termine che non ha una connotazione geografica: "sovra-popolazione".Definiamo una sovrapopolazione come un gruppo di individui che fanno parte dello stesso complesso di superspecie simpatriche e all'interno del quale avviene l'ibridazione naturale. Gli individui di un complesso di superspecie sono specie ibridanti geneticamente connesse, in cui le barriere di specie sono principalmente mantenute da fattori pre-zigotici.

Un nuovo modello di speciazione nelle anatre

Le incompatibilità genomiche di solito portano all'isolamento post-zigotico irreversibile delle popolazioni, ma anche altre barriere reversibili possono essere forti fattori di speciazione. I segnali visivi sono stati identificati come fattori di speciazione nelle specie di uccelli sessualmente dimorfici [8,40] mentre l'imprinting sessuale da solo può spiegare l'accoppiamento assortativo negli studi di modellazione [41]. Un esempio empirico di un'altra specie di Anatidi, l'oca delle nevi Anser caerulescens, che ha due morph di colore ad ampio raggio, illustra bene il caso [42]. In ogni caso, un modello per la speciazione nelle anatre deve essere in grado di spiegare il modello osservato di differenziazione genetica e morfologica nonostante l'alto grado di scambio genico orizzontale.

Le prove paleogeografiche e paleoclimatiche suggeriscono che le condizioni ecologiche sono state favorevoli per una radiazione d'anatra 6-12 Mya. Questo tardo periodo del Miocene era caldo e umido [43,44], ma in transizione verso un clima più freddo. Le precipitazioni sono rimaste relativamente elevate [45-47], rendendo abbondanti le zone umide e trasformando grandi corpi di acqua salata interni in salmastri o addirittura in acqua dolce (ad esempio, il lago Pannon in Eurasia [48-50]). A livello globale, durante questa transizione verso un clima più freddo e umido, le foreste tropicali sono state in gran parte sostituite da praterie aperte [51-53], un habitat adatto alle anatre. La documentazione fossile di anatre oltre il Pleistocene è ancora molto scarsa [54], ma i pochi studi sull'argomento suggeriscono che il cambiamento morfologico nelle rispettive specie di anatre è stato molto limitato negli ultimi milioni di anni [55,56], dopo un più grande uccelli acquatici specie di fatturato 15-23 milioni di anni fa [57]. Il primo fossile che somiglia a Anas platyrhynchos si pensa sia del tardo Pliocene, circa 5 Mya [58]. Questo è vicino al limite inferiore suggerito dei tempi di divergenza di alcuni Anas specie nell'ultima filogenesi degli Anatidi [22]. Proponiamo che un Anas-come l'anatra divisa in più gemelle simpatricamente e simultaneamente in quel momento, divergendo successivamente per accoppiamento assortativo. I nostri risultati indicano che il gruppo di specie risultante scambia ancora porzioni dei loro genomi. Sosteniamo che dal momento che si diramano dal Anas clade almeno 6 Mya queste specie per lo più simpatriche rimangono separate da meccanismi di isolamento diversi dalle incompatibilità genetiche, principalmente per accoppiamento assortativo. Sebbene riconosciamo che questo scenario di speciazione si basa sul presupposto di una diffusa simpatia per milioni di anni, ci sentiamo a nostro agio nel fare questa affermazione. Sebbene abbiamo campionato solo cinque specie per il presente studio, il nostro sistema modello sensu lato è il genere specioso Anas, e anche se le distribuzioni delle specie cambiano nel tempo, ce ne sono sempre state sicuramente diverse Anas specie che vivono in simpatria.

Studi teorici suggeriscono che l'imprinting sessuale può guidare la speciazione anche nella simpatria [59]. Inoltre, le manipolazioni sperimentali dimostrano chiaramente che gli individui di Anas platyrhynchos possono essere impressi su quasi tutte le specie di uccelli acquatici, ma quando allevati in isolamento riconoscono i conspecifici come compagni [60]. Ciò suggerisce che l'imprinting è importante ma incompleto nelle anatre, anche i fattori genetici contribuiscono al riconoscimento dell'accoppiamento. La presenza di meccanismi di accoppiamento e riconoscimento assortiti sono prerequisiti per la speciazione simpatrica che porta a un complesso di superspecie intorno Anas platyrhynchos.


Dinosauri mescolati con cugini di anatre e polli

I cugini evolutivi di polli e anatre vagavano per la Terra con i dinosauri più di 65 milioni di anni fa, secondo un nuovo studio che va contro un'ipotesi chiave su quando gli uccelli hanno preso piede sul pianeta.

Le specie di uccelli appena identificate, Vegavis iaai, vissuta durante il Cretaceo circa 65 milioni di anni fa. Questa specie è sopravvissuta in qualche modo all'evento di estinzione di massa del Cretaceo/Terziario (K/T) che ha spazzato via i dinosauri. Appartenevano alla classe Aves, che include le radiazioni di tutti gli uccelli viventi.

Nello specifico, Vegavis apparteneva a un ordine di Aves chiamato anserifomi, che include gli uccelli acquatici. All'interno di questo ordine, Vegavis è più strettamente imparentato con le vere anatre e oche, in famiglia anatidi. Tuttavia, non è considerato un antenato diretto delle anatre o dei polli moderni.

Julia Clarke della North Carolina State University ha guidato il gruppo di ricerca che ha riesaminato un fossile trovato in Antartide nel 1992. Una nuova analisi utilizzando la tomografia computerizzata (TC) ha fornito una visione migliore dell'osso incastonato nella roccia rispetto ai tentativi precedenti. Le immagini dello scheletro parziale hanno rivelato che Vegavis era una nuova specie e ha rivelato la sua importanza per l'evoluzione aviaria.

"Abbiamo più dati che mai per proporre almeno l'inizio della radiazione di tutti gli uccelli viventi nel Cretaceo", afferma Clarke. "Ora sappiamo che i parenti di anatre e polli coesistevano con dinosauri non aviari. Ciò non significa che le specie di polli e anatre di oggi vivessero con dinosauri non aviari, ma che i lignaggi evolutivi che portavano alle odierne specie di polli e anatre lo facevano".

Il primo uccello conosciuto, Archaeopteryx, vissuta 147 milioni di anni fa, ma si crede comunemente che fosse un vicolo cieco evolutivo e che i suoi discendenti non abbiano mai dato origine agli uccelli moderni.

Le scoperte di Clarke, come riportato nell'edizione del 20 gennaio di Natura, forniscono la prima prova che i cugini di specie di uccelli viventi coesistevano con i dinosauri.

Prima della classificazione di Vegavis, i reperti fossili di linee di uccelli viventi nel periodo Cretaceo erano molto inaffidabili. Alcuni scienziati hanno sostenuto una teoria del "big bang" dell'evoluzione degli uccelli, in cui i lignaggi degli uccelli viventi di oggi si sono stabiliti solo dopo che i dinosauri non aviari sono stati spazzati via dall'estinzione di massa K/T.

Le scoperte di Clarke contestano la teoria del "big bang" dell'evoluzione degli uccelli e forniscono una forte prova che i lignaggi degli uccelli viventi esistevano prima dell'estinzione di massa.


La dimensione del pene di un'anatra dipende dalla compagnia che mantiene

Crescere in un ambiente tutto maschile fa sì che alcune specie di anatre crescano peni più grandi.

La vista delle anatre che nuotano sulla placida superficie di un pittoresco lago è suscettibile di far riflettere sull'armonioso equilibrio della natura e sulla pacifica disposizione dell'avifauna.

Intrattenere queste idee, tuttavia, sebbene piacevoli, è ben lontano dal segno. Sotto il menisco che lambisce l'acqua - anzi, sotto le anatre stesse - si sta svolgendo una spietata battaglia per il dominio genetico. Al vincitore va il bottino, e in questo caso il simbolo del trionfo è (scusate) il pene più grande dello stagno.

La maggior parte delle specie di uccelli non ha il pene, ma le anatre sono un'eccezione nota, in quanto possiedono membri sostanziali. In effetti, il pene più grande di qualsiasi animale, rispetto alle dimensioni del corpo, appartiene all'anatra argentina (Oxyura vittata), che vanta un organo lungo 43 centimetri, francamente da far venire l'acquolina in bocca.

Mentre altre specie non si sono evolute per impugnare appendici così improbabili, tutti i maschi di anatre sfoggiano grossi brividi. Non tutti, tuttavia, sono uguali, con alcune specie che hanno peni un po' – relativamente parlando – sul lato corto.

Nel tentativo di scoprire perché, l'ornitologa Patricia Brennan del Mount Holyoke College nel Massachusetts, negli Stati Uniti, e colleghi, hanno deciso di testare l'influenza della società delle anatre sui genitali delle anatre.

In uno studio riportato sulla rivista L'Auk, il team di Brennan racconta di aver creato colonie in cattività di due specie. Le prime, chiamate anatre rubiconde (Oxyura jamaicensis), sono completamente promiscui e hanno peni molto lunghi. Il secondo, minore scaups (Aythya affinis), sono monogami durante la stagione riproduttiva e ne hanno di relativamente piccoli (per essere un'anatra è ancora abbastanza grande da far trasalire un asino).

Gli uccelli di ciascuna specie sono stati separati in due coorti per due cicli di stagioni riproduttive: la prima coorte è stata divisa in coppie maschio-femmina e la seconda comprendeva un gruppo di soli maschi.

Brennan e i suoi colleghi hanno scoperto che quando tenuti in un gruppo di soli maschi, gli scaup minori sviluppavano tutti organi più lunghi. Ciò era in linea con le previsioni, con la lunghezza dei genitali che conferiva un vantaggio competitivo.

Per le anatre rubiconde normalmente ben dotate, tuttavia, i risultati erano più complicati. Alcuni membri del gruppo di soli maschi non hanno raggiunto la maturità sessuale fino al secondo anno. Tutte le anatre, una volta raggiunta la maturità, hanno sviluppato il pene più velocemente della media, ma molte sono rimaste in prontezza riproduttiva per periodi più brevi del normale.

Gli scienziati suggeriscono che scaglionando la loro maturità e prontezza sessuale, le anatre sono state in grado di ridurre la competizione all'interno del gruppo e l'aggressività da maschio a maschio, ottimizzando così le loro capacità di procreare in una situazione non ottimale.

I risultati indicano che scaup minori aumentano la lunghezza del pene in risposta alla concorrenza. L'effetto di allungamento è stato meno pronunciato tra le anatre rubiconde, ma potrebbe essere stato così, suggerisce il team di Brennan, perché già sfoggiano uno dei più grandi del settore e lo spazio per l'estensione è quindi limitato.

(Per ulteriori informazioni sui peni d'anatra, tra l'altro, raccomandiamo un eccellente libro di scienza popolare scritto dal paleontologo australiano John Long. Si chiama Appeso come un'anatra argentina.)

Andrew Masterson

Andrew Masterson è un ex redattore di Cosmos.

Leggi i fatti scientifici, non la finzione.

Non c'è mai stato un momento più importante per spiegare i fatti, apprezzare la conoscenza basata sull'evidenza e mostrare le ultime scoperte scientifiche, tecnologiche e ingegneristiche. Cosmos è pubblicato da The Royal Institution of Australia, un ente di beneficenza dedicato a connettere le persone con il mondo della scienza. I contributi finanziari, grandi o piccoli che siano, ci aiutano a fornire accesso a informazioni scientifiche affidabili nel momento in cui il mondo ne ha più bisogno. Sostienici facendo una donazione o acquistando un abbonamento oggi stesso.

Fai una donazione


Guarda il video: POLLO ALLA CACCIATORA di Casa Mariola - la video ricetta - TUTORIAL - di Chef Max Mariola (Febbraio 2023).