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Identificare la lanugine che ho trovato nel tè

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Ho appena aperto una nuova confezione di un tè nero Pu'er che ho comprato al negozio locale vendendolo a peso, e ho trovato un pezzo di lanugine lì dentro. A me sembra una specie di lanugine di un uccello. Potrebbe anche essere effettivamente una lanugine vegetale, ma in qualche modo ne dubito. Probabilmente in origine era bianco, ma stare così a lungo a contatto con il tè lo ha reso un po' più marrone.

Naturalmente ha rovinato tutta l'impressione del tè. Ora mi chiedo se dovrei berlo, o anche continuare a comprare nello stesso negozio. La cosa peggiore è che il loro fornitore è uno dei maggiori fornitori di tè cinese nel nostro paese, e questa non è la prima volta che ci trovo qualcosa di peloso. L'ultima volta era un capello umano.

Le domande:

  1. Per favore aiutaci a identificare di cosa si tratta (non intendo una specie particolare di qualunque cosa sia, ma almeno cos'è? Lanugine di uccelli, lanugine vegetale, lanugine sintetica?)

  2. Berresti ancora il tuo tè se ci trovassi queste cose? Ad esempio, dovrebbe essere sicuro, o c'è qualche rischio nel contrarre qualche terribile infezione o un virus nel caso in cui provenga da un uccello?

Ecco alcune foto che ho realizzato:

Sembra anche molto simile a questa immagine che ho trovato su Internet, ma non sono riuscito a trovare una descrizione adeguata di cosa sia in realtà (la più audace era che è una lanugine di cigno, ma non riesco a immaginare come farebbe un cigno entrare in contatto con il tè):


È un po' difficile da dire dall'immagine, ma forse è una varietà di semi di Milkweed che è entrata nel tè?


Come coltivare la pianta del tè (Camellia Sinensis)

Quasi tutti i tè gustati provengono da una specie specifica di pianta nota come camelia sinensis. Esistono due varietà di questa pianta che producono ciascuna diversi tipi di tè, con caratteristiche specifiche che definiscono ognuna. Il tè nero (chiamato "tè rosso" in Cina a causa del colore dell'infuso) è la varietà dal sapore più forte a causa del suo tempo di ossidazione durante la lavorazione. Il tè Oolong, noto per le sue note floreali, è meno ossidato. Il tè verde, la varietà più delicata, non subisce affatto l'ossidazione e viene fritto in padella durante la lavorazione per evitare che si verifichi l'ossidazione.

Camellia sinensis (o pianta del tè) è un arbusto a crescita rapida utilizzato per preparare la maggior parte dei tè tradizionali contenenti caffeina, tra cui tè nero, tè bianco, tè oolong e tè verde. Questa pianta ha avuto origine vicino alla regione sud-occidentale della Cina come arbusto forestale sempreverde. Le foglie sono di colore verde lucido con bordi seghettati e sono simili sia per forma che per dimensioni a una foglia di alloro. La pianta del tè fa meglio quando viene piantata dopo l'ultimo gelo, in un terreno sabbioso e ben drenante, e non dovrebbe essere raccolta fino a quando non ha tre anni.

Secondo la storia, la pianta del tè fu scoperta per caso per la prima volta nel 2737 a.C. L'imperatore all'epoca stava facendo bollire l'acqua nel suo giardino quando una foglia dal sovrastante camellia sinensis albero andò alla deriva nel suo vaso. La combinazione ha prodotto una bevanda che lo ha costretto a ricercare ulteriormente l'albero, scoprendo proprietà sia medicinali che appetibili.

Nome botanico Camellia Sinensis
Nome comune Pianta del tè
Tipo di pianta Arbusto sempreverde
Dimensione matura 3-7 piedi di altezza
Esposizione al sole Ombra parziale
Tipo di terreno Ben drenato, sabbioso
pH del terreno 5.5-6.5
Tempo di fioritura ottobre-dicembre
Colore del fiore bianco
Zone di robustezza 6-9 (USDA)
Area nativa Cina
Tossicità Non tossico per l'uomo e gli animali

Isolamento a riempimento libero

Se l'isolamento del tuo sottotetto o della tua parete è sotto forma di batuffolo o coperta, che si tratti di fibra di vetro, cellulosa o un altro materiale, generalmente non devi preoccuparti dell'amianto.

I tipi di isolamento più comunemente realizzati con l'amianto sono l'isolamento sfuso, chiamato anche insufflato. L'isolamento a riempimento sfuso è disponibile in una varietà di materiali. È facile da identificare per la sua forma sciolta e grumosa e la consistenza soffice o granulare. Il riempimento sfuso non ha mai carta o altri tipi di supporto, come fanno alcuni (ma non tutti) i materassini e l'isolamento della coperta.

Se determini che la tua soffitta o le pareti hanno un isolamento sfuso, il passaggio successivo è determinare di che tipo di materiale si tratta, poiché solo alcuni tipi possono contenere amianto.


Contenuti

Modifica colorazione

Nei fiori, la colorazione fornita dall'accumulo di antociani può attirare un'ampia varietà di impollinatori animali, mentre nei frutti, la stessa colorazione può aiutare nella dispersione dei semi attirando animali erbivori verso i frutti potenzialmente commestibili che portano questi frutti rossi, blu o viola colori.

Fisiologia vegetale Modifica

Gli antociani possono avere un ruolo protettivo nelle piante contro le temperature estreme. [7] [8] Le piante di pomodoro proteggono dallo stress da freddo con antociani che contrastano le specie reattive dell'ossigeno, portando a un minor tasso di morte cellulare nelle foglie. [7]

Assorbanza della luce Modifica

Il modello di assorbanza responsabile del colore rosso degli antociani può essere complementare a quello della clorofilla verde nei tessuti fotosinteticamente attivi come i giovani Quercus coccifera fogliame. Può proteggere le foglie dagli attacchi degli erbivori che possono essere attratti dal colore verde. [9]

Gli antociani si trovano nel vacuolo cellulare, principalmente nei fiori e nei frutti, ma anche nelle foglie, negli steli e nelle radici. In queste parti, si trovano prevalentemente negli strati cellulari esterni come l'epidermide e le cellule del mesofillo periferico.

I più frequenti in natura sono i glicosidi di cianidina, delfinidina, malvidina, pelargonidina, peonidina e petunidina. Circa il 2% di tutti gli idrocarburi fissati nella fotosintesi viene convertito in flavonoidi e loro derivati, come gli antociani. Non tutte le piante terrestri contengono antociani nelle Caryophyllales (compresi cactus, barbabietole e amaranto), sono sostituite da betalaine. Antociani e betalaine non sono mai stati trovati nella stessa pianta. [10] [11]

A volte allevate appositamente per elevate quantità di antociani, le piante ornamentali come i peperoni dolci possono avere un fascino culinario ed estetico insolito. [12]

Nei fiori Modifica

Gli antociani si trovano nei fiori di molte piante, come i papaveri blu di alcune meconopsis specie e cultivar. [13] Gli antociani sono stati trovati anche in vari fiori di tulipano, come Tulipa gesneriana, Tulipa Fosteriana e Tulipa eichleri. [14]

Nel cibo Modifica

Le piante ricche di antociani sono vaccino specie, come mirtillo, mirtillo e mirtillo Rubus bacche, tra cui lampone nero, lampone rosso e mora ribes nero, ciliegia, buccia di melanzana (melanzana), riso nero, ube, patata dolce di Okinawa, uva Concord, uva moscata, cavolo rosso e petali di violetta. Le pesche e le mele a polpa rossa contengono antociani. [29] [30] [31] [32] Gli antociani sono meno abbondanti in banana, asparago, pisello, finocchio, pera e patata e possono essere totalmente assenti in alcune cultivar di uva spina verde. [16]

La quantità più alta registrata sembra essere specificatamente nel tegumento della soia nera (Glicina max L. Merr.) contenente circa 2 g per 100 g, [33] in chicchi e bucce di mais viola, e nelle bucce e polpa di Aronia nera (Aronia melanocarpa L.) (vedi tabella). A causa delle differenze critiche nell'origine del campione, nella preparazione e nei metodi di estrazione che determinano il contenuto di antociani, [34] [35] i valori presentati nella tabella adiacente non sono direttamente confrontabili.

La natura, i metodi agricoli tradizionali e l'allevamento delle piante hanno prodotto varie colture non comuni contenenti antociani, tra cui patate a polpa blu o rossa e broccoli viola o rossi, cavoli, cavolfiori, carote e mais. I pomodori da giardino sono stati sottoposti a un programma di allevamento utilizzando linee di introgressione di organismi geneticamente modificati (ma non incorporandoli nel pomodoro viola finale) per definire la base genetica della colorazione viola nelle specie selvatiche originarie del Cile e delle Isole Galapagos. [36] La varietà nota come "Indigo Rose" è diventata disponibile in commercio per l'industria agricola e i giardinieri domestici nel 2012. [36] L'investimento di pomodori con un alto contenuto di antociani raddoppia la loro durata di conservazione e inibisce la crescita di un patogeno della muffa post-raccolta, Botrytis cinerea. [37]

Alcuni pomodori sono stati anche modificati geneticamente con fattori di trascrizione delle bocche di leone per produrre alti livelli di antociani nei frutti. [38] Gli antociani si possono trovare anche nelle olive maturate naturalmente, [39] [40] e sono in parte responsabili dei colori rosso e viola di alcune olive. [39]

Nelle foglie degli alimenti vegetali Modifica

Il contenuto di antociani nelle foglie di alimenti vegetali colorati come mais viola, mirtilli o mirtilli rossi è circa dieci volte superiore a quello dei chicchi o della frutta commestibili. [26] [41]

Lo spettro cromatico delle foglie degli acini d'uva può essere analizzato per valutare la quantità di antociani. La maturità dei frutti, la qualità e il tempo di raccolta possono essere valutati sulla base dell'analisi spettrale. [42]

Colore foglia d'autunno Modifica

I rossi, i viola e le loro combinazioni miste responsabili del fogliame autunnale derivano dagli antociani. A differenza dei carotenoidi, gli antociani non sono presenti nella foglia per tutta la stagione di crescita, ma vengono prodotti attivamente, verso la fine dell'estate. [2] Si sviluppano a fine estate nella linfa delle cellule fogliari, risultando da complesse interazioni di fattori interni ed esterni alla pianta. La loro formazione dipende dalla scomposizione degli zuccheri in presenza di luce in quanto si riduce il livello di fosfato nella foglia. [1] Le foglie d'arancio in autunno sono il risultato di una combinazione di antociani e carotenoidi.

Gli antociani sono presenti in circa il 10% delle specie arboree nelle regioni temperate, sebbene in alcune aree come il New England, fino al 70% delle specie arboree possa produrre antociani. [2]

Gli antociani sono approvati per l'uso come coloranti alimentari nell'Unione Europea, in Australia e in Nuova Zelanda, con codice colorante E163. [43] [44] Nel 2013, un gruppo di esperti scientifici dell'Autorità europea per la sicurezza alimentare ha concluso che gli antociani di vari tipi di frutta e verdura non sono stati sufficientemente caratterizzati da studi di sicurezza e tossicologia per approvarne l'uso come additivi alimentari. [4] Partendo da una storia sicura di utilizzo dell'estratto di buccia d'uva rossa e degli estratti di ribes nero per colorare gli alimenti prodotti in Europa, il panel ha concluso che queste fonti di estratti erano eccezioni alla sentenza e si sono dimostrate sufficientemente sicure. [4]

Gli estratti di antociani non sono specificatamente elencati tra gli additivi coloranti approvati per gli alimenti negli Stati Uniti, tuttavia, il succo d'uva, la buccia dell'uva rossa e molti succhi di frutta e verdura, che sono approvati per l'uso come coloranti, sono ricchi di antociani naturali. [45] Nessuna fonte di antociani è inclusa tra i coloranti approvati per farmaci o cosmetici. [46]

Sebbene gli antociani abbiano dimostrato di avere proprietà antiossidanti in vitro, [47] non ci sono prove di effetti antiossidanti negli esseri umani dopo aver consumato cibi ricchi di antociani. [5] [48] [49] A differenza delle condizioni controllate in provetta, il destino degli antociani in vivo mostra che sono scarsamente conservati (meno del 5%), con la maggior parte di ciò che viene assorbito esistente come metaboliti chimicamente modificati che vengono escreti rapidamente. [50] L'aumento della capacità antiossidante del sangue osservato dopo il consumo di alimenti ricchi di antociani potrebbe non essere causato direttamente dagli antociani nel cibo, ma invece da un aumento dei livelli di acido urico derivati ​​dalla metabolizzazione dei flavonoidi (composti progenitori degli antociani) nel cibo. [50] È possibile che i metaboliti degli antociani ingeriti vengano riassorbiti nel tratto gastrointestinale da dove possono entrare nel sangue per la distribuzione sistemica e avere effetti come molecole più piccole. [50]

In una revisione del 2010 delle prove scientifiche relative ai possibili benefici per la salute derivanti dal consumo di alimenti dichiarati dotati di "proprietà antiossidanti" dovute agli antociani, l'Autorità europea per la sicurezza alimentare ha concluso che 1) non vi erano basi per un effetto antiossidante benefico degli antociani alimentari nell'uomo, 2) non c'era evidenza di una relazione di causa ed effetto tra il consumo di alimenti ricchi di antociani e la protezione del DNA, delle proteine ​​e dei lipidi dal danno ossidativo, e 3) non c'era evidenza in generale del consumo di cibi ricchi di antociani che avessero " effetti antiossidanti", "anti-cancro", "anti-invecchiamento" o "invecchiamento sano". [5] a seguito di questa revisione del 2010 [ citazione necessaria ] , non sembrano esserci studi clinici sostanziali che indichino che gli antociani alimentari abbiano un effetto fisiologico benefico negli esseri umani o riducano il rischio di malattie umane. [5] [6]

Derivati ​​del catione flavilio Modifica

Antociani selezionati e loro sostituzioni
Struttura basilare antociani R3 R4 R5 R3 R5 R6 R7
Aurantinidin −H −OH −H −OH −OH −OH −OH
cianidina −OH −OH −H −OH −OH −H −OH
delfinidina −OH −OH −OH −OH −OH −H −OH
europinidin − OCH
3
−OH −OH −OH − OCH
3
−H −OH
Pelargonidina −H −OH −H −OH −OH −H −OH
Malvidin − OCH
3
−OH − OCH
3
−OH −OH −H −OH
peonidina − OCH
3
−OH −H −OH −OH −H −OH
petunidina −OH −OH − OCH
3
−OH −OH −H −OH
rosinidina − OCH
3
−OH −H −OH −OH −H − OCH
3

Glicosidi delle antocianidine Modifica

Gli antociani, antociani con gruppo/i di zucchero, sono per lo più 3-glucosidi degli antociani. Gli antociani si suddividono in agliconi antocianidici senza zucchero e glicosidi antociani. A partire dal 2003, erano stati segnalati più di 400 antociani, [51] mentre la letteratura successiva all'inizio del 2006 mette il numero a più di 550 diversi antociani. La differenza nella struttura chimica che si verifica in risposta ai cambiamenti di pH, è il motivo per cui gli antociani vengono spesso utilizzati come indicatori di pH, poiché cambiano dal rosso negli acidi al blu nelle basi attraverso un processo chiamato alocromismo.

Stabilità Modifica

Si pensa che gli antociani siano soggetti a degradazione fisiochimica in vivo e in vitro. Struttura, pH, temperatura, luce, ossigeno, ioni metallici, associazione intramolecolare e associazione intermolecolare con altri composti (copigmenti, zuccheri, proteine, prodotti di degradazione, ecc.) sono generalmente noti per influenzare il colore e la stabilità degli antociani. [52] È stato dimostrato che lo stato di idrossilazione dell'anello B e il pH mediano la degradazione degli antociani nei loro costituenti acido fenolico e aldeide. [53] In effetti, è probabile che porzioni significative di antociani ingeriti si degradino in acidi fenolici e aldeide in vivo, a seguito del consumo. Questa caratteristica confonde l'isolamento scientifico di specifici meccanismi antocianici in vivo.

Modifica del pH

Utilizzare come indicatore di pH ambientale Modifica

Gli antociani possono essere usati come indicatori di pH perché il loro colore cambia con il pH: sono rossi o rosa in soluzioni acide (pH < 7), viola in soluzioni neutre (pH ≈ 7), giallo-verdastri in soluzioni alcaline (pH > 7) e incolore in soluzioni molto alcaline, dove il pigmento è completamente ridotto. [55]

  1. I pigmenti di antociani sono assemblati come tutti gli altri flavonoidi da due diversi flussi di materie prime chimiche nella cellula:
    • Un flusso coinvolge il percorso shikimate per produrre l'aminoacido fenilalanina, (vedi fenilpropanoidi)
    • L'altro flusso produce tre molecole di malonil-CoA, un C3 unità da un C2 unità (acetil-CoA), [56]
  2. Questi flussi si incontrano e sono accoppiati insieme dall'enzima calcone sintasi, che forma un composto intermedio simile al calcone tramite un meccanismo di piegatura del polichetide che si trova comunemente nelle piante,
  3. Il calcone viene successivamente isomerizzato dall'enzima calcone isomerasi al pigmento prototipo naringenina,
  4. La naringenina viene successivamente ossidata da enzimi come flavanone idrossilasi, flavonoide 3'-idrossilasi e flavonoide 3',5'-idrossilasi,
  5. Questi prodotti di ossidazione vengono ulteriormente ridotti dall'enzima diidroflavonolo 4-reduttasi alle corrispondenti leucoantocianidine incolori, [57]
  6. Una volta si credeva che le leucoantocianidine fossero i precursori immediati del successivo enzima, una diossigenasi denominata antocianidina sintasi, o, leucoantocianidina diossigenasi flavan-3-oli, i prodotti della leucoantocianidina reduttasi (LAR), recentemente hanno dimostrato di essere i loro veri substrati ,
  7. Gli antociani instabili risultanti sono ulteriormente accoppiati alle molecole di zucchero da enzimi come l'UDP-3-oh-glucosiltransferasi, [58] per produrre gli antociani finali relativamente stabili.

Pertanto, sono necessari più di cinque enzimi per sintetizzare questi pigmenti, ciascuno dei quali lavora di concerto. Anche una minima interruzione in uno qualsiasi dei meccanismi di questi enzimi da fattori genetici o ambientali, fermerebbe la produzione di antociani. Mentre l'onere biologico della produzione di antociani è relativamente alto, le piante beneficiano in modo significativo dell'adattamento ambientale, della tolleranza alle malattie e della tolleranza ai parassiti forniti dagli antociani.

Nella via biosintetica degli antociani, l-fenilalanina viene convertita in naringenina da fenilalanina ammonialiasi (PAL), cinnamato 4-idrossilasi (C4H), 4-cumarato CoA ligasi (4CL), calcone sintasi (CHS) e calcone isomerasi (CHI). Quindi, viene catalizzata la via successiva, che porta alla formazione del complesso aglicone e antocianina attraverso la composizione di flavanone 3-idrossilasi (F3H), flavonoide 3'-idrossilasi (F3′H), diidroflavonolo 4-reduttasi (DFR), antocianidina sintasi ( ANS), UDP-glucoside: glucosiltransferasi flavonoide (UFGT) e metil transferasi (MT). Tra questi, l'UFGT è diviso in UF3GT e UF5GT, che sono responsabili della glucosilazione dell'antocianina per produrre molecole stabili. [59]

Analisi genetica Modifica

Le vie metaboliche e gli enzimi fenolici possono essere studiati mediante la transgenesi dei geni. Il Arabidopsis gene regolatore nella produzione del pigmento di antocianina 1 (AtPAP1) può essere espresso in altre specie vegetali. [61]

Gli antociani sono stati utilizzati nelle celle solari organiche per la loro capacità di convertire l'energia luminosa in energia elettrica. [62] I numerosi vantaggi derivanti dall'utilizzo di celle solari sensibilizzate al colorante invece delle tradizionali celle al silicio a giunzione pn, includono requisiti di purezza inferiori e abbondanza di materiali componenti, nonché il fatto che possono essere prodotte su substrati flessibili, rendendole suscettibili di rotolamento -to-roll processi di stampa. [63]

Gli antociani emettono fluorescenza, consentendo a uno strumento per la ricerca sulle cellule vegetali di consentire l'imaging di cellule vive senza la necessità di altri fluorofori. [64] La produzione di antociani può essere ingegnerizzata in materiali geneticamente modificati per consentire la loro identificazione visiva. [65]


6 principali tipi di infiorescenza (con diagrammi) | Botanica

I seguenti punti evidenziano i sei principali tipi di infiorescenza. Dopo aver letto questo articolo imparerai a: 1. Infiorescenza racemosa 2. Infiorescenza di cimosi 3. Composto 4. Cyathium 5. Verticillaster 6. Hypanthodium.

Infiorescenza: Tipo # 1. Infiorescenza racemosa:

In questo tipo di infiorescenza l'asse principale non termina in un fiore, ma cresce continuamente e sviluppa fiori sui lati laterali in successione acropeta (cioè i fiori inferiori o esterni sono più vecchi di quelli superiori o interni). Le varie forme di infiorescenza racemosa possono essere descritte sotto tre capi.

(i) Con l'asse principale allungato, cioè (a) racemo (b) spiga (c) spighette (d) amento e (e) spadice.

(ii) Con l'asse principale accorciato, cioè, (i) corimbo e (ii) ombrella.

(iii) Con l'asse principale appiattito, cioè capitulum o testa.

(i) Asse principale allungato:

In tali casi l'asse principale rimane allungato e porta lateralmente una serie di fiori peduncolati. I fiori inferiori o più vecchi possiedono steli più lunghi di quelli superiori o più giovani, ad esempio ravanello (Raphanus sativus), senape (Brassica campestris), ecc.

Quando l'asse principale del racemo è ramificato e i rami laterali portano i fiori, l'infiorescenza è nota come racemo composto o pannocchia, ad esempio neem (Azadirachta indica), gul-mohar (Delonix regia), ecc.

L'asse principale dell'infiorescenza insieme agli ultimi, se presenti, è detto peduncolo. Il gambo del singolo fiore dell'infiorescenza è chiamato peduncolo.

In questo tipo di infiorescenze racemose l'asse principale rimane allungato ei fiori inferiori sono più vecchi, cioè si aprono prima di quelli superiori, come si trova nei racemi, ma qui i fiori sono sessili, cioè senza peduncolo né peduncolo, ad esempio amaranto ( Amaranthus spp.), latjira (Achyranthes aspera), ecc.

Ogni spighetta può portare da uno a più fiori (fioretti) attaccati a un gambo centrale noto come rachilla. Le spighette sono disposte in un'infiorescenza a spiga composta da diverse o molte spighette che sono combinate in vari modi su un asse principale chiamato rachide. Alcuni sono in spighe composte (ad esempio nel frumento-Triticum aestivum), altri sono in racemi (ad esempio in Festuca), mentre alcuni sono in pannocchie (ad esempio in Avena).

La struttura usuale della spighetta è come: c'è un paio di glume sterili alla base della spighetta, la glume inferiore esterna chiamata la prima e quella superiore interna chiamata la seconda. Appena sopra le glume vi è una serie di fiori, in parte racchiusi da essi.

Ogni fiorellino ha alla base un lemma e una palea. Il lemma è la brattea esterna inferiore del fioretto. Di solito il lemma noto anche come palea inferiore porta un lungo awn come estensione della costola media all'apice o sul retro.

Le parti floreali portate nell'ascella del lemma. La palea (nota anche come palea superiore) spesso con due creste longitudinali (chiglie o nervi), si trova tra il lemma e la rachilla. Fiori e glume sono disposti sulla spighetta in due file opposte. Le spighette sono caratteristiche delle Poaceae (Gramineae) o della famiglia delle Graminacee, ad esempio graminacee, frumento, orzo, avena, sorgo, canna da zucchero, bambù, ecc.

Questa è una spiga modificata con un asse lungo e cadente che porta fiori unisessuali, ad esempio gelso (Moras alba), betulla (Betula spp.), quercia (Quercus spp.), ecc.

Questa è anche una modifica dell'infiorescenza a spiga con un asse carnoso, che rimane racchiusa da una o più grandi brattee, spesso dai colori vivaci, le spate, ad esempio nei membri di Araceae, Musaceae e Palmaceae. Questa infiorescenza si trova solo nelle piante monocotiledoni.

(ii) Asse principale accorciato:

In questa infiorescenza l'asse principale rimane relativamente corto e i fiori inferiori possiedono peduncoli o pedicelli molto più lunghi di quelli superiori così che tutti i fiori sono portati più o meno allo stesso livello, ad es. in candytuft (Iberis amara).

In questa infiorescenza l'asse primario rimane relativamente corto, e porta alla sua sommità un gruppo di fiori che possiedono picciuoli o gambi di lunghezza più o meno eguale, cosicché i fiori si vedono allargarsi da un punto comune. In questa infiorescenza è sempre presente un vortice di brattee che formano un involucro, e ogni singolo fiore si sviluppa dall'ascella di una brattea.

Generalmente l'ombrella è ramificata ed è conosciuta come ombrella delle ombrelle (ombrella composta), e i rami portano fiori, ad esempio in coriandolo (Coriandrum sativum), finocchio, carota, ecc. A volte, l'ombrella è non ramificata e conosciuta come semplice ombrella, ad es. Brahmi (Centella asiatica). Questa infiorescenza (ombrella) è caratteristica della famiglia delle Apiaceae (Ombrellifere).

(iii) Asse principale appiattito:

In questo tipo di infiorescenza l'asse principale o ricettacolo viene soppresso, e quasi piatto, ei fiori (detti anche fiorellini) sono sessili (senza picciolo) in modo da ammassarsi sulla superficie piana del ricettacolo. I fiori sono disposti in modo centripeto sul ricettacolo, cioè i fiori esterni sono più vecchi e si aprono prima di quelli interni.

I singoli fiori (fioretti) sono bratteati. Inoltre l'intera infiorescenza rimane circondata da una serie di brattee disposte in due o tre verticilli.

I fiori (fiorellini) sono generalmente di due tipi:

(i) Fiorellini di razza (fiori marginali a forma di nastro) e

(ii) Fiori a disco (fiori tubolari centrali).

Il capitulum (testa) può anche essere costituito da un solo tipo di fiori, ad esempio solo fiori tubolari in Ageratum o solo fiori a forma di raggio o nastri in Sonchus. Un capitulum o una testa è caratteristico della famiglia delle Asteraceae (Compositae), ad esempio girasole (Helianthus annuus), calendula (Tagetes indica), cartamo (Carthamus tinctorius). Zinnia, Cosmos, Tridax, Vernonia, ecc. Inoltre si trova anche nell'Acacia e nella pianta sensibile (Mimosa pudica) della famiglia delle Mimosacee.

L'infiorescenza del capitulum è stata considerata la più perfetta. Le ragioni sono le seguenti:

I singoli fiori sono piuttosto piccoli e ammassati insieme in capolini, e quindi aggiungono una maggiore evidenza per attirare gli insetti e le mosche per l'impollinazione.

Allo stesso tempo si ha un notevole risparmio di materiale nella costruzione della corolla e delle altre parti floreali.

Un singolo insetto può impollinare i fiori in breve tempo senza volare da un fiore all'altro.

Infiorescenza: Tipo # 2. Infiorescenza di Cymose:

In questo tipo di infiorescenza la crescita dell'asse principale è interrotta dallo sviluppo di un fiore al suo apice, e l'asse laterale che sviluppa il fiore terminale culmina anche in un fiore e anche la sua crescita è cessata. I fiori possono essere pedicellati (stelo) o sessili (senza gambo).

Qui i fiori si sviluppano in successione basipeta, cioè il fiore terminale è il più vecchio e quelli laterali più giovani. Questo tipo di apertura dei fiori è noto come centrifugo.

L'infiorescenza cimosa può essere di quattro tipi principali:

(i) Cima unipara o monochasial

(ii) Cima bipara o dichasial

(iii) Cima multipara o policasia e

(i) Cima unipara o monocasiale:

Qui l'asse principale termina in un fiore e produce un solo ramo laterale alla volta che termina in un fiore. I rami laterali e successivi producono ancora un solo ramo alla volta come quello primario.

Esistono tre forme di cima unipara:

(un) Cima elicoidale:

Quando gli assi laterali si sviluppano successivamente dallo stesso lato, formando una sorta di elica, l'infiorescenza cimosa è detta elicoide o cima unilaterale, ad esempio in Begonia, Juncus, Hemerocallis e in alcuni membri delle Solanacee.

(B) Cima dello Scorpione:

Quando i rami laterali si sviluppano su lati alterni, formando uno zigzag, l'infiorescenza cimosa è nota come scorpioide o cima a lati alterni, ad esempio in Gossypium (cotone), Drosera (drosera), Heliotropium, Fresia, ecc.

(C) Symopodial Cyme:

A volte, nella cima monocanale e timida o unipara gli assi successivi possono essere dapprima curvi o a zig-zag (come nella cima scorpioide) ma in seguito diventano diritti a causa della rapida crescita, formando così un asse centrale o pseudoasse. Questo tipo di infiorescenza è noto come cima simpodiale come si trova in alcuni membri delle solanacee (ad esempio, Solanum nigrum).

(ii) Cima Bipara o Dichasial:

In questo tipo di infiorescenza il peduncolo porta un fiore terminale e smette di crescere. Nello stesso tempo il peduncolo produce due fiori laterali più giovani o due rami laterali ciascuno dei quali termina con un fiore.

Ci sono tre fiori, il più antico è al centro. I rami laterali e successivi a loro volta si comportano nello stesso modo, ad esempio gelsomino, teak, Ixora, Saponaria, ecc. Questo è anche noto come vera cima o dichasium composto.

(iii) Cima multipara o policasia:

In questo tipo di infiorescenza cimosa l'asse principale culmina in un fiore, e allo stesso tempo produce ancora una serie di fiori laterali intorno. Il fiore più antico è al centro e termina l'asse floreale principale (peduncolo). Questo è un semplice policasio.

L'intera infiorescenza ha l'aspetto di un'ombrella, ma si distingue facilmente da quest'ultima per l'apertura prima del fiore centrale, ad esempio Ak (Calotropis procera), Hamelia patens, ecc.

(iv) Cimose Capitulum:

Questo tipo di infiorescenza si trova in Acacia, Mimosa e Albizzia. In tali casi il peduncolo si riduce o si condensa in un disco circolare. Porta fiori sessili o sub-sessili su di esso. I fiori più vecchi si sviluppano al centro e i più giovani verso la periferia del disco, tale disposizione è detta centrifuga. I fiori formano un capolino globoso, detto anche glomerulo.

Infiorescenza: Tipo # 3. Infiorescenza composta:

In questo tipo di infiorescenza l'asse principale (peduncolo) si ramifica ripetutamente una o due volte in modo racemoso o cimoso. Nel primo caso diventa un racemo composto e nel secondo diventa un'infiorescenza composta di cimose.

I principali tipi di infiorescenza composta sono i seguenti:

1. Racemo composto o pannocchia:

In questo caso il racemo è ramificato e i rami portano fiori in modo racemoso, ad esempio Delonix regia, Azadirachta indica, Clematis buchaniana, Cassia fistula, ecc.

Conosciuto anche come ombrella di ombrelle. Qui il peduncolo (asse principale) è corto e porta molti rami che sorgono in un grappolo umbellato. Ciascuno di questi rami porta un gruppo di fiori in modo umbellato. Solitamente un vortice di brattee frondose si trova alla base dei rami ed anche alla base dei fiori disposti ad ombrella.

Il primo giro di brattee è chiamato involucro e il secondo involucro. Tipici esempi di ombrella composta sono: Daucus carota (carota), Foeniculum vulgare (finocchio), Coriandrum sativum (coriandolo), ecc.

Conosciuto anche come corimbo di corimbi. Qui l'asse principale (peduncolo) si dirama a corimbo e ogni ramo porta fiori disposti in corimbi. Tipico esempio-cavolfiore.

Conosciuto anche come picco di spighette. Gli esempi tipici si trovano nella famiglia delle Poaceae (Graminacee) come frumento, orzo, sorgo, avena, ecc. Questo tipo è già stato descritto sotto le spighette del sottotesta.

Conosciuto anche come spadice di spadici. Qui l'asse principale (peduncolo) rimane ramificato in modo racemoso e ogni ramo porta fiori sessili e unisessuali. L'intera struttura ramificata rimane coperta da un'unica spata. Gli esempi sono comuni nella famiglia delle Palmaceae (Palmae).

Conosciuto anche come testa di teste o capitulum di capitula. In questo caso molte piccole teste formano una grande testa. L'esempio tipico è il cardo selvatico (Echinops). In questa pianta i capolini sono piccoli e monofiore e sono disposti insieme formando un grosso cespo composto.

Infiorescenza: Tipo # 4 . ciazio:

Questo tipo di infiorescenza si trova nel genere Euphorbia della famiglia Euphorbiaceae presente anche nel genere Pedilanthus della famiglia. In questa infiorescenza è presente un involucro a forma di coppa, spesso provvisto di ghiandole secernenti il ​​nettare. L'involucro racchiude un unico fiore femminile, rappresentato da un pistillo, al centro, posto su un lungo peduncolo.

Questo fiore femminile rimane circondato da una serie di fiori maschili disposti in modo centrifugo. Ogni fiore maschile è ridotto a un solitario stame peduncolato. È evidente che ogni stame è un singolo fiore maschile dal fatto che è articolato ad un peduncolo e che possiede una brattea squamosa alla base. Gli esempi possono essere visti in poinsettia (Euphorbia), Pedilanthus, ecc.

Infiorescenza: Tipo # 5 . Verticillaster:

Questo tipo di infiorescenza è una forma condensata di cima dichasial (bipara) con un grappolo di fiori sessili o sub-sessili all'ascella di una foglia, che formano un falso vortice di fiori al nodo. Il primo dell'asse floreale principale dà origine a due rami laterali e questi rami ei rami successivi portano un solo ramo ciascuno su lati alterni.

Il tipo di infiorescenza è caratteristico della famiglia delle Lamiaceae (Labiatae). Esempi tipici sono: Ocimum, Coleus, Mentha, Leucas, ecc.


Piretrine

Le piretrine sono pesticidi che si trovano naturalmente in alcuni fiori di crisantemo. Sono una miscela di sei sostanze chimiche tossiche per gli insetti. Le piretrine sono comunemente usate per controllare zanzare, pulci, mosche, falene, formiche e molti altri parassiti.

Le piretrine sono generalmente separate dai fiori. Tuttavia, in genere contengono impurità dal fiore. I fiori interi e schiacciati sono conosciuti come polvere di piretro.

Le piretrine sono state registrate per l'uso nei pesticidi sin dagli anni '50. Da allora sono stati usati come modelli per produrre sostanze chimiche più durature chiamate piretroidi, che sono artificiali.

Quali sono alcuni prodotti che contengono piretrine?

Attualmente, le piretrine si trovano in oltre 2.000 prodotti pesticidi registrati. Molti di questi sono utilizzati all'interno e intorno agli edifici e su colture e piante ornamentali. Altri sono usati su alcuni animali domestici e bestiame. Le piretrine si trovano comunemente nei nebulizzatori (bombe di insetti), spray, polveri e shampoo per animali domestici. Alcuni di questi prodotti possono essere utilizzati in agricoltura biologica. Le piretrine si trovano anche in alcuni prodotti contro i pidocchi regolamentati dalla Food and Drug Administration.

Seguire sempre le istruzioni sull'etichetta e adottare misure per evitare l'esposizione. Se si verificano esposizioni, assicurati di seguire attentamente le istruzioni di pronto soccorso sull'etichetta del prodotto. Per ulteriori consigli sul trattamento, contattare il Centro antiveleni al numero 1-800-222-1222. Se desideri discutere di un problema con i pesticidi, chiama il numero 1-800-858-7378.

Come funzionano le piretrine?

Le piretrine eccitano il sistema nervoso degli insetti che lo toccano o lo mangiano. Questo porta rapidamente alla paralisi e alla fine alla loro morte. Le piretrine sono spesso mescolate con un'altra sostanza chimica per aumentare il loro effetto. Questa seconda sostanza chimica è nota come sinergizzante.

Come potrei essere esposto alle piretrine?

L'esposizione può verificarsi se lo inspiri, lo metti sulla pelle o sugli occhi o lo mangi. Ad esempio, l'esposizione può verificarsi durante l'applicazione di spray o polveri in condizioni ventose. Questo può accadere anche se applichi un prodotto in una stanza non ben ventilata. Le persone che usano i nebulizzatori possono essere esposte, soprattutto se tornano troppo presto o non riescono a ventilare correttamente. L'esposizione può verificarsi anche se si utilizza uno shampoo per animali domestici senza indossare i guanti. Puoi limitare la tua esposizione e ridurre il rischio seguendo attentamente le istruzioni sull'etichetta.

Quali sono alcuni segni e sintomi di una breve esposizione alle piretrine?

In generale, le piretrine hanno una bassa tossicità per le persone e altri mammiferi. Tuttavia, se viene a contatto con la pelle, può essere irritante. Può anche causare formicolio o intorpidimento nel sito di contatto.

I bambini che hanno ricevuto uno shampoo per i pidocchi contenente piretrine nei loro occhi hanno sperimentato irritazione, lacrimazione, ustioni, graffi agli occhi e visione offuscata. Se inalato, sono stati segnalati irritazione delle vie respiratorie, naso che cola, tosse, difficoltà respiratorie, vomito e diarrea.

I cani nutriti con dosi estremamente elevate di piretrine hanno sperimentato sbavature, tremori, movimenti scoordinati e difficoltà respiratorie. Sono stati riportati anche aumento dell'attività, esaurimento, convulsioni e convulsioni con dosi elevate.

Quando esposti alle piretrine, le persone hanno riportato alcuni degli stessi sintomi associati all'asma. Questi includono respiro sibilante, tosse, difficoltà respiratorie e irritazione delle vie aeree. Tuttavia, la ricerca non ha trovato un legame tra l'esposizione alle piretrine e lo sviluppo di asma o allergie.

Cosa succede alle piretrine quando entrano nel corpo?

Quando mangiate o inalate, le piretrine vengono assorbite nel corpo. Tuttavia, vengono assorbiti male dal contatto con la pelle. Una volta all'interno, vengono rapidamente scomposti in prodotti inattivi e rimossi dal corpo. In uno studio sui topi, oltre l'85% ha lasciato il corpo nelle feci o nelle urine entro due giorni. Anche la rimozione della piretrina 1, un componente importante delle piretrine, da capre e galline è stata molto rapida. Tuttavia, gli studi hanno trovato quantità molto piccole nel latte e nelle uova degli animali esposti.

Le piretrine possono contribuire allo sviluppo del cancro?

In due studi, topi e ratti sono stati alimentati giornalmente a dosi da basse ad alte per 1,5-2 anni. Alla dose più alta, alcuni ratti hanno avuto un aumento del numero di tumori al fegato. Tuttavia, i cambiamenti nel fegato che portano ai tumori si sono verificati solo al di sopra di una certa soglia. Sulla base di questi studi, l'EPA ha classificato le piretrine come non suscettibili di provocare il cancro. Tuttavia, questa valutazione è limitata alle dosi al di sotto di questa soglia.

Qualcuno ha studiato gli effetti non cancerogeni dell'esposizione a lungo termine alle piretrine?

In studi separati, ratti e cani sono stati alimentati con dosi giornaliere da basse a moderate di piretrine per uno o due anni. A dosi moderate, si sono verificati effetti sulla tiroide nei ratti e sul fegato nei cani. In un altro studio, i ratti hanno respirato giornalmente a dosi da basse a moderate per diversi mesi. A basse dosi è stato osservato un danno ai tessuti lungo i passaggi nasali e respiratori. A dosi moderate, sono stati osservati pesi corporei inferiori, difficoltà respiratorie e tremori.

Gli scienziati hanno anche testato se le piretrine causano effetti sullo sviluppo o sulla riproduzione nei ratti e nei conigli. In questi studi, gli animali sono stati alimentati giornalmente a dosi da basse a moderate per tutta la vita o durante le gravidanze. Gli effetti sono stati osservati solo a dosi moderate. Questi includevano pesi corporei inferiori in alcuni ratti adulti e nei loro piccoli. In un coniglio adulto sono state osservate sbavature, posture insolite e difficoltà respiratorie. Inoltre, due conigli hanno perso la gravidanza. Tuttavia, non è chiaro se le gravidanze perse fossero correlate alle piretrine. Non sono stati osservati effetti nei ratti o nei loro piccoli se nutriti esclusivamente durante le gravidanze.

I bambini sono più sensibili alle piretrine degli adulti?

I bambini possono essere particolarmente sensibili ai pesticidi rispetto agli adulti. Tuttavia, attualmente non ci sono dati conclusivi che dimostrino che i bambini hanno una maggiore sensibilità specificamente alle piretrine.

Cosa succede alle piretrine nell'ambiente?

In presenza di luce solare, la piretrina 1, un componente delle piretrine, si decompone rapidamente nell'acqua e sul suolo e sulle superfici delle piante.L'emivita è di 11,8 ore in acqua e 12,9 ore sulla superficie del suolo. Sulle foglie di patata e pomodoro, dopo 5 giorni è rimasto meno del 3%. Le piretrine non si diffondono facilmente all'interno delle piante.

In assenza di luce, la piretrina 1 si decompone più lentamente in acqua. Sono state riportate emivite da 14 a 17 giorni. Quando l'acqua era più acida, la piretrina 1 non si decomponeva facilmente. Le piretrine che entrano nell'acqua non si sciolgono bene ma tendono a legarsi ai sedimenti. L'emivita della piretrina 1 nei sedimenti va da 10,5 a 86 giorni.

Le piretrine si attaccano anche al suolo e hanno un potenziale molto basso di spostarsi attraverso il suolo verso le acque sotterranee. Negli studi sul campo, le piretrine non sono state trovate al di sotto di una profondità del suolo di 15 centimetri. Tuttavia, le piretrine possono entrare nell'acqua attraverso l'erosione del suolo o la deriva. Negli strati superiori del suolo, le piretrine vengono rapidamente scomposte dai microbi. Sono state riportate emivite del suolo da 2,2 a 9,5 giorni. Le piretrine hanno un basso potenziale di diventare vapore nell'aria.

Le piretrine possono influenzare uccelli, pesci o altri animali selvatici?

Le piretrine sono praticamente non tossiche per gli uccelli ma altamente tossiche per le api. Tuttavia, parte del rischio per gli impollinatori è limitato dalla loro leggera attività repellente e dalla rapida degradazione.

Le piretrine sono altamente tossiche per i pesci. Sono anche molto tossici per aragoste, gamberetti, ostriche e insetti acquatici. Ciò può essere in parte dovuto alla loro maggiore tossicità a temperature più basse. Ci sono prove che l'esposizione a lungo termine alle piretrine può causare effetti riproduttivi nei pesci e negli insetti acquatici. In studi separati, pesciolini e pulci d'acqua sono stati esposti a quantità molto piccole di piretrine per un mese. Si sono schiuse meno uova di pesciolino e sono stati prodotti meno pulcini d'acqua.


Mammiferi di Washington


abitudini: Prevalentemente notturno, costruisce tane, occasionalmente devia ruscelli nelle sue gallerie.

identificazione: coda molto corta, macchia bianca appena sotto l'orecchio. Lunghezza totale: 25-45 cm coda: 20-55 mm massa: 500-1500 g.



Gamma a Washington : Introdotto, principalmente nelle città.

habitat: parchi e cortili cittadini.

identificazione : Grigio con sfumature rossastre, peli a punta argentea. Occasionalmente nero o albino. Lunghezza totale: 40-50 cm coda: 21-24 cm massa: 400-700 g.



Intervallo a Washington: South Puget Sound Prairie Southern Cascades nella contea di Klickitat, pendio orientale inferiore di North Cascades.

habitat : Bosco di querce, misto a conifere.

identificazione: Grosso e grigio ardesia con ventre bianco, coda larga ed estremamente cespugliosa. Lunghezza totale: 45-60 cm coda: 25-30 cm massa: 350-950 g.



Gamma a Washington : Introdotto, principalmente nelle città.

identificazione : Scoiattolo arboreo più grande, grande coda cespugliosa con peli a punta gialla. Tre morph di colore: grigio, nero o rossastro. Lunghezza totale: 45-70 cm coda: 20-35 cm massa: 500-1000 g.



Intervallo a Washington: Cascate e ovest.

habitat: bosco di conifere.

abitudini : Territoriale, accumula pile di pigne, non va in letargo.

identificazione : Grigio scuro con sotto giallo-arancio. Lunghezza totale: 270-355 mm coda: 100-155 mm massa: 150-300 g.



Intervallo a Washington: verso nord e verso est dal lago Chelan Blue Mountains del sud-est di Washington.

habitat: bosco di conifere.

abitudini : Territoriale, accumula pile di pigne, fortemente arboreo.

identificazione: grigio con qualche sfumatura rossa, bianco sotto. Lunghezza totale: 270-385 mm coda: 90-155 mm massa: 140-250 g.



Gamma a Washington: Cascate.

identificazione: macchie nere e biancastre su testa e spalle, naso e macchia biancastra tra gli occhi. Lunghezza totale: 45-80 cm coda: 15-25 cm massa: 4-9 kg.



Intervallo a Washington: a est di Cascades.

habitat : Aree rocciose aperte, habitat senza alberi.

identificazione: ventre giallo, macchia biancastra tra gli occhi. Lunghezza totale: 45-70 cm coda: 13-22 cm massa: 2-5 kg.



Gamma a Washington: montagne olimpiche. Nel 2009 questa specie è stata designata come mammifero endemico ufficiale dello Stato di Washington, presente solo nello stato di Washington.

abitudini : Va in letargo da ottobre a maggio.

identificazione : Brunastro misto a bianco molto simile e strettamente imparentato con la marmotta canuta. Lunghezza totale: 45-80 cm coda: 15-25 cm massa: 4-9 kg.



Intervallo a Washington: Washington centro-meridionale.

identificazione : Marrone con screziature biancastre, lavaggio chiaro ai lati del collo dalle spalle ai fianchi, "V" più scuro sul retro. Lunghezza totale: 35-50 cm coda: 15-25 cm massa: 280-740 g.



Intervallo a Washington: angoli estremi nord-orientali e sud-orientali dello stato.

habitat : Aree boscose e rocciose aperte.

dieta : Erbivoro, anche fungo.

identificazione : Strisce sul corpo come gli scoiattoli, ma nessuna striscia sulla testa. Testa e spalle rosso rame. Lunghezza totale: 25-30 cm coda: 6-12 cm massa: 175-275 g.



Gamma generale: Cascate di Washington e dell'estremo sud della Columbia Britannica.

Gamma a Washington: Cascate.

habitat : Aree boscose e rocciose aperte.

dieta : Erbivoro, anche fungo.

identificazione : Strisce sul corpo come gli scoiattoli, ma nessuna striscia sulla testa. Coppia superiore di linee scure sbiadite. Testa e spalle rosso rame. Lunghezza totale: 25-30 cm coda: 6-12 cm massa: 175-275 g.



Intervallo a Washington: Washington orientale.

habitat : Prati e campi, associati alle foreste.

identificazione : Grigio con sotto giallo-arancio, coda folta. Lunghezza totale: 30-40 cm coda: 8-12 cm massa: 350-800 g.


Areale generale: Oregon sudorientale, Snake River Valley dell'Idaho, Nevada (eccetto l'estremo sud), California centro-orientale estrema e Utah occidentale.

Intervallo a Washington: a nord di Yakima e ad ovest del fiume Columbia disgiunto dal resto della specie.

habitat : Artemisia e praterie.

identificazione: coda corta grigia senza macchie. Lunghezza totale: 17-27 cm coda: 3-7 cm massa: 125-325 g.



Areale generale: recentemente riconosciuto come specie presente solo a Washington.

Intervallo di Washington: Washington sud-orientale a sud del fiume Yakima ea ovest ea nord del fiume Columbia. L'attuale riconoscimento di questa specie non include le popolazioni a nord del fiume Yakima, considerate Urocitellis mollis.

habitat: praterie e artemisia.

identificazione : Coda corta grigia senza macchie che è rossastra sotto. Lunghezza totale: 17-27 cm coda: 3-7 cm massa: 125-325 g.


Areale generale: Washington sudorientale e piccola area dell'Oregon nelle contee di Gilliam, Morrow e Umatilla.

Intervallo a Washington: a est del fiume Columbia dal centro dello stato verso sud.

habitat : Artemisia e praterie.

identificazione : Coda corta con macchie bianche grigie con punta nerastra. Lunghezza totale: 18-25 cm coda: 3-7 cm massa: 150-280 g.

conservazione : Candidato statale Candidato federale.



Gamma a Washington: Olimpiadi, Cascades e ad est.

Habitat: foresta e cespuglio.

dieta: semi, fiori, frutti.

identificazione : Strisce sul corpo e sulla testa di colore brillante nella parte inferiore della coda giallo-brunastra. Lunghezza totale: 180-245 mm coda: 70-100 mm massa: 30-73 g.



Intervallo a Washington: Washington centro-orientale.

dieta: semi, fiori, frutti.

identificazione: Strisce sul corpo e sulla testa che continuano fino alla base della coda. Lo scoiattolo più piccolo e leggero di Washington. Lunghezza totale: 160-225 mm coda: 70-115 mm massa: 30-70 g.



Intervallo a Washington: montagne dell'estremo nord-est.

habitat : Boschi di conifere, pendii dell'astragalo.

dieta: semi, fiori, frutti.

identificazione : Strisce sul corpo e sulla testa groppone coda grigia rossastra sopra, rossastra scura sotto strettamente imparentata con T. amoenus . Lunghezza totale: 22-25 cm coda: 10-12 cm massa: circa 60 g.



Intervallo a Washington: Cascate e ovest.

habitat: bosco di conifere e macchia.

dieta: semi, fiori, frutti.

identificazione : Strisce sul corpo e sulla testa, striscia brunastra sotto le orecchie. Lo scoiattolo più grande e più oscuro di Washington. Lunghezza totale: 220-315 mm coda: 90-150 mm massa: 50-110 g.



Intervallo a Washington: tutte le regioni boscose dello stato.

habitat: foreste di conifere e miste.

abitudini : Scivola notturna da alberi fortemente arboricoli non va in letargo.

identificazione : Pelle che scivola tra le zampe anteriori e posteriori occhi grandi. Lunghezza totale: 25-35 cm coda: 12-18 cm massa: 45-70 g



Intervallo a Washington: zone umide in tutto lo stato.

habitat : Stagni, laghi, torrenti lenti.

abitudini : Acquatico, costruisce dighe e logge.

identificazione : Il più grande roditore del Nord America, coda piatta e squamosa. Lunghezza totale: 90-115 cm coda: 30-45 cm massa: 20-27 kg.


Foto di US Fish & [email protected] Commons.


Intervallo a Washington: bacino meridionale della Columbia.

habitat : Artemisia, zone sabbiose.

abitudini : Locomozione prevalentemente bipede.

identificazione: zampe posteriori e coda lunghe, testa grande. Coda a strisce, con strisce di coda bianche più strette delle strisce di coda scure. Lunghezza totale: 200-280 mm coda: 100-165 mm massa: 50-95 g.


Foto di Jim Kenagy.


Intervallo a Washington: a est di Cascades.

dieta: Granivore accumula la scorta di semi per l'inverno.

abitudini : Va in letargo. Locomozione prevalentemente quadrupede.

identificazione : brunastro, bianco sotto. Coda lunga, leggermente crestata verso la punta. Lunghezza totale: 150-200 mm coda: 75-105 mm massa: 17-31 g.



Intervallo a Washington: Olimpiadi e area di Tacoma verso sud.

habitat: habitat più aperti.

abitudini : Scava tane con arti anteriori e denti, si foraggia sotto terra, forma cumuli di terra.

identificazione : Orecchio appuntito con macchia nera dietro. Coda corta, mascella pesante, grandi incisivi. Lunghezza totale: 180-240 mm coda: 50-80 mm massa: 50-95 g.


Foto di Kelli Wood.


Intervallo a Washington: Cascades e ad est.

habitat: habitat più aperti.

abitudini : Scava tane con arti anteriori e denti, si foraggia sotto terra, forma cumuli di terra.

identificazione: Orecchio arrotondato con macchia nera dietro. Coda corta, mascella pesante, grandi incisivi. Lunghezza totale: 165-230 mm coda: 40-75 mm massa: 75-130 g.



Intervallo a Washington: montagne del nord-est e del sud-est.

habitat : Prati e boschetti vicino a corsi d'acqua.

dieta : Granivoro, erbivoro.

abitudini : Gli ibernati possono tamburellare il terreno con la coda quando sono allarmati.

identificazione: lati dorati dorso scuro coda lunga zampe posteriori allargate. Lunghezza totale: 21-26 cm coda: 13-16 cm massa: 15-38 g.



Intervallo a Washington: Cascate e ovest.

habitat : Prati nei boschi di conifere.

dieta : Granivoro, erbivoro.

abitudini : Gli ibernati possono tamburellare il terreno con la coda quando sono allarmati.

identificazione: lati dorati dorso scuro coda lunga zampe posteriori allargate. Lunghezza totale: 21-26 cm coda: 13-16 cm massa: 15-38 g.



Intervallo a Washington: a est di Cascades.

identificazione: grigio chiaro sopra, biancastro sotto e sui piedi coda corta. Lunghezza totale: 10-15 cm coda: 1,5-3 cm massa: 17-38 g.

Gamma generale: Clark County, Washington e Willamette Valley dell'Oregon.

habitat : Terreni erbosi e agricoli.

identificazione: coda bicolore e corta. Lunghezza totale: 14-20 cm coda: 3-7 cm massa: 35-85 g.



Intervallo a Washington: in tutto lo stato tranne che nella macchia di artemisia.

identificazione: coda bicolore grigio-marrone sopra, grigio chiaro sotto. Lunghezza totale: 15-25 cm coda: 5-12 cm massa: 20-85 g.


Intervallo a Washington: base orientale delle Cascades e verso est.

habitat : Prati umidi nelle aree boschive.

identificazione : Coda bicolore piedi scuri o grigio-argentei. Lunghezza totale: 14-20 cm coda: 3-7 cm massa: 35-85 g.



Intervallo a Washington: Cascate e ovest.

habitat: praterie o foreste.

identificazione : Marrone sopra, argenteo sotto. Lunghezza totale: 12-16 cm coda: 3-5 cm massa: 15-30 g.



Intervallo a Washington: Washington nord-orientale.

identificazione : Grigia con peli con la punta d'argento in basso. Lunghezza totale: 14-20 cm coda: 3-6 cm massa: 20-70 g.


Gamma a Washington: Cascades e Blue Mountains.

habitat: paludi, ruscelli e prati umidi.

identificazione: Da grigiastro a rossastro sopra, da bianco a argento sotto la lunga coda bicolore. Lunghezza totale: 20-26 cm coda: 7-9 cm.



Intervallo a Washington: pianure occidentali di Washington.

habitat: paludi, ruscelli e prati umidi.

identificazione: marrone scuro sopra, grigio sotto i piedi, grandi orecchie scure. Lunghezza totale: 15-25 cm coda: 5-8 cm massa: 40-100 g.



Intervallo a Washington: in tutto lo stato in montagna.

habitat: boschi o prati in montagna.

identificazione: coda corta, dorso rosso. Lunghezza totale: 12-16 cm coda: 3-5 cm massa: 16-42 g.



Gamma a Washington: in tutto lo stato.

habitat: paludi e stagni.

identificazione : Coda leggermente appiattita per il nuoto di grandi dimensioni rispetto ad altri membri della sua famiglia. Lunghezza totale: 41-62 cm coda: 18-30 cm massa: 540-1800 g.


Intervallo a Washington: alte montagne.

habitat: boschi o prati in alta montagna.

identificazione: bruno brizzolato sopra, argento sotto i piedi bianchi. Lunghezza totale: 13-15 cm coda: 2-4 cm massa: 15-40 g.



Intervallo a Washington: confine settentrionale dello stato.

identificazione: marrone sopra, grigia sotto, coda corta e bicolore. Lunghezza totale: 12-14 cm coda: 2-3 cm massa: 25-35 g.



Gamma a Washington: in tutto lo stato.

habitat : Molti habitat, spesso associati a rocce.

abitudini : L'originale "Packrat" raccoglie oggetti, preferibilmente lucidi.

identificazione: Coda folta di dimensioni molto grandi. Lunghezza totale: 30-45 cm coda: 12-25 cm massa: 155-445 g.


Intervallo a Washington: a est di Cascades.

dieta : Insetti dal forte comportamento predatorio.

identificazione: grigiastra o camoscio sopra, bianca sotto coda bicolore con punta bianca. Lunghezza totale: 13-20 cm coda: 3-6 cm massa: 27-52 g.


Foto di US National Park [email protected] Commons.


Intervallo a Washington: la maggior parte dello stato.

identificazione: bruno-grigiastro sopra, bianco sotto. Simile a P. acuto ma coda più corta. Lunghezza totale: 12-21 cm coda: 5-11 cm massa: 10-33 g.


Intervallo a Washington: Washington occidentale.

identificazione: bruno-grigiastro sopra, bianco sotto. Simile a P. maniculatus, ma coda più lunga. Lunghezza totale: 12-22 cm coda: 5-12 cm massa: 10-33 g.



Intervallo a Washington: a est di Cascades.

habitat: praterie, paludi.

dieta: semi, piante, insetti.

identificazione : Orecchie parzialmente ricoperte di pelo più piccole di Peromyscus. Lunghezza totale: 11-17 cm coda: 5-10 cm massa: 9-22 g.


Gamma generale: in gran parte del mondo in stretta associazione con gli esseri umani.

Intervallo a Washington: Abitazioni umane e tutti gli habitat vicini. Introdotto.

habitat : Edifici, aree con buona copertura, campi coltivati.

dieta: semi opportunistici, cibo umano, insetti.

identificazione: bruno-grigiastro sopra, quasi dello stesso colore sotto. Lunghezza totale: 13-20 cm coda: 6-10 cm massa: 18-23 g.


Gamma generale: in tutto il mondo nei climi più caldi, limitato agli habitat modificati dall'uomo.

Intervallo a Washington: aree urbane a volte habitat vicini. Introdotto.

habitat: abitazioni umane, città, campi coltivati.

identificazione: grigio-brunastro sopra, grigiastra sotto la coda squamosa. Lunghezza totale: 30-45 cm coda: 12-20 cm massa: 195-485 g.


Gamma generale: In tutto il mondo nelle zone tropicali e temperate.

Intervallo a Washington: Abitazioni umane e habitat vicini. Introdotto.

habitat : Porti marittimi ed edifici.

identificazione: brunastro o grigiastro sopra, più chiaro sotto la coda a pelo rado. Lunghezza totale: 30-45 cm coda: 16-25 cm massa: 115-350 g.



Gamma a Washington: in tutto lo stato.

dieta : Ramoscelli erbivori, foglie di alberi.

identificazione: corpo della copertura di aculei. Lunghezza totale: 65-93 cm coda: 15-30 cm massa: 4-18 kg.


Foto di [email protected]


Intervallo a Washington: introdotto lungo i fiumi e il Puget Sound.

identificazione : Grande coda di roditore acquatico rotonda e squamosa. Lunghezza totale: 65-140 cm coda: 30-45 cm massa: 2-12 kg.


Nido di cinciallegra, uova e giovani fotografie

Nido di Luisa con cappuccio nero in scatola ANBS. Foto di Bet Zimmerman. Notare gemme sempreverdi, muschio, frammenti di corteccia alla base. Questo nido riempiva da 1/4 a 1/3 della scatola.

Descrizione del nido: nido lanuginoso con base di muschio, sormontato da pelliccia e morbide fibre vegetali. La femmina può coprire le uova con muschio/pelo quando esce dalla scatola. Uova bianco/crema con guscio molto sottile con macchie, punti o chiazze marrone chiaro/rossastro, poca o nessuna lucentezza, le macchie possono essere concentrate maggiormente sull'estremità larga dell'uovo.

Maggiori informazioni sulla biologia delle cince, sul comportamento di nidificazione e sugli orari.

Nido di Luisa con cappuccio nero in una scatola di Gilberston. Foto di Bet Zimmerman.

Le cinciallegre sono in grado di scavare la propria cavità. Possono preferire le betulle per lo scavo perché la corteccia esterna rimane intatta, mentre la corteccia interna diventa morbida quando marcia. Questo potrebbe spiegare perché sembrano essere attratti dalle scatole in PVC Gilberston dipinte per sembrare betulle bianche.

I nidi delle cinciallegre possono essere confusi con i nidi delle cinciallegre, soprattutto nelle prime fasi di costruzione.

Un nido di Luisa con cappuccio nero in una scatola Gilbertson, senza materiale di nidificazione sotto. Foto di Bet Zimmerman.

La scatola si trova in una zona boschiva senza guardia di scricciolo. Il nido e le uova furono rimossi due giorni dopo da uno scricciolo domestico.

Foto di Pam Spielmann di NJ. UNDICI uova in un nido! Sebbene le cinciallegre possano scaricare le uova nei nidi degli altri, questo non era lo scarico delle uova, poiché veniva aggiunto un uovo ogni giorno. (È possibile che un'altra femmina si sia presentata dopo che la prima è stata deposta, ma sarebbe improbabile.) 6-8 uova sono tipiche, 13 sono state registrate una volta.

Foto di Ed Wagaman del West Virginia.

Nido di Luisa con cappuccio nero. Foto di Peter Kwa. Ci sono due uova (una parte è visibile) a destra del nidiato nel nido, che non si sono schiuse.

La dimensione del pavimento su questo nido è 4" x 4" in modo che il nido possa essere stimato a circa 2" di diametro. La base di muschio ha uno spessore di circa 1 "a 1,5".

1/2 pollice di trucioli di pino sono stati posti sotto la base di muschio per invogliare le cince a nidificare. La maggior parte dei trucioli sono stati "scavati" dai Chickadees. La fodera in pelliccia è pelliccia di cane messa in una gabbia di sugna a circa 20 piedi di distanza dal nido.

A 8 giorni, il pulcino è stato osservato raggiungere la sua ghiandola di pavoneggiarsi e compiere i movimenti di pavoneggiarsi, anche se aveva a malapena le piume.

Un altro nido BCCH in una scatola Gilbertson. Foto di Bet Zimmerman. Notare due uova non schiuse.

Si sa anche che le cinciallegre nidificano in paletti di legno marciti e ceppi aperti. Vedi foto.

Nidiati BCCH di 12 giorni. Foto di Linda Moore. Solo 2 delle 5 uova che sono state deposte si sono schiuse.

È stata utilizzata la pelliccia del golden retriever di Linda. È rimasta sorpresa dalla rapidità con cui è stato costruito il nido. Possono fare un nido in 3-4 giorni. Vedi Tutto su Chickadees.

Lo studioso di Natura tanto più si meraviglia e quanto meno si stupisce, quanto più dimestichezza con le sue operazioni ma di tutti i perenni miracoli che essa offre al suo sguardo, forse il più degno di ammirazione è lo sviluppo di una pianta o di un animale da suo embrione.
-Thomas Henry Huxley, biologo ed educatore britannico. Riflessione #54, Aforismi e riflessioni, selezionata da Henrietta A. Huxley, Macmillan, 1907.

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Tipi di tessuti permanenti: 2 tipi (con diagramma) | Impianti

Un tessuto permanente semplice è quel tessuto costituito da cellule permanenti simili che svolgono la stessa funzione o un insieme simile di funzioni. I tessuti permanenti semplici sono di tre tipi: parenchima, collenchima e sclerenchima.

Io. parenchima:

(Gk. para- accanto, engchyma-tessuto):

Il parenchima è un semplice tessuto vivente permanente costituito da cellule isodiametriche simili a parete sottile. È il tessuto più abbondante e comune delle piante. Tipicamente le celle sono isodiametriche (tutti i lati uguali). Possono essere di forma ovale, arrotondata o poligonale.

La parete cellulare è costituita da cellulosa. Le cellule possono essere ravvicinate o avere piccoli spazi intercellulari per lo scambio di gas (Fig. 6.7 B). Internamente ogni cellula racchiude un grande vacuolo centrale e un nucleo periferico contenente citoplasma. Le cellule del parenchima adiacenti sono collegate tra loro da plasmodesmi. Pertanto, formano un simplasma o un continuum vivente.

Il parenchima è un tessuto morfologicamente e fisiologicamente non specializzato che forma il tessuto macinato nelle zone non legnose o molli di fusti, foglie, radici, fiori, frutti, ecc. Il parenchima tipico è destinato alla conservazione degli alimenti, lenta conduzione di varie sostanze e per dare turgore alle parti più morbide delle piante.

Viene variamente modificato per eseguire funzioni speciali:

(a) Il parenchima allungato simile alla fibra è chiamato prosenchima. Ha pareti leggermente spesse ed è pensato per fornire rigidità e resistenza.

(b) Le cellule parenchimatose cutinizzate formano uno strato protettivo di copertura o epidermide. L'epidermide è a un solo strato. Gli spazi intercellulari sono assenti. La cutina forma anche uno strato distinto sulla superficie esterna delle cellule epidermiche. Si chiama cuticola (Fig. 6.7 E). Riduce la traspirazione.

(c) Le parti giovani della radice sono ricoperte da uno strato di cellule parenchimatiche non ispessite e non cutinizzate, alcune delle quali danno origine a escrescenze tubulari chiamate peli radicali. È noto come strato pilifero o epiblema. Questo strato è specializzato per assorbire acqua e sali minerali dal terreno.

(d) Il parenchima xilematico è costituito da cellule piccole e spesso ispessite. Aiuta nella conservazione del cibo e nella conduzione laterale dell'acqua (Fig. 6.7 D).

(e) Il parenchima floematico è formato da cellule parenchimatose allungate a parete sottile. Partecipa sia alla conservazione che alla conduzione laterale degli alimenti.

(f) Le cellule del parenchima contenenti cloroplasti sono chiamate collettivamente clorenchima. Partecipa alla produzione di cibo. Il clorenchima delle foglie è chiamato mesofillo. Si differenzia in due parti, parenchima a palizzata e parenchima spugnoso (Fig. 6.7 F). Le cellule del parenchima a palizzata sono di forma colonnare mentre quelle del parenchima spugnoso sono spesso lobate, arrotondate o di profilo irregolare.

(g) Uno speciale tessuto parenchimatico si trova nelle piante acquatiche e in alcune piante terrestri (es. picciolo di Banana, Canna). È noto come aerenchima (Fig. 6.7 G). Consiste in una rete di cellule del parenchima che racchiudono cavità d'aria molto grandi. Queste cavità d'aria immagazzinano gas e rendono le piante acquatiche leggere e galleggianti.

(h) Il parenchima di accumulo è costituito da cellule vacuolate di grandi dimensioni che immagazzinano acqua, mucillagine e cibo, ad esempio Aloe, Opuntia Potato tuber.

(i) Gli idioblasti sono cellule parenchimatiche specializzate non verdi di grandi dimensioni che possiedono inclusioni o ingredienti come tannini, oli, cristalli, ecc.

(j) Le cellule secretorie sono cellule parenchimatiche specializzate che producono nettare, olio, ecc.

(ii) Fornire turgore alle parti più morbide,

(iii) Fornire rigidità ai tessuti quando è prosenchimatoso.

(iv) Protezione e controllo della perdita d'acqua sotto forma di epidermide,

(v) Formazione di epiblema che assorbe l'acqua nella radice,

(vi) Conduzione laterale e parenchima in forma di xilema e floema

(vii) Fotosintesi sotto forma di clorenchima.

(viii) Fornire galleggiabilità e immagazzinamento di gas metabolici sotto forma di aerenchima.

Ii. Collenchima:

(Gk. kolla— colla, enchima— tessuto):

Il collenchima è un semplice tessuto permanente di cellule viventi retrattili non lignificate che possiedono ispessimenti di pectocellulosa in aree specifiche delle loro pareti. Le cellule appaiono appariscenti e timide al microscopio a causa del loro indice di rifrazione più elevato.

Le cellule sono spesso allungate. Sono circolari, ovali o angolari in sezione trasversale. Internamente ogni cellula possiede un grande vacuolo centrale e un citoplasma periferico. Spesso sono presenti cloroplasti. La parete possiede ispessimenti longitudinali irregolari in aree specifiche.

A seconda dell'ispessimento, il collenchima è di tre tipi:

(i) Collenchima angolare:

Gli ispessimenti sono presenti agli angoli (ispessimenti angolari), ad es. gambo di Tagetes, gambo di Pomodoro (Fig. 6.8 B).

(ii) Collenchima lamellare:

Gli ispessimenti si verificano sulle pareti tangenziali (ispessimenti di placca), ad es. fusto di Girasole (Fig. 6.8 A),

(iii) Collenchima lacunato:

Gli ispessimenti si trovano sulle pareti che delimitano gli spazi intercellulari (ispessimenti lacunari), ad es., fusto di Cucurbita (Fig. 6.8 C).

Il collenchima si trova al di sotto dell'epidermide nel picciolo, nelle foglie e negli steli di dicotiledoni di piante erbacee e timide, formando strati continui o formando chiazze, specialmente nella regione delle creste (ad es. Zucca).

(i) Fornisce resistenza meccanica ai giovani steli, piccioli e foglie di dicotiledoni,

(ii) Oltre a fornire resistenza meccanica, il collenchima fornisce anche flessibilità agli organi e consente la loro flessione, ad esempio gambi di Cucurbita,

(iii) Previene lo strappo delle foglie,

(iv) Il collenchima consente la crescita e l'allungamento degli organi,

(v) Essendo vive, le sue cellule immagazzinano cibo,

(vi) Le sue cellule contengono spesso cloroplasti e partecipano alla fotosintesi.

Ii. sclerenchima:

(Gk. scleros— duro, enchyma— tessuto):

Lo sclerenchima è un semplice tessuto di supporto di cellule a parete molto spessa con poco o nessun protoplasma. Le cavità cellulari sono strette. L'ispessimento della parete può essere costituito da cellulosa o lignina o entrambi. Nel muro si verificano poche o numerose fosse. Scleren e schichima sono di due tipi, fibre di sclerenchima e sclereidi.

(a) Fibre di sclerenchima:

Le fibre di sclero e schichima sono cellule a parete spessa molto allungate (1-90 cm), strette e fusiformi con pareti terminali appuntite o oblique. Le fibre si presentano generalmente in fasci longitudinali (Fig. 6.9A) dove le estremità appuntite delle fibre adiacenti si intrecciano per formare un tessuto di rinforzo.

Le fibre adiacenti possiedono semplici fossette oblique (aree non ispessite con comuni membrane fossette). In alcune fibre si verificano anche fosse delimitate. Le fosse non svolgono alcuna funzione nelle fibre mature poiché queste ultime sono vuote e morte.

Firbe viventi si verificano in Tamarix aphylla. Possiedono protoplasti nucleati per diversi anni. Le fibre sono settate nel floema della vite. Le fibre di sclerenchima costituiscono il principale tessuto meccanico delle piante perché possono sopportare compressione, trazione, flessione e taglio.

Le fibre si trovano in tutte quelle parti dove è richiesta resistenza meccanica, cioè foglie, piccioli, corteccia, periciclo, floema, xilema e intorno a fasci vascolari (es. fusto monocotiledone). Le fibre commerciali ottenute dalle piante sono solitamente fibre di sclerenchima, ad es. Juta, Lino, Canapa.

Sono cellule sclerenchimatiche morte altamente ispessite con cavità molto strette. Le sclereidi sono più larghe rispetto alle fibre essendo poliedriche isodiametriche, sferiche, ovali corte o cilindriche. Possono anche essere ramificati.

Le spesse pareti cellulari hanno semplici fossette ramificate o non ramificate (Fig. 6.10). Essendo allungate, le fosse degli sclereidi sono anche conosciute come canali di fossa. Le sclereidi possono manifestarsi singolarmente o in gruppi. Forniscono rigidità alle parti in cui si verificano.

I tipi importanti e timidi di sclereidi sono i seguenti:

(i) Cellule di pietra o Brachysclereids:

Non ramificato, corto e isodiametrico con fossette ramificate (ramificate), ad es. graniglia di Guava, Sapota, Mela e Pera.

Allungata e colonnare o a bastoncino, ad esempio rivestimento epidermico di semi di leguminose.

A forma di osso o colonnare con estremità rigonfie, ad esempio, copertura subepidermica di alcuni semi di leguminose.

Ramificato come una stella, ad esempio foglie di tè, picciolo di loto.

Fibre, scarsamente ramificate, ad es. Olea.

Sclereidi simili a peli molto allungati e regolarmente ramificati una volta che si estendono negli spazi intercellulari.

(i) Sclerenchima è il principale tessuto meccanico degli organi vegetali maturi,

(ii) Consente agli organi della pianta di tollerare la flessione, il taglio, la compressione e la trazione causati da fattori ambientali come vento,

(iii) Fornisce rigidità alle foglie e previene il loro collasso durante l'appassimento temporaneo,

(iv) Gli sclereidi forniscono forza alla copertura dei semi e agli schizzi.

(v) La deiscenza di molti frutti si basa sulla distribuzione differenziale delle fibre dello sclerenchima, ad esempio baccelli,

(vi) Gli sclereidi formano l'endocarpo pietroso di molti frutti chiamati drupacee, ad es. Mandorla, Cocco,

(vii) Un certo numero di fibre sono sfruttate commercialmente, ad esempio iuta (Corchorus), lino (Linum), canapa (Cannabis).

Tipo # 2. Tessuti permanenti complessi:

Sono tessuti permanenti che contengono più di un tipo di cellule. Tutti i tipi di cellule di un tessuto complesso lavorano come un'unità. I comuni tessuti complessi permanenti sono i tessuti conduttori, il floema e lo xilema.

Io. floema:

(Gk. phlois- corteccia interna Nageli, 1858):

È un tessuto complesso che trasporta il cibo organico all'interno del corpo della pianta. Il floema è anche chiamato bast (= bass, termine vago). Consiste di quattro tipi di cellule, vale a dire, tubi setaccio, cellule compagne, parenchima floema e fibre. Haberlandt (1914) usa il termine leptom (e) per la parte conduttrice del floema.

I tubi del setaccio sono canali conduttori tubolari allungati del floema. Ciascun tubo del setaccio è formato da diverse celle chiamate elementi o membri del tubo del setaccio, celle del tubo del setaccio o elementi del setaccio. Gli elementi del tubo del setaccio sono posizionati da un capo all'altro.

Le pareti terminali sono generalmente sporgenti. Possono essere trasversali o oblique. Hanno molti piccoli pori o fosse setaccio. Per la presenza di fosse setacciate le pareti terminali sono comunemente chiamate piastre setacciate (Fig. 6.11 A).

In alcuni casi le pareti terminali degli elementi cribrosi possiedono più di un'area porosa. Tale parete di estremità è chiamata piatto setaccio composto, ad es. Vite d'uva, Euphorbia royleana. Le piastre del setaccio collegano i protoplasti degli elementi del tubo del setaccio adiacenti.

Nelle piante non fiorite le cellule cribrose rimangono separate. Sono più stretti ma più allungati rispetto ai singoli membri del tubo del setaccio. Le pareti terminali sono oblique. Le aree porose sono meno evidenti. Sono portati sulle pareti laterali delle cellule setaccio allungate. Sono chiamate aree setaccio.

Internamente un membro o una cellula del tubo del setaccio ha uno strato periferico di citoplasma senza nucleo (Fig. 6.11 A). Il nucleo è, invece, presente nelle cellule giovani. La parte centrale è occupata da una rete di canali che contengono fibrille di proteina p. Il tubo del setaccio partecipa alla conduzione degli alimenti biologici.

Le cellule compagne sono cellule viventi strette, allungate e con pareti sottili. Si trovano ai lati dei tubi del setaccio e sono strettamente associati ad essi attraverso plasmodesmi composti. Sono quadrati o rettangolari in una sezione trasversale.

Le cellule hanno un citoplasma denso e un nucleo prominente. Si suppone che i nuclei delle cellule compagne controllino l'attività del tubo del setaccio tramite plasmodesmi (Fig. 6.11). Le cellule compagne aiutano anche a mantenere e mantenere un gradiente di pressione adeguato negli elementi del tubo del setaccio.

L'elemento del tubo del setaccio e le sue cellule complementari adiacenti derivano dalla stessa cellula madre. La morte di uno provoca anche la morte dell'altro. Le cellule compagne sono sostituite da cellule parenchimatiche modificate (cellule albuminose) nelle piante non fiorite.

Sono normali cellule parenchimatiche allungate viventi con abbondanti plasmodesmi. Conservano cibo, resine, lattice, mucillagine, ecc. Le cellule aiutano nella conduzione lenta del cibo, soprattutto ai lati. Il parenchima floematico è assente nella maggior parte delle monocotiledoni e in alcune dicotiledoni erbacei.

(d) floema o fibre di bast:

Le fibre di sclerenchima che si trovano nel floema sono chiamate floema o fibre di rafia. Sono generalmente assenti nel floema primario ma sono abbastanza comuni nel floema secondario dove sono più abbondanti nel floema secondario rispetto al floema primario.

Le fibre si presentano in fogli o cilindri. Le fibre floematiche forniscono resistenza meccanica. Le fibre tessili di lino, (Linum usitatissimum), canapa (Cannabis) e juta (specie Corchorus) sono fibre floematiche.

Ii. Xilema:

Xylem è un tessuto complesso che svolge la funzione di trasporto dell'acqua o della linfa all'interno della pianta. Allo stesso tempo, fornisce anche resistenza meccanica. Xylem è anche conosciuto come legno. Consiste di quattro tipi di cellule, vale a dire, tracheidi, vasi (entrambi elementi tracheari), xilema o parenchima legnoso e xilema o fibre di legno. Di questi solo tracheidi e vasi partecipano al trasporto della linfa.

Sono quindi chiamati elementi tracheari. I vasi sono i principali elementi tracheari delle angiosperme. Sono assenti nelle gimnosperme e nelle pteriodofite. Negli ultimi due gruppi, la conduzione della linfa è svolta dai tracheidi. Gli elementi conduttori dello xilema sono stati chiamati adroma da Haberlandt (1914).

I tracheidi sono allungati (cellule morte di 5-6 mm con pareti dure lignificate, lume largo e pareti terminali strette. In linea di massima sono circolari, poligonali o poliedrici. Le pareti interne dei tracheidi presentano vari tipi di ispessimenti per resistenza meccanica.

Le zone non addensate consentono il rapido movimento dell'acqua da un tracheide all'altro. I tracheidi costituiscono il 90-95% del legno nelle gimnosperme mentre nelle angiosperme formano appena il 5% del legno. A seconda degli ispessimenti, i tracheidi sono dei seguenti tipi (Fig. 6.12).

In questo tipo il materiale addensante e schivante è adagiato sotto forma di anelli.

L'ispessimento si deposita come una spirale o un'elica. Sia gli ispessimenti anulari che quelli a spirale sono presenti nei primi tracheidi formati perché consentono stiramenti considerevoli e timidi.

L'ispessimento è presente sotto forma di rete. Si suppone che sia formato dalla presenza di più fasce spirali di addensamenti che si incrociano.

Qui gli ispessimenti danno un aspetto a scala perché sono adagiati sotto forma di fasce trasversali.

È il tipo più avanzato di ispessimento. I tracheidi snocciolati sono ispessiti in modo uniforme e timido ad eccezione di piccole aree non ispessite chiamate fosse. Nella vista di superficie possono apparire circolari, ovali o angolari. I pozzi si verificano spesso in coppia, cioè esattamente allo stesso livello su due elementi adiacenti. Le fosse sono di due tipi, semplici e bordate. Le fosse semplici hanno una larghezza uniforme della camera o cavità della fossa.

Nelle fosse bordate la cavità del pozzo ha la forma di un pallone con un'apertura stretta e una base larga. L'area della parete primaria e della lamella media, che è presente in una fossa, è chiamata membrana di fossa o membrana di chiusura.

In realtà ha molti pori submicroscopici per la traslocazione di sostanze. Sulla membrana fossa di alcune gimnosperme è presente un ispessimento chiamato toro per proteggere la membrana dalla rottura in caso di pressione disuguale sui suoi due lati.

I vasi partecipano, come trachee­ids, alla conduzione dell'acqua o della linfa e forniscono supporto meccanico. Sono tubi molto allungati (3-6 metri in Eucalyptus) che sono chiusi alle due estremità e sono formati dall'unione di diverse cellule corte, larghe e spesse e timide chiamate elementi o membri del vaso.

Le pareti terminali degli elementi del vaso sono trans­verse o oblique (Fig. 6.13 B-C). Spesso sono completamente disciolti (Fig. 6.13 A). La condizione è chiamata piastra di perforazione semplice.

In alcuni casi le pareti terminali rimangono intatte e presentano diversi pori in forme reticolate, scalariformi o forminate. Tale parete di estremità è chiamata piastra di perforazione multipla (Fig. 6.13 D), ad es. Liriodendron, Magnolia. I vasi aiutano nel rapido movimento dell'acqua nella pianta.

Le pareti dei vasi xilematici sono lignificate. Sono ispessiti variamente: anulari, a spirale, reticolati, scalariformi e butterati. La condizione snocciolata è più comune. In linea di massima i vasi sono arrotondati in monocotiledoni e angolosi in dicotiledoni.

I vasi sono assenti in gym­ no-sperms e pteridofite con l'eccezione di pochi (ad esempio, specie Selaginella, Gnetum). I loro elementi tracheari comprendono solo tracheidi. Le piante da fiore possiedono sia vasi che tracheidi, ma questi ultimi sono relativamente meno numerosi.

(c) Xylem o parenchima legnoso:

È costituito da cellule parenchimatose generalmente piccole o con pareti spesse, con fossette semplici. Il parenchima del legno immagazzina il cibo (amido, grasso) e talvolta i tannini. Aiuta nella conduzione laterale dell'acqua o della linfa. Le cellule del parenchima del raggio sono specializzate per questo.

(d) Xylem o fibre di legno:

Sono fibre di sclerenchima associate allo xilema. Le fibre Xylem hanno principalmente una funzione meccanica. Sono asettici ma possono essere setti.

Le fibre Xylem sono di due tipi:

(i) Fibre Libriform. Fibre tipiche con pareti spesse con fossette semplici e lumi centrali obliterati,

Intermedio tra fibre e tracheidi con pareti sottili e fossette con bordi ridotti.

Ii. Protoxylem e Metaxylem:

A seconda del tempo di origine in relazione alla crescita dell'organo vegetale, lo xilema è di due tipi, protoxilema e metaxilema. Protoxylem (Gk. protos— primo, xylem— legno) è il primo xilema formato, dove la lignificazione inizia prima del completamento dell'allungamento.

È costituito da piccoli tracheidi e vasi che possiedono ispessimenti anulari o spirali. Sono in grado di essere allungati. Lo xilema formato più tardi è descritto come metaxylem (Gk. meta— dopo, xilema— legno).

È costituito da tracheidi e vasi più grandi che presentano ispessimenti reticolati, scalariformi o butterati. La lignificazione si verifica in essi dopo il completamento dell'allungamento. A seconda della posizione del protoxylem in relazione a metaxy­lem, lo xilema può essere di quattro tipi: esarca, mesarca, centrarca ed endarca.

Nel tipo exarch (L. ex— senza, Gk. arche— inizio), protoxylem si trova verso l'esterno di metaxylem. È interno nell'endarch (Gk. endon— entro, arche— inizio), mezzo del metaxylem nello xilema mesarch (Gk. mesos— mezzo, arche— inizio) e centro del metaxylem nello xilema centrarch.

Protofloema e metafloema:

Il protofloema è la prima parte formata del floema che si sviluppa in parti che sono sotto e timido allargamento. È costituito da elementi setaccio enucleati stretti che possono presentarsi singolarmente o in gruppi tra le cellule che spesso crescono in seguito in fibre.Le cellule compagne possono o non possono essere associate al protofloema. Durante l'allungamento gli elementi del protofloema (elementi cribrosi) si allungano e diventano non funzionali.

Il metafloema fa parte del floema primario che si differenzia negli organi vegetali dopo che hanno smesso di allargarsi. Gli elementi del setaccio sono più larghi e più lunghi. Le cellule compagne sono regolarmente associate. Le fibre sono assenti, ma le cellule del parenchima possono successivamente essere sclerificate.


Attività antimicrobiche di spezie e verdure medicinali africane

2.3.3 Tannini

I tannini sono sostanze fenoliche polimeriche che possiedono proprietà astringenti. Questi composti sono solubili in acqua, alcool e acetone e danno precipitati con le proteine ​​(Basri e Fan, 2005). I tannini sono idrolizzabili o condensati. I tannini idrolizzabili sono a base di tannini condensati di acido gallico, spesso chiamati proantocianidine sono basati su monomeri flavonoidi, derivati ​​di flavoni o unità di chinino. I tannini idrolizzabili e condensati, derivati ​​dai flavanoli, esercitano attività antimicrobica tramite proprietà antiperossidanti, inibendo in particolare la crescita di uropatogeni E. coli (Okuda, 2005). È stato determinato che i tannini condensati legano le pareti cellulari dei batteri ruminali, prevenendo la crescita e l'attività della proteasi (Jones et al., 1994). I tannini nelle piante inibiscono la crescita degli insetti e interrompono gli eventi digestivi negli animali ruminali (Cowan, 1999).