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Il cervello umano può essere ridotto a un sistema binario?

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Il cervello funziona davvero come un computer come in, in definitiva, ogni risposta è correlata a una sequenza binaria basata sul fatto che particolari neuroni si attivino o meno?


Prima di tutto, vorrei sottolineare che fare analogie tra computer digitali e cervello è spesso molto fuorviante.

Detto questo, la mia risposta è che alcuni scienziati lo credono, altri no.

Diverse cose da considerare:

  1. Alcuni sistemi neurali non stanno aumentando. C. elegans per esempio ha un sistema nervoso del tutto analogo. Il sistema nervoso umano contiene anche neuroni con risposte graduali (per lo più nel front-end sensoriale).

  2. I neuroni di picco possono essere binari in ogni momento, ma il tempo stesso è continuo. Sparare a 0,003 secondi dopo può rappresentare qualcosa di diverso. (in contrasto con la consueta architettura digitale sincrona dei computer)

  3. La dottrina del neurone è talvolta messa in discussione. Le cellule gliali che non si attivano possono avere importanti funzioni per l'elaborazione delle informazioni. Vedere:

    • Bullock, T. H., Bennett, M. V. L., Johnston, D., Josephson, R., Marder, E. e Fields, R. D. (2005). La dottrina del neurone, redux. Scienza, 310(5749):791-793.

Sebbene i potenziali d'azione siano solitamente binari, dovresti notare che la comunicazione sinaptica tra i neuroni non è generalmente binaria. La maggior parte delle sinapsi funziona tramite neurotrasmettitori e questa è una risposta graduale mediata chimicamente che, ad esempio, agisce su canali ionici voltaggio-dipendenti. Quindi, anche se i potenziali d'azione sono spesso binari, la comunicazione tra i neuroni il più delle volte non lo è e l'attivazione del potenziale d'azione può comportare l'integrazione di informazioni sinaptiche da molti neuroni diversi. Pertanto, il cervello nel suo insieme non può essere ridotto a un sistema binario.

Vedi questo come un complemento alla risposta @Memmings.


John vonNeumann, il famoso scienziato informatico, ha affrontato questa idea nel suo ultimo libro, "Il computer e il cervello". È atterrato personalmente sul lato del cervello che è un sistema binario, a causa del comportamento dei neuroni che si attivano o non si attivano.

Sebbene questa sia un'osservazione importante e avrà conseguenze significative per le persone che cercano di creare cervelli artificiali all'interno dei sistemi informatici, penso che un'osservazione più importante abbia a che fare con la complessità computazionale. È molto facile costruire sistemi che, almeno in teoria, hanno il potenziale per essere computer universali. Da questo fatto, è abbastanza banale vedere che qualunque definizione tu scelga di lavorare in termini di input e output del cervello (le cellule nervose sensoriali che alimentano impulsi elettrici dagli organi della percezione sono una possibile definizione di "input" e impulsi propagati ai muscoli, o cambiamenti nella stessa struttura neurale essendo possibili definizioni di "output", ad esempio), sì, è possibile costruire un sistema binario che può eseguire gli stessi calcoli di un cervello umano.

Tuttavia, c'è un problema. Perché è impossibile conoscere perfettamente lo stato completo del cervello, e perché qualsiasi grado di imprecisione nello stato iniziale del sistema binario, non importa quanto piccolo, farà sì che il comportamento del sistema binario diverga completamente dal comportamento del sistema binario. specifico cervello in fase di modellazione, è ragionevole dire che nessun particolare cervello individuale può essere ridotto a un sistema binario.


per quanto ne so il cervello elabora i dati in fasi, i neuroni stessi non sono puramente binari come in un computer in quanto ogni azione ha un output predeterminato. la risposta del neurone tende ad essere governata dall'output della funzione sigmoide e quindi dall'uso di questa funzione nelle reti neurali artificiali. inoltre le sinapsi hanno punti di forza che dipendono dalla quantità di neurotrasmettitore al loro interno che ovviamente varia da cellula a cellula e anche nella stessa cellula e quindi si parla della probabilità che un neurone si attivi a causa di un certo stimolo. inoltre i neuroni degli organi sensoriali emettono impulsi a una frequenza che aumenta con la forza dello stimolo. inoltre, i dati provenienti dai sensori vengono elaborati in strati di neuroni, gli strati inferiori hanno neuroni che si attivano rapidamente mentre gli strati superiori si attivano a velocità molto inferiori.

devi anche considerare il fatto che il cervello è in realtà una rete complicata di neuroni "ricorrenti", il che significa che l'output è retroazionato come input e questo è diverso da semplici porte del computer come porte AND o porte XOR è simile ai contatori possono essere, ma ovviamente su una scala molto più grande. un altro punto è che le reti neurali ricorrenti hanno una memoria incorporata che consente il richiamo e il riconoscimento di schemi e quindi lo studio del cervello come sistema binario è molto complicato e non riuscirà a spiegare come funziona il cervello.

su macroscala il cervello umano funziona più o meno come un motore di inferenza bayesiano, intendo dire quando si tratta di pensare e inferenza, cioè si basa su probabilità e conoscenze acquisite dalle esperienze passate per affrontare i problemi attuali e i nuovi dati


È teoricamente possibile, perché tutte le informazioni possono essere ben approssimate/copiate in binario, ed è praticamente impossibile a causa delle dimensioni, dell'energia e delle dimensioni/profondità del programma.

Un cervello di mosca è largo <1 mm e un equivalente di cervello di mosca Intel è largo >1000 mm... molto più lento del moscerino della frutta. (Ecco perché le mosche vedono la tua mano arrivare al rallentatore).

Questo chip Intel ha tanti neuroni quanto una lumaca, molto meno di una mosca: https://www.cnet.com/google-amp/news/intel-packs-8-million-digital-neurons-onto-brain-like -computer-pohoiki-spiaggia-loihi-chip/

Il modello binario deve includere "modellazione chimica" e "modellazione fisica" come una scheda grafica che modella la luce e le creature come binari.

Tranne che c'è un problema in più: la velocità di elaborazione. Il cervello può sviluppare connessioni dirette che sono molto veloci. I segnali di silicio devono viaggiare 1000 volte più lontano per ogni calcolo.

I chip 2D occupano tanto spazio quanto un grattacielo e una piccola stazione nucleare per l'energia, e i futuri mitici transistor 3D occuperanno spazio e sarebbero più lenti perché richiedono un'elaborazione chimica diretta e una connessione interna flessibile per essere altrettanto veloci.

L'intelligenza artificiale è molto performante ed è uno dei futuri cambiamenti di paradigma come "internet/cellulare/auto elettrica/IA"


il cervello umano è un dispositivo strettamente digitale che utilizza potenziali d'azione definiti (0 volt come 0 logico e potenziale di tensione (fisso) specificato come logico 1). questi due potenziali funzionano allo stesso modo dei complessi sistemi di porte logiche. cervello elabora tutti i tipi di variazioni di tipo analogico (ampiezza del segnale o forza di risposta) come somme di operazioni di porte logiche basate su tempi molto brevi. non esiste un'altra descrizione applicabile della funzionalità cerebrale


COVID-19: gli scienziati identificano i geni umani che combattono le infezioni

Gli scienziati del Sanford Burnham Prebys hanno identificato una serie di geni umani che combattono l'infezione da SARS-CoV-2, il virus che causa il COVID-19. Sapere quali geni aiutano a controllare l'infezione virale può aiutare notevolmente la comprensione da parte dei ricercatori dei fattori che influenzano la gravità della malattia e anche suggerire possibili opzioni terapeutiche. I geni in questione sono legati agli interferoni, i combattenti di virus in prima linea del corpo.

Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Cellula molecolare.

"Volevamo ottenere una migliore comprensione della risposta cellulare a SARS-CoV-2, compreso ciò che guida una risposta forte o debole all'infezione", afferma Sumit K. Chanda, Ph.D., professore e direttore dell'immunità e della patogenesi Programma a Sanford Burnham Prebys e autore principale dello studio. "Abbiamo acquisito nuove informazioni su come il virus sfrutta le cellule umane che invade, ma stiamo ancora cercando il suo tallone d'Achille in modo da poter sviluppare antivirali ottimali".

Subito dopo l'inizio della pandemia, i medici hanno scoperto che una debole risposta dell'interferone all'infezione da SARS-CoV-2 ha provocato alcuni dei casi più gravi di COVID-19. Questa conoscenza ha portato Chanda e i suoi collaboratori a cercare i geni umani attivati ​​dagli interferoni, noti come geni stimolati dall'interferone (ISG), che agiscono per limitare l'infezione da SARS-CoV-2.

Sulla base delle conoscenze raccolte da SARS-CoV-1, il virus che ha causato un'epidemia mortale, ma relativamente breve, dal 2002 al 2004, e sapendo che era simile a SARS-CoV-2, i ricercatori sono stati in grado di sviluppare esperimenti per identificare gli ISG che controllano la replicazione virale in COVID-19.

"Abbiamo scoperto che 65 ISG controllavano l'infezione da SARS-CoV-2, inclusi alcuni che inibivano la capacità del virus di entrare nelle cellule, alcuni che sopprimevano la produzione dell'RNA che è la linfa vitale del virus e un gruppo di geni che inibiva l'assemblaggio del virus. ", dice Chanda. "Ciò che è stato anche di grande interesse è stato il fatto che alcuni degli ISG hanno mostrato il controllo su virus non correlati, come l'influenza stagionale, il Nilo occidentale e l'HIV, che porta all'AIDS".

"Abbiamo identificato otto ISG che inibivano la replicazione sia di SARS-CoV-1 che di CoV-2 nel compartimento subcellulare responsabile del confezionamento delle proteine, suggerendo che questo sito vulnerabile potrebbe essere sfruttato per eliminare l'infezione virale", afferma Laura Martin-Sancho, Ph.D. , un associato postdottorato senior nel laboratorio Chanda e primo autore di questo studio. "Si tratta di informazioni importanti, ma dobbiamo ancora saperne di più sulla biologia del virus e indagare se la variabilità genetica all'interno di questi ISG è correlata alla gravità del COVID-19".

Come passo successivo, i ricercatori esamineranno la biologia delle varianti di SARS-CoV-2 che continuano a evolversi e minacciano l'efficacia del vaccino. Martin-Sancho nota che hanno già iniziato a raccogliere varianti per le indagini di laboratorio.

"È di vitale importanza non togliere il piede dal pedale degli sforzi di ricerca di base ora che i vaccini stanno aiutando a controllare la pandemia", conclude Chanda. "Siamo arrivati ​​così lontano così velocemente grazie agli investimenti nella ricerca fondamentale a Sanford Burnham Prebys e altrove, e i nostri continui sforzi saranno particolarmente importanti quando, non se, si verifica un'altra epidemia virale".

Ulteriori autori dello studio includono Lars Pache, Anshu P. Gounder, Courtney Nguyen, Yuan Pu, Heather M. Curry, Paul D. De Jesus, Ariel Rodriguez-Frandsen e Xin Yin a Sanford Burnham Prebys. Altri autori includono Mary K. Lewinski, Charlotte A. Stoneham, Aaron L. Oom e John Guatelli presso l'Università della California a San Diego e il VA San Diego Healthcare System Mark Becker, Thomas J. Hope e Judd F. Hultquist presso il Northwestern University Feinberg School of Medicine Dexter Pratt, Christopher Churas, Sara B. Rosenthal, Sophie Liu, Fan Zheng, Max W. Chang, Christopher Benner, Trey Ideker e Alan M. O'Neill presso l'Università della California San Diego Lisa Miorin, Matthew Urbanowski, Megan L. Shaw e Adolfo Garcíacutea-Sastre alla Icahn School of Medicine at Mount Sinai Stuart Weston e Matthew B. Frieman alla University of Maryland School of Medicine e Chunxiang Wu e Yong Xiong alla Yale University.


Contenuti

Il sistema endocannabinoide, in generale, comprende:

  • I lipidi endogeni a base di arachidonato, anandamide (n-arachidonoiletanolamide) e 2-AG questi sono noti come "endocannabinoidi" e sono ligandi fisiologici per i recettori dei cannabinoidi. Gli endocannabinoidi sono tutti eicosanoidi. [16]
  • Gli enzimi che sintetizzano e degradano gli endocannabinoidi, come l'ammide idrolasi degli acidi grassi o la monoacilglicerolo lipasi.
  • I recettori dei cannabinoidiCB1 e CB2, due recettori accoppiati a proteine ​​G che si trovano nel sistema nervoso centrale e periferico.

I neuroni, le vie neurali e le altre cellule in cui queste molecole, enzimi e uno o entrambi i tipi di recettori dei cannabinoidi sono tutti colocalizzati costituiscono collettivamente il sistema endocannabinoide.

Il sistema endocannabinoide è stato studiato utilizzando metodi genetici e farmacologici. Questi studi hanno rivelato che i cannabinoidi agiscono come neuromodulatori [17] [18] [19] per una varietà di processi, tra cui l'apprendimento motorio, [20] l'appetito, [21] e la sensazione di dolore, [22] tra gli altri processi cognitivi e fisici. La localizzazione del recettore CB1 nel sistema endocannabinoide ha un grado molto ampio di sovrapposizione con il sistema di proiezione orexinergico, che media molte delle stesse funzioni, sia fisiche che cognitive. [23] Inoltre, CB1 è colocalizzato sui neuroni di proiezione dell'oressina nell'ipotalamo laterale e su molte strutture di output del sistema dell'oressina, [23] [24] dove i recettori CB1 e del recettore 1 dell'oressina (OX1) si uniscono fisicamente e funzionalmente per formare il Eterodimero del recettore CB1-OX1. [23] [25] [26]

Espressione dei recettori Modifica

I siti di legame dei cannabinoidi esistono in tutto il sistema nervoso centrale e periferico. I due recettori più importanti per i cannabinoidi sono i CB1 e CB2 recettori, che sono espressi prevalentemente rispettivamente nel cervello e nel sistema immunitario. [27] La ​​densità di espressione varia in base alla specie e si correla con l'efficacia che i cannabinoidi avranno nel modulare aspetti specifici del comportamento legati al sito di espressione. Ad esempio, nei roditori, la più alta concentrazione di siti di legame dei cannabinoidi si trova nei gangli della base e nel cervelletto, regioni del cervello coinvolte nell'inizio e nella coordinazione del movimento. [28] Negli esseri umani, i recettori dei cannabinoidi esistono in concentrazione molto più bassa in queste regioni, il che aiuta a spiegare perché i cannabinoidi possiedono una maggiore efficacia nell'alterare i movimenti motori dei roditori rispetto agli umani.

Una recente analisi del legame dei cannabinoidi nel CB1 e CB2 Topi knockout per i recettori hanno riscontrato una reattività ai cannabinoidi anche quando questi recettori non venivano espressi, indicando che nel cervello potrebbe essere presente un recettore di legame aggiuntivo. [28] Il legame è stato dimostrato dal 2-arachidonoilglicerolo (2-AG) sul recettore TRPV1 suggerendo che questo recettore può essere un candidato per la risposta stabilita. [29]

Oltre a CB1 e CB2, è noto che alcuni recettori orfani legano anche gli endocannabinoidi, tra cui GPR18, GPR55 (un regolatore della funzione neuroimmune) e GPR119. È stato anche notato che CB1 forma un eterodimero recettore umano funzionale nei neuroni orexina con OX1, il recettore CB1-OX1, che media il comportamento alimentare e alcuni processi fisici come le risposte pressorie indotte dai cannabinoidi che si verificano attraverso la segnalazione nel ventrolaterale rostrale midollo. [30] [31]

Sintesi, rilascio e degradazione degli endocannabinoidi Modifica

Durante la neurotrasmissione, il neurone pre-sinaptico rilascia neurotrasmettitori nella fessura sinaptica che si legano ai recettori affini espressi sul neurone post-sinaptico. Sulla base dell'interazione tra il trasmettitore e il recettore, i neurotrasmettitori possono innescare una varietà di effetti nella cellula post-sinaptica, come l'eccitazione, l'inibizione o l'inizio di cascate di secondi messaggeri. Sulla base della cellula, questi effetti possono portare alla sintesi in loco di cannabinoidi endogeni anandamide o 2-AG mediante un processo che non è del tutto chiaro, ma deriva da un aumento del calcio intracellulare. [27] L'espressione sembra essere esclusiva, quindi entrambi i tipi di endocannabinoidi non sono co-sintetizzati. Questa esclusione si basa sull'attivazione del canale specifico della sintesi: uno studio recente ha scoperto che nel nucleo del letto della stria terminale, l'ingresso di calcio attraverso canali del calcio sensibili alla tensione produceva una corrente di tipo L con conseguente produzione di 2-AG, mentre l'attivazione di mGluR1 /5 recettori hanno attivato la sintesi di anandamide. [29]

L'evidenza suggerisce che l'afflusso di calcio indotto dalla depolarizzazione nel neurone postsinaptico provoca l'attivazione di un enzima chiamato transacilasi. Questo enzima è suggerito per catalizzare la prima fase della biosintesi degli endocannabinoidi convertendo la fosfatidiletanolammina, un fosfolipide residente sulla membrana, in n-acil-fosfatidiletanolammina (NAPE). Gli esperimenti hanno dimostrato che la fosfolipasi D scinde la NAPE per produrre anandamide. [32] [33] Questo processo è mediato dagli acidi biliari. [34] [35] Nei topi knockout per la NAPE-fosfolipasi D (NAPEPLD), la scissione della NAPE è ridotta a basse concentrazioni di calcio, ma non è abolita, suggerendo che nella sintesi dell'anandamide sono coinvolti percorsi multipli e distinti. [36] La sintesi di 2-AG è meno consolidata e merita ulteriori ricerche.

Una volta rilasciati nello spazio extracellulare da un presunto trasportatore di endocannabinoidi, i messaggeri sono vulnerabili all'inattivazione delle cellule gliali. Gli endocannabinoidi vengono captati da un trasportatore sulla cellula gliale e degradati dall'idrolasi dell'ammide dell'acido grasso (FAAH), che scinde l'anandamide in acido arachidonico ed etanolamina o monoacilglicerolo lipasi (MAGL) e 2-AG in acido arachidonico e glicerolo. [37] Mentre l'acido arachidonico è un substrato per la sintesi di leucotrieni e prostaglandine, non è chiaro se questo sottoprodotto degradativo abbia funzioni uniche nel sistema nervoso centrale. [38] [39] I dati emergenti nel campo indicano anche che la FAAH è espressa nei neuroni postsinaptici complementari ai neuroni presinaptici che esprimono i recettori dei cannabinoidi, supportando la conclusione che è il principale contributore alla clearance e all'inattivazione dell'anandamide e del 2-AG dopo la ricaptazione degli endocannabinoidi . [28] Uno studio neurofarmacologico ha dimostrato che un inibitore della FAAH (URB597) aumenta selettivamente i livelli di anandamide nel cervello di roditori e primati. Tali approcci potrebbero portare allo sviluppo di nuovi farmaci con effetti analgesici, ansiolitici e antidepressivi, che non sono accompagnati da evidenti segni di abuso. [40]

Effetti di legame ed intracellulari Modifica

I recettori dei cannabinoidi sono recettori accoppiati a proteine ​​G situati sulla membrana presinaptica. Mentre ci sono stati alcuni documenti che hanno collegato la stimolazione simultanea di dopamina e CB1 recettori ad un aumento acuto della produzione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), è generalmente accettato che CB1 l'attivazione tramite cannabinoidi provoca una diminuzione della concentrazione di cAMP [41] mediante l'inibizione dell'adenilato ciclasi e un aumento della concentrazione della proteina chinasi attivata da mitogeni (MAP chinasi). [16] [28] La potenza relativa di diversi cannabinoidi nell'inibizione dell'adenilato ciclasi è correlata alla loro diversa efficacia nei test comportamentali. Questa inibizione del cAMP è seguita dalla fosforilazione e dalla successiva attivazione non solo di una serie di MAP chinasi (p38/p42/p44), ma anche della via PI3/PKB e MEK/ERK. [42] [43] I risultati dei dati del chip del gene dell'ippocampo di ratto dopo la somministrazione acuta di tetraidrocannabinolo (THC) hanno mostrato un aumento dell'espressione dei trascritti che codificano per la proteina basica della mielina, le proteine ​​endoplasmatiche, la citocromo ossidasi e due molecole di adesione cellulare: NCAM e SC1 diminuzioni dell'espressione sono state osservate sia nella calmodulina che negli RNA ribosomiali. [44] Inoltre, è stato dimostrato che l'attivazione di CB1 aumenta l'attività di fattori di trascrizione come c-Fos e Krox-24. [43]

Legame ed eccitabilità neuronale Modifica

I meccanismi molecolari del CB1sono state studiate in dettaglio anche le variazioni mediate dal voltaggio di membrana. I cannabinoidi riducono l'afflusso di calcio bloccando l'attività dei canali del calcio di tipo N, P/Q e L voltaggio-dipendenti. [45] [46] Oltre ad agire sui canali del calcio, è stato dimostrato che l'attivazione di Gi/o e Gs, le due proteine ​​G più comunemente accoppiate ai recettori dei cannabinoidi, modula l'attività dei canali del potassio. Recenti studi hanno scoperto che CB1 l'attivazione facilita specificamente il flusso di ioni potassio attraverso i GIRK, una famiglia di canali del potassio. [46] Gli esperimenti di immunoistochimica hanno dimostrato che CB1 è co-localizzato con GIRK e canali del potassio Kv1.4, suggerendo che questi due possono interagire in contesti fisiologici. [47]

Nel sistema nervoso centrale, CB1 i recettori influenzano l'eccitabilità neuronale, riducendo l'input sinaptico in ingresso. [48] ​​Questo meccanismo, noto come inibizione presinaptica, si verifica quando un neurone postsinaptico rilascia endocannabinoidi in trasmissione retrograda, che quindi si legano ai recettori dei cannabinoidi sul terminale presinaptico. CB1 i recettori riducono quindi la quantità di neurotrasmettitore rilasciato, in modo che la successiva eccitazione nel neurone presinaptico determini effetti ridotti sul neurone postsinaptico. È probabile che l'inibizione presinaptica utilizzi molti degli stessi meccanismi dei canali ionici sopra elencati, sebbene recenti prove abbiano dimostrato che il CB1 i recettori possono anche regolare il rilascio di neurotrasmettitori mediante un meccanismo non a canale ionico, cioè attraverso l'inibizione mediata da Gi/o dell'adenil ciclasi e della protein chinasi A. [49] Effetti diretti del CB1 sono stati segnalati recettori sull'eccitabilità di membrana e hanno un forte impatto sull'attivazione dei neuroni corticali. [50] Una serie di esperimenti comportamentali ha dimostrato che NMDAR, un recettore ionotropico del glutammato e i recettori metabotropici del glutammato (mGluR) funzionano di concerto con CB1 per indurre analgesia nei topi, sebbene il meccanismo alla base di questo effetto non sia chiaro. [ citazione necessaria ]

Modifica memoria

I topi trattati con tetraidrocannabinolo (THC) mostrano la soppressione del potenziamento a lungo termine nell'ippocampo, un processo essenziale per la formazione e l'immagazzinamento della memoria a lungo termine. [51] Questi risultati possono concordare con prove aneddotiche che suggeriscono che fumare cannabis altera la memoria a breve termine. [52] Coerentemente con questa scoperta, i topi senza CB1 Il recettore mostra una memoria migliorata e un potenziamento a lungo termine, indicando che il sistema endocannabinoide può svolgere un ruolo fondamentale nell'estinzione dei vecchi ricordi. Uno studio ha scoperto che il trattamento ad alte dosi dei ratti con il cannabinoide sintetico HU-210 per diverse settimane ha provocato la stimolazione della crescita neurale nella regione dell'ippocampo dei ratti, una parte del sistema limbico che gioca un ruolo nella formazione di cellule dichiarative e spaziali. ricordi, ma non ha studiato gli effetti sulla memoria a breve o lungo termine. [53] Presi insieme, questi risultati suggeriscono che gli effetti degli endocannabinoidi sulle varie reti cerebrali coinvolte nell'apprendimento e nella memoria possono variare.

Ruolo nella neurogenesi dell'ippocampo Modifica

Nel cervello adulto, il sistema endocannabinoide facilita la neurogenesi delle cellule granulari dell'ippocampo. [53] [54] Nella zona subgranulare del giro dentato, progenitori neurali multipotenti (NP) danno origine a cellule figlie che, nel corso di diverse settimane, maturano in cellule granulari i cui assoni si proiettano e sinapsi sui dendriti sul CA3 regione. [55] È stato dimostrato che le NP nell'ippocampo possiedono l'ammide idrolasi dell'acido grasso (FAAH) ed esprimono CB1 e utilizzare 2-AG. [54] Curiosamente, CB1 l'attivazione da parte di cannabinoidi endogeni o esogeni promuovono la proliferazione e la differenziazione di NP questa attivazione è assente nei CB1 knockout e abolito in presenza di antagonista. [53] [54]

Induzione della depressione sinaptica Modifica

È noto che gli endocannabinoidi influenzano la plasticità sinaptica e si pensa in particolare che mediano la depressione a lungo termine (LTD, che si riferisce all'attivazione neuronale, non alla depressione psicologica). È stata descritta anche la depressione a breve termine (STD) (vedi paragrafo successivo). Riportato per la prima volta nello striato, [56] questo sistema è noto per funzionare in diverse altre strutture cerebrali come il nucleo accumbens, l'amigdala, l'ippocampo, la corteccia cerebrale, il cervelletto, l'area tegmentale ventrale (VTA), il tronco cerebrale e il collicolo superiore. [57] Tipicamente, questi trasmettitori retrogradi sono rilasciati dal neurone postsinaptico e inducono depressione sinaptica attivando i recettori presinaptici CB1. [57]

È stato inoltre suggerito che diversi endocannabinoidi, ovvero 2-AG e anandamide, potrebbero mediare diverse forme di depressione sinaptica attraverso meccanismi diversi. [29] Lo studio condotto con il nucleo del letto della stria terminale ha rilevato che la persistenza degli effetti depressivi era mediata da due diverse vie di segnalazione in base al tipo di recettore attivato. 2-AG è stato trovato per agire su CB . presinaptico1 recettori per mediare la STD retrograda in seguito all'attivazione dei canali del calcio di tipo L, mentre l'anandamide è stata sintetizzata dopo l'attivazione di mGluR5 e ha attivato la segnalazione autocrina sui recettori TRPV1 postsinapici che hanno indotto la LTD. [29] Questi risultati forniscono al cervello un meccanismo diretto per inibire selettivamente l'eccitabilità neuronale su scale temporali variabili. Interiorizzando selettivamente diversi recettori, il cervello può limitare la produzione di endocannabinoidi specifici per favorire una scala temporale conforme alle sue esigenze.

Appetito Modifica

Le prove del ruolo del sistema endocannabinoide nel comportamento di ricerca del cibo provengono da una varietà di studi sui cannabinoidi. I dati emergenti suggeriscono che il THC agisce tramite CB1 recettori nei nuclei ipotalamici per aumentare direttamente l'appetito. [58] Si pensa che i neuroni ipotalamici producano tonicamente endocannabinoidi che lavorano per regolare strettamente la fame. La quantità di endocannabinoidi prodotti è inversamente correlata con la quantità di leptina nel sangue. [59] Ad esempio, i topi senza leptina non solo diventano massicciamente obesi, ma esprimono livelli anormalmente elevati di endocannabinoidi ipotalamici come meccanismo compensatorio. [21] Allo stesso modo, quando questi topi sono stati trattati con un agonista inverso endocannabinoide, come il rimonabant, l'assunzione di cibo è stata ridotta. [21] Quando il CB1 recettore viene eliminato nei topi, questi animali tendono ad essere più magri e meno affamati dei topi selvatici. Uno studio correlato ha esaminato l'effetto del THC sul valore edonico (piacere) del cibo e ha riscontrato un maggiore rilascio di dopamina nel nucleo accumbens e un aumento del comportamento legato al piacere dopo la somministrazione di una soluzione di saccarosio. [60] Uno studio correlato ha scoperto che gli endocannabinoidi influenzano la percezione del gusto nelle cellule del gusto [61] Nelle cellule del gusto, è stato dimostrato che gli endocannabinoidi migliorano selettivamente la forza della segnalazione neurale per i gusti dolci, mentre la leptina riduce la forza di questa stessa risposta. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, questi risultati suggeriscono che l'attività dei cannabinoidi nell'ipotalamo e nel nucleo accumbens è correlata al comportamento appetitivo e alla ricerca di cibo. [58]

Bilancio energetico e metabolismo Modifica

È stato dimostrato che il sistema endocannabinoide ha un ruolo omeostatico controllando diverse funzioni metaboliche, come l'accumulo di energia e il trasporto di nutrienti. Agisce sui tessuti periferici quali adipociti, epatociti, tratto gastrointestinale, muscoli scheletrici e pancreas endocrino. È stato anche implicato nella modulazione della sensibilità all'insulina. Attraverso tutto ciò, il sistema endocannabinoide può svolgere un ruolo in condizioni cliniche, come obesità, diabete e aterosclerosi, che possono anche attribuirgli un ruolo cardiovascolare. [62]

Risposta allo stress Modifica

Mentre la secrezione di glucocorticoidi in risposta a stimoli stressanti è una risposta adattativa necessaria affinché un organismo risponda in modo appropriato a un fattore di stress, la secrezione persistente può essere dannosa. Il sistema endocannabinoide è stato implicato nell'assuefazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (asse HPA) all'esposizione ripetuta allo stress di contenimento. Gli studi hanno dimostrato la sintesi differenziale di anandamide e 2-AG durante lo stress tonico. È stata riscontrata una diminuzione dell'anandamide lungo l'asse che ha contribuito all'ipersecrezione basale di corticosterone, al contrario, un aumento di 2-AG è stato riscontrato nell'amigdala dopo stress ripetuto, che è stato correlato negativamente all'entità della risposta al corticosterone. Tutti gli effetti sono stati aboliti dal CB1 antagonista AM251, supportando la conclusione che questi effetti fossero dipendenti dal recettore dei cannabinoidi. [63] Questi risultati mostrano che l'anandamide e il 2-AG regolano in modo divergente la risposta dell'asse HPA allo stress: mentre l'abitudine dell'asse HPA indotto dallo stress tramite 2-AG impedisce l'eccessiva secrezione di glucocorticoidi a stimoli non minacciosi, l'aumento del corticosterone basale la secrezione risultante dalla diminuzione dell'anandamide consente una risposta facilitata dell'asse HPA a nuovi stimoli.

Esplorazione, comportamento sociale e ansia Modifica

Questi effetti contrastanti rivelano l'importanza del sistema endocannabinoide nella regolazione del comportamento ansioso. I risultati suggeriscono che i recettori cannabinoidi glutamatergici non sono solo responsabili della mediazione dell'aggressività, ma producono una funzione ansiolitica inibendo l'eccitazione eccessiva: l'eccitazione eccessiva produce ansia che limita i topi dall'esplorazione di oggetti sia animati che inanimati. Al contrario, i neuroni GABAergici sembrano controllare una funzione di tipo ansiogeno limitando il rilascio del trasmettitore inibitorio. Presi insieme, questi due gruppi di neuroni sembrano aiutare a regolare il senso generale di eccitazione dell'organismo durante nuove situazioni. [64]

Sistema immunitario Modifica

Negli esperimenti di laboratorio, l'attivazione dei recettori dei cannabinoidi ha avuto un effetto sull'attivazione delle GTPasi nei macrofagi, nei neutrofili e nelle cellule del midollo osseo. Questi recettori sono stati anche implicati nella migrazione dei linfociti B nella zona marginale e nella regolazione dei livelli di IgM. [65]

Riproduzione femminile Modifica

L'embrione in via di sviluppo esprime i recettori dei cannabinoidi nelle prime fasi dello sviluppo che rispondono all'anandamide secreta nell'utero. Questa segnalazione è importante nella regolazione dei tempi dell'impianto embrionale e della ricettività uterina. Nei topi è stato dimostrato che l'anandamide modula la probabilità di impianto alla parete uterina. Ad esempio, negli esseri umani, la probabilità di aborto spontaneo aumenta se i livelli di anandamide uterina sono troppo alti o bassi. [66] Questi risultati suggeriscono che l'assunzione di cannabinoidi esogeni (ad esempio cannabis) può ridurre la probabilità di gravidanza per le donne con alti livelli di anandamide e, in alternativa, può aumentare la probabilità di gravidanza nelle donne i cui livelli di anandamide erano troppo bassi. [67] [68]

Sistema nervoso autonomo Modifica

L'espressione periferica dei recettori dei cannabinoidi ha portato i ricercatori a studiare il ruolo dei cannabinoidi nel sistema nervoso autonomo. La ricerca ha scoperto che il CB1 recettore è espresso presinapticamente dai motoneuroni che innervano gli organi viscerali. L'inibizione dei potenziali elettrici mediata dai cannabinoidi si traduce in una riduzione del rilascio di noradrenalina dai nervi del sistema nervoso simpatico. Altri studi hanno trovato effetti simili nella regolazione endocannabinoide della motilità intestinale, inclusa l'innervazione della muscolatura liscia associata ai sistemi digestivo, urinario e riproduttivo. [28]

Analgesia Modifica

A livello del midollo spinale, i cannabinoidi sopprimono le risposte evocate da stimoli nocivi dei neuroni nel corno dorsale, probabilmente modulando l'ingresso di noradrenalina discendente dal tronco cerebrale. [28] Poiché molte di queste fibre sono principalmente GABAergiche, la stimolazione dei cannabinoidi nella colonna vertebrale determina una disinibizione che dovrebbe aumentare il rilascio di noradrenalina e l'attenuazione dell'elaborazione degli stimoli nocivi nella periferia e nel ganglio della radice dorsale.

L'endocannabinoide più studiato nel dolore è il palmitoiletanolamide. La palmitoiletanolamide è un'ammina grassa correlata all'anandamide, ma satura e sebbene inizialmente si pensasse che la palmitoiletanolamide si legasse ai recettori CB1 e CB2, in seguito si è scoperto che i recettori più importanti sono il recettore PPAR-alfa, il recettore TRPV e il recettore recettore GPR55. La palmitoiletanolamide è stata valutata per le sue azioni analgesiche in una grande varietà di indicazioni sul dolore [69] e si è rivelata sicura ed efficace.

È stato scoperto che la modulazione del sistema endocannabinoide mediante metabolismo in N-arachidinoil-fenolammina (AM404), un neurotrasmettitore cannabinoide endogeno, è un meccanismo [70] per l'analgesia da parte del paracetamolo (paracetamolo).

Gli endocannabinoidi sono coinvolti nelle risposte analgesiche indotte dal placebo. [71]

Termoregolazione Modifica

anandamide e n-arachidonoil dopamina (NADA) ha dimostrato di agire sui canali TRPV1 sensibili alla temperatura, che sono coinvolti nella termoregolazione. [72] TRPV1 è attivato dal ligando esogeno capsaicina, il componente attivo dei peperoncini, che è strutturalmente simile agli endocannabinoidi. NADA attiva il canale TRPV1 con un EC50 di circa 50 nM. [ chiarire ] L'elevata potenza lo rende il presunto agonista TRPV1 endogeno. [73] È stato anche scoperto che l'anandamide attiva TRPV1 sui terminali dei neuroni sensoriali e successivamente causa vasodilatazione. [28] TRPV1 può anche essere attivato da metanandamide e arachidonil-2'-cloroetilammide (ACEA). [16]

Modifica del sonno

L'aumento della segnalazione degli endocannabinoidi all'interno del sistema nervoso centrale promuove gli effetti che inducono il sonno. È stato dimostrato che la somministrazione intercerebroventricolare di anandamide nei ratti riduce la veglia e aumenta il sonno a onde lente e il sonno REM. [74] È stato anche dimostrato che la somministrazione di anandamide nel prosencefalo basale dei ratti aumenta i livelli di adenosina, che svolge un ruolo nel promuovere il sonno e nel sopprimere l'eccitazione. [75] È stato dimostrato che la privazione del sonno REM nei ratti aumenta l'espressione del recettore CB1 nel sistema nervoso centrale. [76] Inoltre, i livelli di anandamide possiedono un ritmo circadiano nel ratto, con livelli più alti nella fase di luce del giorno, ovvero quando i ratti sono solitamente addormentati o meno attivi, poiché sono notturni. [77]

Esercizio fisico Modifica

L'anandamide è un neurotrasmettitore cannabinoide endogeno che si lega ai recettori cannabinoidi. [78] L'ECS è anche coinvolto nella mediazione di alcuni degli effetti fisiologici e cognitivi dell'esercizio fisico volontario negli esseri umani e in altri animali, come il contributo all'euforia indotta dall'esercizio, nonché la modulazione dell'attività locomotoria e l'importanza motivazionale per i premi. [78] [79] Nell'uomo, è stato riscontrato che la concentrazione plasmatica di alcuni endocannabinoidi (cioè l'anandamide) aumenta durante l'attività fisica [78] [79] poiché gli endocannabinoidi possono penetrare efficacemente la barriera emato-encefalica, è stato suggerito che l'anandamide, insieme ad altre sostanze neurochimiche euforizzanti, contribuisce allo sviluppo dell'euforia indotta dall'esercizio negli esseri umani, uno stato colloquialmente denominato "sballo del corridore". [78] [79]

Il sistema endocannabinoide è dovuto alla distribuzione filogenetica molecolare di lipidi apparentemente antichi nel regno vegetale, indicativo della plasticità biosintetica e dei potenziali ruoli fisiologici dei lipidi simili agli endocannabinoidi nelle piante, [80] e la rilevazione dell'acido arachidonico (AA) indica connessioni chemiotassonomiche tra gruppi monofiletici con antenato comune risale a circa 500 milioni di anni fa (siluriano devoniano). La distribuzione filogenetica di questi lipidi può essere una conseguenza di interazioni/adattamenti alle condizioni circostanti come interazioni chimiche pianta-impollinatore, meccanismi di comunicazione e difesa. Le due nuove molecole di tipo EC derivate dall'acido eicosatetraenoico acido juniperonico, un isomero strutturale omega-3 di AA, vale a dire juniperoyl etanolamide e 2-juniperoyl glycerol (1/2-AG) in gimnosperme, licofite e pochi monilofiti, mostrano che AA è una molecola di segnalazione evolutivamente conservata che agisce nelle piante in risposta allo stress simile a quella nei sistemi animali. [81]


COVID-19 altera il volume della materia grigia nel cervello, mostra un nuovo studio

Secondo un nuovo studio condotto da ricercatori della Georgia State University e del Georgia Institute of Technology, i pazienti affetti da Covid-19 che ricevono ossigenoterapia o soffrono di febbre mostrano un volume ridotto di materia grigia nella rete fronto-temporale del cervello.

Lo studio ha rilevato che un volume inferiore di materia grigia in questa regione del cervello era associato a un livello più elevato di disabilità tra i pazienti Covid-19, anche sei mesi dopo la dimissione dall'ospedale.

La materia grigia è vitale per l'elaborazione delle informazioni nel cervello e l'anomalia della materia grigia può influenzare il modo in cui i neuroni funzionano e comunicano. Lo studio, pubblicato nel numero di maggio 2021 di Neurobiologia dello stress, indica che la materia grigia nella rete frontale potrebbe rappresentare una regione centrale per il coinvolgimento del cervello nel Covid-19, anche al di là dei danni legati alle manifestazioni cliniche della malattia, come l'ictus.

I ricercatori, affiliati al Center for Translational Research in Neuroimaging and Data Science (TReNDS), hanno analizzato le scansioni di tomografia computerizzata in 120 pazienti neurologici, di cui 58 con Covid-19 acuto e 62 senza Covid-19, abbinati per età, sesso e malattia. Hanno utilizzato l'analisi morfometrica basata sulla fonte, che aumenta la potenza statistica per gli studi con una dimensione del campione moderata.

"La scienza ha dimostrato che la struttura del cervello influisce sulla sua funzione e l'imaging cerebrale anormale è emerso come una delle principali caratteristiche del Covid-19", ha affermato Kuaikuai Duan, primo autore dello studio, assistente di ricerca laureato presso TReNDS e Ph.D. studente presso la School of Electrical and Computer Engineering della Georgia Tech. "Studi precedenti hanno esaminato come il cervello è colpito da Covid-19 utilizzando un approccio univariato, ma il nostro è il primo ad utilizzare un approccio multivariato e basato sui dati per collegare questi cambiamenti a specifiche caratteristiche del Covid-19 (ad esempio febbre e mancanza di ossigeno) e risultato (livello di disabilità)."

L'analisi ha mostrato che i pazienti con livelli di disabilità più elevati avevano un volume di materia grigia inferiore nei giri frontali superiore, mediale e medio al momento della dimissione e sei mesi dopo, anche durante il controllo delle malattie cerebrovascolari. Anche il volume della materia grigia in questa regione era significativamente ridotto nei pazienti che ricevevano ossigenoterapia rispetto ai pazienti che non ricevevano ossigenoterapia. I pazienti con febbre hanno avuto una significativa riduzione del volume della materia grigia nel giro temporale inferiore e medio e nel giro fusiforme rispetto ai pazienti senza febbre. I risultati suggeriscono che il Covid-19 può influenzare la rete fronto-temporale attraverso la febbre o la mancanza di ossigeno.

Nei pazienti con agitazione era presente anche una riduzione della materia grigia nel giro frontale superiore, mediale e medio rispetto ai pazienti senza agitazione. Ciò implica che i cambiamenti della materia grigia nella regione frontale del cervello possono essere alla base dei disturbi dell'umore comunemente esibiti dai pazienti Covid-19.

"Le complicanze neurologiche sono sempre più documentate per i pazienti con Covid-19", ha affermato Vince Calhoun, autore senior dello studio e direttore di TReNDS. Calhoun è Distinguished University Professor di Psicologia presso la Georgia State e ricopre incarichi nella School of Electrical and Computer Engineering presso la Georgia Tech e in neurologia e psichiatria presso la Emory University. "È stato dimostrato che una riduzione della materia grigia è presente anche in altri disturbi dell'umore come la schizofrenia ed è probabilmente correlata al modo in cui la materia grigia influenza la funzione dei neuroni".

I risultati dello studio dimostrano che le modifiche alla rete fronto-temporale potrebbero essere utilizzate come biomarcatore per determinare la probabile prognosi di Covid-19 o valutare le opzioni di trattamento per la malattia. Successivamente, i ricercatori sperano di replicare lo studio su un campione più ampio che includa molti tipi di scansioni cerebrali e diverse popolazioni di pazienti Covid-19.

TReNDS è una partnership tra Georgia State, Georgia Tech e Emory University e si concentra sul miglioramento della nostra comprensione del cervello umano utilizzando approcci analitici avanzati. Il centro utilizza la condivisione di dati su larga scala e tecniche di fusione dei dati multimodali, tra cui deep learning, genomica, mappatura del cervello e intelligenza artificiale.


Il Covid 21 sta arrivando, la seconda metà di un sistema di armi binarie.

(Natural News) Circa un anno fa, ho tenuto una presentazione dal vivo a Branson, Missouri, che solo ora viene resa completamente pubblica. La presentazione, mostrata di seguito tramite Brighteon.com, rivela che il vero piano generale che ha portato al COVID è in realtà un piano di sterminio per l'umanità.

La riduzione della popolazione è sempre stata l'obiettivo. Ma dove i globalisti hanno mostrato il loro vero genio del male è nella loro scelta di creare un'arma biologica con alta trasmissione piuttosto che alti tassi di mortalità. Il virus non è mai stato molto letale per le persone di età inferiore ai 50 anni, ma è sempre stato altamente contagioso per le persone di tutte le età. E quella contagiosità, si scopre, è stata sufficiente per portare avanti il ​​loro piano nefasto contro l'umanità.

La rapida diffusione del virus ha permesso ai media controllati dai globalisti di affermare che i "casi" erano alle stelle, giustificando così blocchi armati e una diffusione globale del fascismo medico mascherate da politiche di “salute pubblica”. Basandosi interamente sulla velocità di diffusione del virus, città, stati e nazioni del mondo sono stati in grado di raggiungere tre obiettivi chiave che rappresentano i necessari precursori dello sterminio umano globale:

  1. Schiacciare le economie umane esistenti nel mondo, compresa la produzione alimentare, portando alla fine a carestie di massa, senzatetto e totale dipendenza dal governo.
  2. Lanciare nuove leggi e editti sul fascismo medico orwelliano che stabiliscono il precedente per gli arresti di massa e il trasferimento forzato in "campi di quarantena" per coloro che resistono. Questi campi, ovviamente, sono in realtà campi di sterminio e strutture di trattamento per eliminare gli esseri umani.
  3. Forzare il rispetto dei mandati globali sui vaccini che saranno ovviamente utilizzati per raggiungere l'infertilità globale e le morti accelerate per malattie e successive infezioni. Considerando che un agente patogeno non è stato in grado di raggiungere da solo un tasso di mortalità del 90%, l'agente patogeno ingegnerizzato (il coronavirus di Wuhan) è stato in grado di essere utilizzato per guidare le persone alla conformità al vaccino di massa, durante il quale possono essere direttamente iniettato con sostanze tossiche, monitoraggio della conformità del vaccino nanotecnologico (punti quantici) e sequenze di mRNA che alterano la biologia che letteralmente dirottano le cellule del corpo e le riprogrammano per produrre qualsiasi sequenza proteica sia ingegnerizzata nei vaccini mRNA.

Così, i globalisti hanno costruito contemporaneamente un campo di prigionia globale pandemico combinato con un sistema obbligatorio di obbedienza vaccinale attraverso il quale possono diffondere ripetutamente più malattie infettive e promuovere morti accelerate o infertilità.

L'obiettivo finale, come sostengono apertamente i globalisti come Bill Gates, è il eliminazione di miliardi di esseri umani che vivono oggi. Idealmente, i globalisti cercano di ridurre la popolazione mondiale a circa 500 milioni di persone, che è all'incirca una riduzione del 94% dell'attuale popolazione umana.

Il mondo che conoscevi una volta non tornerà mai più, perché i globalisti che gestiscono il mondo hanno altri piani

Ogni giorno, sempre più persone si rendono conto che non ci sarà alcuna restaurazione del mondo che tutti conoscevamo. I globalisti non hanno alcuna intenzione di ripristinare la libertà umana, la prosperità economica e la mobilità globale. Ora, le società umane vengono deliberatamente schiacciate – anche di fronte a prove scientifiche contraddittorie che mostrano che i blocchi non funzionano – per causare indigenza e collasso di massa.

Solo attraverso questo collasso pianificato i miliardi di persone nel mondo possono essere costretti alla sottomissione all'agenda dello spopolamento globalista.

Un elemento chiave di questo è l'Universal Basic Income (UBI), che è già stato implementato in tutta l'America negli ultimi mesi, con l'approvazione di repubblicani, democratici e presidente Trump. L'UBI fornisce un reddito di sussistenza di base per consentire alle persone di acquistare cibo e sopravvivere, mentre i mandati del CDC vietano lo sfratto degli affittuari che non possono più pagare l'affitto. Attraverso l'UBI, il divieto di sfratto e il gonfiaggio del mercato azionario con le politiche di stampa di denaro della Fed, l'America rimane sotto la falsa apparenza che l'economia stia riprendendo. In verità, queste sono tutte tattiche temporanee e di fortuna per impedire a milioni di senzatetto di riversarsi nelle strade subito prima di un'elezione.

Il vero piano — in via di attuazione — è quello di legare i benefici UBI a conformità vaccinale e la conformità del discorso. Solo agli obbedienti verranno concessi crediti governativi per il cibo e chiunque si rifiuterà di assumere il nuovo vaccino sarà tagliato fuori dai benefici del governo. Questa è una deliberata "spremere" per costringere la pecora al suicidio di massa vaccinale assicurandosi che non possa funzionare nella società (o ricevere benefici dal governo) a meno che non si attenga ai mandati del vaccino, che sono ovviamente un programma di sterminio globale mascherato da pubblico programma sanitario.

Come verranno utilizzati i vaccini per sterminare miliardi di esseri umani amplificando le malattie infettive su scala globale

Lo sterminio di massa tramite vaccini consiste in due strategie:

  1. Legare i vaccini con nuovi ceppi virali di armi biologiche per garantire la continuazione della narrativa dell'"epidemia". In particolare, questo richiede solo meno dell'uno per cento dei vaccini somministrati per essere corretto.
  2. Progettare i vaccini per causare un tasso di mortalità molto elevato in caso di esposizione a un'infezione futura secondaria, in una reazione fatale chiamata "tempesta di citochine", che è un evento di iperinfiammazione che porta a una rapida morte.

Così, le persone non moriranno subito dopo aver preso i vaccini. Invece, sembreranno a posto fino a quando la prossima grande pandemia di armi biologiche non li colpirà, a quel punto il tasso di mortalità sarà estremamente alto (forse fino al 75% in media in tutte le fasce d'età).

Il prossimo ceppo che verrà rilasciato tramite i vaccini sarà COVID-21, e il ceppo COVID-21 potrebbe essere giustamente considerato la seconda metà di un sistema di armi binarie che raggiungerà tassi di uccisione estremamente elevati per gli esseri umani in tutto il mondo.

È importante sottolineare che le morti di massa giustificheranno ulteriormente i blocchi del governo, le quarantene e l'autoritarismo medico che garantisce ai governi il potere di iniettare con la forza le persone, rapire le persone, imprigionare le persone e persino sterminare le persone a piacimento. L'isteria di massa dell'improvvisa ondata di morti alimenterà anche direttamente la giustificazione dell'aumento della censura da parte dei giganti della tecnologia, che de-piattaforma chiunque discuta la verità su come questo intero schema è stato pianificato dall'inizio.

Ciò che finisce per essere creato è un ciclo di feedback di morte, isteria e tirannia. Più persone muoiono, più isteria si diffondono i media e più la tirannia è giustificata dallo stato. Questo, a sua volta, si traduce in un numero maggiore di iniezioni di vaccini, che diffondono più ceppi virali armati, provocando un'altra ondata di isteria e così via. È la perfetta truffa della tirannia e dello spopolamento: gli stessi governi che stanno costruendo le armi biologiche le stanno usando per sterminare le masse mentre usano le infezioni per giustificare il proprio potere di amministrare le armi di sterminio (cioè i vaccini).

I tiranni del governo ridacchiano di gioia con i loro nuovi poteri sulla vita e sulla morte

YouTube ha recentemente confermato che vieterà tutti i video sui vaccini che non seguono la linea di Big Pharma e dell'OMS gestita dalla Cina. Abbiamo tutti assistito all'epurazione accelerata dei cosiddetti canali e altoparlanti "anti-vax" su tutte le principali piattaforme tecnologiche. Fa tutto parte del controllo narrativo che manterrà monopoli dell'informazione per continuare a spingere i vaccini, i blocchi e la tirannia che stanno uccidendo gli esseri umani a miliardi.

Ecco come lo tirano fuori! Non è la pandemia che sta davvero uccidendo le persone, sono i governi. E chi non si arrende alla tirannia sarà additato come “minaccia” alla salute pubblica, poi messo a tacere o allontanato con la forza.

Victoria, in Australia, ha già testato questi programmi in versione beta e ha riscontrato uno scioccante grado di conformità tra la popolazione destinata allo sterminio. Anche la Nuova Zelanda ha scoperto livelli sorprendentemente alti di conformità e il Canada sta trovando più o meno la stessa cosa. A quanto pare, le società "progressive" sono piene di desiderosi di obbedire pecora che mantengono una fede e una fiducia irrazionali nel governo, lo stesso governo che li sta preparando per essere eliminati.

I gruppi di resistenza stanno crescendo in tutto il mondo, anche in America, dove le economie locali (negli stati conservatori) se la sono cavata relativamente bene evitando i blocchi punitivi che ora caratterizzano le città e gli stati di sinistra.

Questo è il motivo per cui i globalisti stanno lavorando disperatamente per rimuovere il presidente Trump dal potere: Trump e i suoi seguaci sono le ultime difese rimaste per l'umanità, in piedi contro le forze anti-umane della tirannia e della distruzione che hanno costruito l'arma biologica del coronavirus in primo luogo ( e l'ha rilasciato apposta, poi ha mentito). Pertanto, Trump deve essere rimosso dal potere a tutti i costi, e anche i suoi seguaci e sostenitori devono essere messi a tacere, criminalizzati, diffamati ed eliminati a tutti i costi. Nessuna voce pro-umana che resiste allo schema di tirannia COVID-21 può essere autorizzata a esistere, o l'intero piano potrebbe essere messo in pericolo perché richiede un'ampia ottemperanza volontaria del gregge che vengono abbattuti. Nel momento in cui il gregge si sveglia e si rende conto di essere condotto al macello, potrebbe non seguire gli ordini così facilmente.

In che modo miliardi di esseri umani si allineeranno e imploreranno di essere "suicidati" con i vaccini

Le persone razionali possono elaborare la maggior parte di ciò che ho descritto sopra, se fanno la ricerca e non sono danneggiate al cervello da fluoro, pesticidi, metalli pesanti e 5G. Ma ora introduciamo un argomento in cui molte persone non riescono proprio a comprendere la realtà: I globalisti della Terra stanno seguendo gli ordini di entità non umane.

Persone diverse descrivono queste entità non umane e non terrestri in modi diversi. Per alcune persone, sono demoni di origine soprannaturale. Per gli altri, sono alieni di origine extraterrestre. Altri ancora dicono di esserlo Sistemi di intelligenza artificiale da civiltà avanzate in tutto il cosmo, e un'altra spiegazione descrive queste entità d'influenza come esseri interdimensionali da un universo parallelo. (Nota interessante: gli scienziati del CERN hanno annunciato che si stanno preparando a potenziare il CERN per "prendere letteralmente contatto con un universo parallelo", secondo i titoli dei media mainstream.)


Una difesa del binario nel sesso umano

Come biologo, mi infastidisce particolarmente la ripetuta affermazione che il sesso negli esseri umani è "uno spettro, non un binario". Infatti, come ho discusso diverse volte prima (ad esempio, qui, qui, qui e qui ), il sesso potrebbe anche essere un binario, perché la stragrande maggioranza delle persone è conforme alle definizioni di maschio o femmina, che implicano la produzione differenziale di gameti (spermatozoo vs. uova), e solo leggermente meno non riesce a conformarsi a un binario di altri caratteri sessuali primari (comparsa dei genitali) o caratteri sessuali secondari che compaiono alla pubertà (seno, peli pubici, ecc.).

Per essere un po' più precisi, il sesso biologico negli esseri umani è bimodale: se esegui un grafico di frequenza con “sex” sull'asse X e “frequenza di individui conformi a quel sesso” sull'asse Y, ottieni un enorme picco su “maschio”, un altro enorme picco su “femmina”, e poi alcuni piccoli puntini intermedi che si adattano agli ermafroditi o agli intersessuali.

C'è un motivo per cui il sesso è binario: l'evoluzione produce due sessi distinti che si accoppiano tra loro per produrre prole. Esattamente perché c'è il sesso piuttosto che tutti noi che germogliano cloni o riproduciamo in altri modi asessuati è un problema irrisolto, ma una volta lì è riproduzione sessuale, puoi costruire una teoria ragionevole sul perché dovrebbero essercene due e che dovrebbero essere distinti. (Alcune specie hanno “tipi di accoppiamento” che comprendono più“sessi”, ma questi sono praticamente inesistenti nei vertebrati.)

Genere, d'altra parte, è meno bimodale, perché è basato sulle affermazioni delle persone su ciò che sono, e ci sono molti ruoli socio-sessuali diversi che le persone possono rivendicare. Tuttavia, anche il genere è bimodale, sebbene meno binario, poiché la stragrande maggioranza delle persone rivendica ancora l'identità di “maschio” e “femmina”. Ma lasciamo perdere questo aspetto, perché oggi abbiamo a che fare con il sesso biologico.

Ed è particolarmente irritante che i biologi, di tutte le persone, anche evolutivo i biologi, che dovrebbero saperlo meglio, affermeranno che sesso non è un binario. Sono rimasto sgomento, per esempio, quando la Society for the Study of Evolution (SSE), di cui ero presidente, ha rilasciato una dichiarazione da sveglia che né sesso né genere erano binari (vedi link sotto). Questo è fuorviante per entrambi i termini, ma soprattutto per il sesso. Non conoscono la logica evolutiva per avere sessi distinti e separati? (Risposta: sì, lo fanno, ma stanno cercando di essere svegliati.)

La parte vergognosa di tutto questo è che la rivista scientifica Natura, così come tre società di biologia/ecologia evolutiva, che dovrebbero sapere meglio, hanno fatto dichiarazioni o editoriali che né il sesso né il genere sono binari. Questa è una totale abnegazione sia della loro responsabilità che della scienza stessa. L'evoluzione stessa produce un binario di sesso! Essere antropomorfi, evoluzione vuole un binario di sesso.

Tempo fa, i biologi come me erano voci che piangevano nel deserto, perché se dici che il sesso è binario, rischi di essere etichettato come transfobo. (Questo è un insulto sciocco, perché i fatti sulla natura sono indipendenti da come dovremmo trattare i transessuali o altri individui “non conformi”.)

Ma ora parlano altri biologi. Due di loro, Colin Wright ed Emma Hilton, hanno un articolo sensato sul binario del sesso negli ultimi anni ’s giornale di Wall Street (un organo conservatore, ovviamente: non vedrai mai una pretesa per un binario sessuale in Salone o HuffPost, tanto meno il New York Times, che ha pubblicato un editoriale di Anne Fausto-Sterling che negava che il sesso fosse binario).

Colin Wright è ricercatore presso la Penn State, ed Emma Hilton è biologa dello sviluppo e ricercatrice presso l'Università di Manchester. Puoi vedere l'inizio del loro articolo WSJ facendo clic sul link sottostante, ma è 8217 paywalled. Tuttavia, un'indagine giudiziosa potrebbe fornirti una copia:

Wright e Hilton non solo forniscono esempi della stampa mainstream che nega che il sesso sia un binario, ma spiegano perché tale negazione è sbagliata, e poi discutono brevemente del pericolo di questo tipo di disinformazione. (Sì, l'affermazione che il sesso negli esseri umani non è un binario è praticamente una bugia, ed è fatta su basi ideologiche piuttosto che scientifiche.) Ho inserito alcune citazioni dal loro breve ma perspicace pezzo:

Eppure una cosa è affermare che un uomo può "identificarsi" come una donna o viceversa. Sempre più spesso assistiamo a una tendenza pericolosa e antiscientifica verso la totale negazione del sesso biologico.

“L'idea di due sessi è semplicistica,” ha dichiarato un articolo sulla rivista scientifica Nature nel 2015. “I biologi ora pensano che ci sia uno spettro più ampio di quello.” Un pezzo di Scientific American del 2018 ha affermato che “biologi ora penso che ci sia uno spettro più ampio del semplice binario femminile e maschile. & # 8221 E un titolo del New York Times di ottobre 2018 prometteva di spiegare "Perché il sesso non è binario".

L'argomento è che poiché alcune persone sono intersessuali — hanno condizioni di sviluppo che portano a caratteristiche sessuali ambigue — le categorie maschio e femmina esistono su uno “spettro,” e quindi non sono altro che “costrutti sociali. Se maschio e femmina sono raggruppamenti semplicemente arbitrari, ne consegue che tutti, indipendentemente dalla genetica o dall'anatomia, dovrebbero essere liberi di scegliere di identificarsi come maschio o femmina, o di rifiutare del tutto il sesso a favore di una nuova identità di genere su misura.

Caratterizzare questa linea di ragionamento come priva di fondamento nella realtà sarebbe un eufemismo eclatante. È falso ad ogni scala di risoluzione concepibile.

Perché il sesso è fortemente bimodale e per tutti gli scopi pratici è un binario negli esseri umani. Qui stanno parlando delle rare eccezioni per il sesso, non per il genere:

C'è una differenza, tuttavia, tra le affermazioni che ci sono solo due sessi (vero) e che tutti possono essere categorizzati ordinatamente come maschi o femmine (falsi). L'esistenza di due soli sessi non significa che il sesso non sia mai ambiguo. Ma gli individui intersessuali sono estremamente rari e non sono né un terzo sesso né una prova che il sesso sia uno “spettro” o un “costrutto sociale.” Non tutti devono essere discretamente assegnabili all'uno o all'altro sesso in ordine perché il sesso biologico sia funzionalmente binario. Assumere altrimenti — confondere i tratti sessuali secondari con il sesso biologico stesso — è un errore di categoria.

Infine, sostengono che è 8217s importante affinché la società riconosca la bimodalità del sesso (di nuovo, non stiamo parlando di genere). Ci sono un certo numero di problemi e ricorda che questo è il loro elenco, non il mio, anche se ho enfatizzato l'effetto sullo sport piuttosto che i problemi più importanti che menzionano qui:

Negare la realtà del sesso biologico e soppiantarlo con l'"identità di genere" soggettiva non è semplicemente un'eccentrica teoria accademica. Solleva serie preoccupazioni in materia di diritti umani per i gruppi vulnerabili tra cui donne, omosessuali e bambini.

Le donne hanno lottato duramente per le protezioni legali basate sul sesso. Gli spazi per sole donne sono necessari a causa della minaccia pervasiva della violenza maschile e della violenza sessuale.Sono inoltre necessarie categorie sportive separate per garantire che donne e ragazze non debbano affrontare concorrenti che hanno acquisito gli effetti irreversibili di miglioramento delle prestazioni conferiti dalla pubertà maschile. I diversi ruoli riproduttivi di maschi e femmine richiedono leggi per salvaguardare le donne dalla discriminazione sul posto di lavoro e altrove. La falsità che il sesso sia radicato nell'identità soggettiva invece che nella biologia oggettiva rende impossibile far rispettare tutti questi diritti basati sul sesso.

Hanno un effetto anche sui bambini, e questo è qualcosa a cui ho pensato quando ho visto i genitori acclamati come eroi per aver subito accettato che i loro figli - bambini di due o tre anni - sono transgender, come affermano. Wright e Hilton postulano che l'offuscamento delle categorie sessuali nella letteratura popolare può portare i genitori a contribuire alla confusione nei loro figli e, su quello che sembra essere un espresso a senso unico, portare inevitabilmente alla loro irrevocabile identificazione come bambini transgender, e quindi a trattamento ormonale e chirurgia. Il numero di questi bambini è aumentato esponenzialmente negli ultimi anni, potrebbe essere correlato al numero crescente di affermazioni secondo cui il sesso è semplicemente un costrutto sociale? Wright e Hilton la pensano così, e il loro punto non dovrebbe essere respinto:

I più vulnerabili al negazionismo sessuale sono i bambini. Quando viene loro insegnato che il sesso è fondato sull'identità invece che sulla biologia, le categorie sessuali possono facilmente confondersi con gli stereotipi regressivi della mascolinità e della femminilità. Le ragazze mascoline e i ragazzi femminili possono confondersi riguardo al proprio sesso. La drammatica ascesa degli adolescenti “disforici di genere” —, in particolare delle ragazze, nelle cliniche riflette probabilmente questa nuova confusione culturale.

La grande maggioranza dei giovani con disforia di genere alla fine supera i propri sentimenti di disforia durante la pubertà e molti finiscono per identificarsi come adulti omosessuali. Le terapie di 'affermazione', che insistono sul fatto che l'identità sessuale incrociata di un bambino non dovrebbe mai essere messa in discussione, e i farmaci che bloccano la pubertà, pubblicizzati come un modo per i bambini di “guadagnare tempo” per sistemare le loro identità, possono solo consolidarsi sentimenti di disforia, mettendoli su un percorso verso interventi medici più invasivi e infertilità permanente. Questa patologizzazione del comportamento sessuale atipico è estremamente preoccupante e regressiva. È simile alla terapia di "conversione" gay, tranne per il fatto che ora sono i corpi invece delle menti che vengono convertiti per portare i bambini in un "corretto" allineamento con se stessi.

Loro (e io) non stiamo ovviamente negando che i bambini con disforia di genere dovrebbero essere trattati con compassione e, se la loro disforia persiste nella giovane età adulta, iniziare a parlare di interventi medici. (Sento ancora che questo deve aspettare fino alla metà dell'adolescenza, quando i bambini diventano adulti e possono prendere tali decisioni.) Ma indipendentemente da ciò che facciamo, è tempo che i biologi non solo riconoscano la verità, ma la proclamino ad alta voce a quegli ambigui scienziati-ideologi che affermano che il sesso non è un binario. Ed è così che Wright e Hilton concludono il loro pezzo:

Il tempo della gentilezza su questo tema è passato. I biologi e i professionisti medici devono difendere la realtà empirica del sesso biologico. Quando istituzioni scientifiche autorevoli ignorano o negano un fatto empirico in nome dell'accomodamento sociale, è un tradimento eclatante alla comunità scientifica che rappresentano. Indebolisce la fiducia del pubblico nella scienza ed è pericolosamente dannosa per i più vulnerabili.


Una nuova partnership per l'umanità

Siamo a un punto di transizione interessante in cui stiamo passando dall'usare i nostri strumenti come estensioni passive di noi stessi, al lavorare con loro come partner attivi. Un'ascia o un martello è un'estensione passiva di una mano, ma un drone forma un'intelligenza distribuita insieme al suo operatore ed è più vicino a un cane o a un cavallo che a un dispositivo. Tali strumenti possono interagire con noi in modi mai prima d'ora possibili, come lavorare con noi in una coreografia per un concorso di talenti o aiutarci a scrivere un romanzo o un nuovo film di fantascienza.

I nostri strumenti sono ora attori di se stessi e il loro futuro è nelle nostre mani. Pensa all'evoluzione dell'auto: dal cavallo e carrozza al Model-T, dal cruise control al cruise control adattivo, e ora alle auto senza conducente.

Gli ingegneri stanno ora programmando le auto utilizzando sottili modelli etici per determinare, in situazioni in cui un incidente è inevitabile, se colpire i pedoni o uscire di strada e mettere a repentaglio la vita del conducente.

Le conclusioni a cui arrivano queste auto in situazioni reali potrebbero essere molto diverse dalle decisioni che tu o io potremmo prendere se fossimo al posto di guida, ma con il senno di poi potremmo giudicarle molto migliori, anche se inizialmente ci sembrano estranee. Idealmente, tali capacità decisionali tecnologicamente evolute possono prosperare insieme all'evoluzione dell'HI, per ripensare alle ipotesi, riformulare le possibilità ed esplorare nuovi territori.

Abbiamo già visto gli scacchi evolversi in un nuovo tipo di gioco in cui giovani campioni come Magnus Carlsen hanno adottato stili di gioco che sfruttano i motori scacchistici dell'intelligenza artificiale. Con i primi esempi di umani e droni non potenziati che ballano insieme, è già ovvio che umani e IA saranno in grado di formare una vertiginosa varietà di combinazioni per creare nuovi tipi di arte, scienza, ricchezza e significato. Cosa potremmo fare se gli umani nella foto fossero potenziati in modo potente? Cosa potrebbe succedere se ogni essere umano avesse una memoria perfetta, per esempio?

In breve, siamo pronti per un'epoca esplosiva e generativa di capacità umane enormemente aumentate attraverso un'esplosione cambriana di possibilità rappresentata dalla semplice equazione: HI+AI. Quando HI si combina con l'IA, avremo il progresso più significativo nelle nostre capacità di pensiero, creatività e intelligenza che abbiamo mai avuto nella storia.

Mentre stiamo iniziando con HI+AI nella diagnosi della salute, nel coordinamento dei trasporti, nell'arte e nella musica, la nostra partnership si sta rapidamente estendendo alla co-creazione di tecnologia, governance e relazioni e ovunque ci porti la nostra immaginazione HI+AI.

Il più grande collo di bottiglia nell'aprire questo nuovo potente futuro è che noi esseri umani siamo attualmente molto limitati nel modo in cui possiamo partecipare a queste possibilità. La nostra connessione con le nostre nuove creazioni di intelligenza è limitata da schermi, tastiere, interfacce gestuali e comandi vocali — modalità di input/output vincolate. Abbiamo pochissimo accesso al nostro cervello, limitando la nostra capacità di co-evolvere con macchine a base di silicio in modi potenti.

Relativamente alla facilità e alla velocità con cui possiamo fare progressi nello sviluppo dell'IA, HI, parlando esclusivamente delle nostre abilità biologiche native, è attualmente un'isola senza sbocco sul mare di potenziale di intelligenza. Sbloccare le capacità non sfruttate del cervello umano e collegarle a queste nuove capacità è oggi la più grande sfida e opportunità.

La via più potente per raggiungere questo sblocco oggi è la neuroprotesi. Negli ultimi anni, i laboratori di ricerca di tutto il mondo hanno compiuto enormi progressi nella comprensione di come funziona il cervello, come collegarlo a fonti esterne e come potremmo sfruttare più profondamente il suo potenziale. La necessità più immediata di questi dispositivi è evidente nel numero crescente di persone che vivono più a lungo mentre soffrono di disturbi neurodegenerativi. Questi dispositivi — estendendo direttamente HI, inclusa la nostra memoria e altre capacità cognitive— potrebbero portare a una longevità senza precedenti della mente e del corpo. (Divulgazione completa: ho avviato una società in questo campo.)

Esistono altri percorsi per migliorare l'HI, tra cui la genomica e gli interventi farmacologici. Ma questi hanno una grave limitazione, la loro incapacità di estendere la capacità del cervello di comunicare con i nostri strumenti di intelligenza (AI).

Per realizzare veramente il potenziale di HI+AI, dobbiamo aumentare la capacità delle persone di acquisire, elaborare e utilizzare le informazioni, per ordini di grandezza. Per questo, le neuroprotesi sono la strada più promettente per affrontare questa sfida.


Effetti dell'invecchiamento sul sistema nervoso

La funzione cerebrale varia normalmente quando le persone passano dall'infanzia all'età adulta fino alla vecchiaia. Durante l'infanzia, la capacità di pensare e ragionare aumenta costantemente, consentendo al bambino di apprendere abilità sempre più complesse.

Durante la maggior parte dell'età adulta, la funzione cerebrale è relativamente stabile.

Dopo una certa età, che varia da persona a persona, la funzione cerebrale declina. Alcune aree del cervello diminuiscono di dimensioni fino all'1% all'anno in alcune persone, ma senza alcuna perdita di funzione. Pertanto, i cambiamenti legati all'età nella struttura del cervello non sempre comportano una perdita della funzione cerebrale. Tuttavia, una diminuzione della funzione cerebrale con l'invecchiamento può essere il risultato di numerosi fattori che includono cambiamenti nelle sostanze chimiche del cervello (neurotrasmettitori), cambiamenti nelle stesse cellule nervose, sostanze tossiche che si accumulano nel cervello nel tempo e cambiamenti ereditari. Diversi aspetti della funzione cerebrale possono essere influenzati in momenti diversi:

La memoria a breve termine e la capacità di apprendere nuovo materiale tendono ad essere colpite relativamente presto.

Le capacità verbali, compreso il vocabolario e l'uso delle parole, possono iniziare a diminuire in seguito.

Le prestazioni intellettuali - la capacità di elaborare le informazioni (indipendentemente dalla velocità) - vengono generalmente mantenute se non sono presenti disturbi neurologici o vascolari sottostanti.

Il tempo di reazione e l'esecuzione dei compiti possono rallentare perché il cervello elabora gli impulsi nervosi più lentamente.

Tuttavia, gli effetti dell'invecchiamento sulla funzione cerebrale possono essere difficili da separare dagli effetti di vari disturbi che sono comuni tra le persone anziane. Questi disturbi includono depressione, ictus, ipotiroidismo (ipotiroidismo) e disturbi degenerativi del cervello come il morbo di Alzheimer.

Con l'avanzare dell'età, il numero di cellule nervose nel cervello può diminuire, sebbene il numero perso vari notevolmente da persona a persona, a seconda della salute della persona. Inoltre, alcuni tipi di memoria sono più vulnerabili alla perdita, come la memoria che contiene informazioni temporaneamente. Tuttavia, il cervello ha alcune caratteristiche che aiutano a compensare queste perdite.

Ridondanza: Il cervello ha più cellule di quelle di cui ha bisogno per funzionare normalmente. La ridondanza può aiutare a compensare la perdita di cellule nervose che si verifica con l'invecchiamento e le malattie.

Formazione di nuove connessioni: Il cervello compensa attivamente la diminuzione delle cellule nervose legata all'età creando nuove connessioni tra le cellule nervose rimanenti.

Produzione di nuove cellule nervose: Alcune aree del cervello possono produrre nuove cellule nervose, soprattutto dopo una lesione cerebrale o un ictus. Queste aree includono l'ippocampo (che è coinvolto nella formazione e nel recupero dei ricordi) e i gangli della base (che coordinano e appianano i movimenti).

Pertanto, le persone che hanno avuto una lesione cerebrale o un ictus possono talvolta apprendere nuove abilità, come avviene durante la terapia occupazionale.

Le persone possono influenzare la velocità con cui la funzione cerebrale diminuisce. Ad esempio, l'esercizio fisico sembra rallentare la perdita di cellule nervose nelle aree del cervello coinvolte nella memoria. Tale esercizio aiuta anche a mantenere in funzione le cellule nervose rimanenti. D'altra parte, consumare due o più bicchieri di alcol al giorno può accelerare il declino delle funzioni cerebrali.

Con l'avanzare dell'età, il flusso sanguigno al cervello può diminuire in media del 20%. La diminuzione del flusso sanguigno è maggiore nelle persone che hanno l'aterosclerosi delle arterie al cervello (malattia cerebrovascolare). Questa malattia è più probabile che si verifichi in persone che hanno fumato per molto tempo o che hanno la pressione alta, il colesterolo alto o la glicemia alta (diabete mellito) che non sono controllati da cambiamenti nello stile di vita o farmaci. Queste persone possono perdere cellule cerebrali prematuramente, compromettendo la funzione mentale. Di conseguenza, aumenta il rischio di danni ai vasi sanguigni che portano alla demenza vascolare in età relativamente giovane.

Lo sapevate.

L'esercizio fisico può rallentare il declino delle funzioni cerebrali legato all'età.

Avere la pressione alta incontrollata, il diabete o i livelli elevati di colesterolo può accelerare il declino delle funzioni cerebrali legato all'età.


Sia IB Biology SL che HL hanno gli stessi requisiti fondamentali (95 ore). Entrambe le classi coprono gli stessi sei argomenti nell'ordine elencato di seguito con gli stessi argomenti secondari elencati di seguito:

Argomento 1: Biologia cellulare—15 ore sia per SL che per HL

  • Secondo la teoria cellulare, gli organismi viventi sono composti da cellule.
  • Gli organismi costituiti da una sola cellula svolgono tutte le funzioni della vita in quella cellula.
  • Il rapporto tra superficie e volume è importante nella limitazione delle dimensioni delle cellule.
  • Gli organismi multicellulari hanno proprietà che emergono dall'interazione dei loro componenti cellulari.
  • I tessuti specializzati possono svilupparsi per differenziazione cellulare negli organismi multicellulari.
  • La differenziazione implica l'espressione di alcuni geni e non di altri nel genoma di una cellula.
  • La capacità delle cellule staminali di dividersi e differenziarsi lungo percorsi diversi è necessaria nello sviluppo embrionale e rende le cellule staminali adatte anche per usi terapeutici.
  • I procarioti hanno una struttura cellulare semplice senza compartimentazione.
  • Gli eucarioti hanno una struttura cellulare compartimentata.
  • I microscopi elettronici hanno una risoluzione molto più elevata rispetto ai microscopi ottici.
  • I fosfolipidi formano doppi strati in acqua a causa delle proprietà anfipatiche delle molecole di fosfolipidi.
  • Le proteine ​​di membrana sono diverse in termini di struttura, posizione nella membrana e funzione.
  • Il colesterolo è un componente delle membrane delle cellule animali.
  • Le particelle si muovono attraverso le membrane per diffusione semplice, diffusione facilitata, osmosi e trasporto attivo.
  • La fluidità delle membrane consente ai materiali di essere assorbiti nelle cellule per endocitosi o rilasciati per esocitosi. Le vescicole spostano i materiali all'interno delle cellule.
  • Le cellule possono essere formate solo per divisione di cellule preesistenti.
  • Le prime cellule devono essere sorte da materiale non vivente.
  • L'origine delle cellule eucariotiche può essere spiegata dalla teoria endosimbiotica.
  • La mitosi è la divisione del nucleo in due nuclei figli geneticamente identici.
  • I cromosomi si condensano per superavvolgimento durante la mitosi.
  • La citochinesi si verifica dopo la mitosi ed è diversa nelle cellule vegetali e animali.
  • L'interfase è una fase molto attiva del ciclo cellulare con molti processi che si verificano nel nucleo e nel citoplasma.
  • Le cicline sono coinvolte nel controllo del ciclo cellulare.
  • Mutageni, oncogeni e metastasi sono coinvolti nello sviluppo dei tumori primari e secondari.

Argomento 2: Biologia molecolare: 21 ore sia per SL che per HL

  • La biologia molecolare spiega i processi viventi in termini di sostanze chimiche coinvolte.
  • Gli atomi di carbonio possono formare quattro legami covalenti che consentono l'esistenza di una diversità di composti stabili.
  • La vita si basa su composti di carbonio tra cui carboidrati, lipidi, proteine ​​e acidi nucleici.
  • Il metabolismo è la rete di tutte le reazioni catalizzate da enzimi in una cellula o organismo.
  • L'anabolismo è la sintesi di molecole complesse da molecole più semplici compresa la formazione di macromolecole da monomeri mediante reazioni di condensazione.
  • Il catabolismo è la scomposizione di molecole complesse in molecole più semplici, compresa l'idrolisi delle macromolecole in monomeri.
  • Le molecole d'acqua sono polari e tra loro si formano legami idrogeno.
  • Il legame idrogeno e la dipolarità spiegano le proprietà coesive, adesive, termiche e solventi dell'acqua.
  • Le sostanze possono essere idrofile o idrofobe.
  • I monomeri monosaccaridi sono collegati tra loro da reazioni di condensazione per formare disaccaridi e polimeri polisaccaridici.
  • Gli acidi grassi possono essere saturi, monoinsaturi o polinsaturi.
  • Gli acidi grassi insaturi possono essere isomeri cis o trans.
  • I trigliceridi si formano per condensazione di tre acidi grassi e un glicerolo.
  • Gli amminoacidi sono legati tra loro per condensazione per formare polipeptidi.
  • Ci sono 20 diversi amminoacidi nei polipeptidi sintetizzati sui ribosomi.
  • Gli amminoacidi possono essere collegati tra loro in qualsiasi sequenza dando una vasta gamma di possibili polipeptidi.
  • La sequenza amminoacidica dei polipeptidi è codificata dai geni.
  • Una proteina può essere costituita da un singolo polipeptide o da più polipeptidi collegati tra loro.
  • La sequenza amminoacidica determina la conformazione tridimensionale di una proteina.
  • Gli organismi viventi sintetizzano molte proteine ​​diverse con un'ampia gamma di funzioni.
  • Ogni individuo ha un proteoma unico.
  • Gli enzimi hanno un sito attivo a cui si legano specifici substrati.
  • La catalisi enzimatica coinvolge il movimento molecolare e la collisione dei substrati con il sito attivo.
  • La temperatura, il pH e la concentrazione del substrato influenzano la velocità di attività degli enzimi.
  • Gli enzimi possono essere denaturati.
  • Gli enzimi immobilizzati sono ampiamente utilizzati nell'industria.
  • Gli acidi nucleici DNA e RNA sono polimeri di nucleotidi.
  • Il DNA differisce dall'RNA per il numero di filamenti presenti, la composizione in basi e il tipo di pentoso.
  • Il DNA è una doppia elica costituita da due filamenti antiparalleli di nucleotidi legati da legami a idrogeno tra coppie di basi complementari.
  • La replicazione del DNA è semi-conservativa e dipende dall'appaiamento di basi complementari.
  • L'elicasi svolge la doppia elica e separa i due filamenti rompendo i legami idrogeno.
  • La DNA polimerasi unisce i nucleotidi per formare un nuovo filamento, utilizzando il filamento preesistente come stampo.
  • La trascrizione è la sintesi dell'mRNA copiato dalle sequenze di basi del DNA dalla RNA polimerasi.
  • La traduzione è la sintesi di polipeptidi sui ribosomi.
  • La sequenza amminoacidica dei polipeptidi è determinata dall'mRNA secondo il codice genetico.
  • I codoni di tre basi sull'mRNA corrispondono a un amminoacido in un polipeptide.
  • La traduzione dipende dall'appaiamento di basi complementari tra i codoni sull'mRNA e gli anticodoni sul tRNA.
  • La respirazione cellulare è il rilascio controllato di energia dai composti organici per produrre ATP.
  • L'ATP dalla respirazione cellulare è immediatamente disponibile come fonte di energia nella cellula.
  • La respirazione cellulare anaerobica fornisce una piccola resa di ATP dal glucosio.
  • La respirazione cellulare aerobica richiede ossigeno e fornisce una grande resa di ATP dal glucosio.
  • La fotosintesi è la produzione di composti di carbonio nelle cellule utilizzando l'energia della luce.
  • La luce visibile ha una gamma di lunghezze d'onda con il viola la lunghezza d'onda più corta e il rosso la più lunga.
  • La clorofilla assorbe la luce rossa e blu in modo più efficace e riflette la luce verde più di altri colori.
  • L'ossigeno è prodotto nella fotosintesi dalla fotolisi dell'acqua.
  • L'energia è necessaria per produrre carboidrati e altri composti di carbonio dall'anidride carbonica.
  • La temperatura, l'intensità della luce e la concentrazione di anidride carbonica sono possibili fattori limitanti sulla velocità della fotosintesi.

Argomento 3: Genetica—15 ore sia per SL che per HL

  • Un gene è un fattore ereditabile che consiste in una lunghezza di DNA e influenza una caratteristica specifica.
  • Un gene occupa una posizione specifica su un cromosoma.
  • Le varie forme specifiche di un gene sono alleli.
  • Gli alleli differiscono l'uno dall'altro per una o solo poche basi.
  • Nuovi alleli si formano per mutazione.
  • Il genoma è l'insieme delle informazioni genetiche di un organismo.
  • L'intera sequenza di base dei geni umani è stata sequenziata nel Progetto Genoma Umano.
  • I procarioti hanno un cromosoma costituito da una molecola di DNA circolare.
  • Alcuni procarioti hanno anche plasmidi, ma gli eucarioti no.
  • I cromosomi eucarioti sono molecole di DNA lineare associate a proteine ​​istoniche.
  • In una specie di eucariote ci sono diversi cromosomi che portano geni diversi.
  • I cromosomi omologhi portano la stessa sequenza di geni ma non necessariamente gli stessi alleli di quei geni.
    • I nuclei diploidi hanno coppie di cromosomi omologhi.
    • I nuclei aploidi hanno un cromosoma di ogni coppia.
    • Un nucleo diploide si divide per meiosi per produrre quattro nuclei aploidi.
    • Il dimezzamento del numero cromosomico consente un ciclo di vita sessuale con fusione dei gameti.
    • Il DNA viene replicato prima della meiosi in modo che tutti i cromosomi siano costituiti da due cromatidi fratelli.
    • Le prime fasi della meiosi comportano l'accoppiamento di cromosomi omologhi e l'incrocio seguito dalla condensazione.
    • L'orientamento delle coppie di cromosomi omologhi prima della separazione è casuale.
    • La separazione di coppie di cromosomi omologhi nella prima divisione della meiosi dimezza il numero di cromosomi.
    • L'incrocio e l'orientamento casuale promuovono la variazione genetica.
    • La fusione di gameti di genitori diversi promuove la variazione genetica.
    • Mendel scoprì i principi dell'ereditarietà con esperimenti in cui si incrociavano un gran numero di piante di pisello.
    • I gameti sono aploidi, quindi contengono solo un allele di ciascun gene.
    • I due alleli di ciascun gene si separano in diversi nuclei figlie aploidi durante la meiosi.
    • La fusione dei gameti produce zigoti diploidi con due alleli di ciascun gene che possono essere lo stesso allele o alleli diversi.
    • Gli alleli dominanti mascherano gli effetti degli alleli recessivi, ma gli alleli codominanti hanno effetti congiunti.
    • Molte malattie genetiche nell'uomo sono dovute ad alleli recessivi di geni autosomici, sebbene alcune malattie genetiche siano dovute ad alleli dominanti o codominanti.
    • Alcune malattie genetiche sono legate al sesso. Il modello di ereditarietà è diverso con i geni legati al sesso a causa della loro posizione sui cromosomi sessuali.
    • Molte malattie genetiche sono state identificate nell'uomo, ma la maggior parte sono molto rare.
    • Le radiazioni e le sostanze chimiche mutagene aumentano il tasso di mutazione e possono causare malattie genetiche e cancro.
    • L'elettroforesi su gel viene utilizzata per separare proteine ​​o frammenti di DNA in base alle dimensioni.
    • La PCR può essere utilizzata per amplificare piccole quantità di DNA.
    • La profilazione del DNA comporta il confronto del DNA.
    • La modificazione genetica avviene per trasferimento genico tra specie.
    • I cloni sono gruppi di organismi geneticamente identici, derivati ​​da una singola cellula madre originale.
    • Molte specie vegetali e alcune specie animali hanno metodi naturali di clonazione.
    • Gli animali possono essere clonati allo stadio embrionale rompendo l'embrione in più di un gruppo di cellule.
    • Sono stati sviluppati metodi per clonare animali adulti utilizzando cellule differenziate.

    Argomento 4: Ecologia—12 ore sia per SL che per HL

    • Le specie sono gruppi di organismi che possono potenzialmente incrociarsi per produrre prole fertile.
    • I membri di una specie possono essere isolati dal punto di vista riproduttivo in popolazioni separate.
    • Le specie hanno un metodo di nutrizione autotrofo o eterotrofico (alcune specie hanno entrambi i metodi).
    • I consumatori sono eterotrofi che si nutrono di organismi viventi per ingestione.
    • I detritivori sono eterotrofi che ottengono nutrienti organici dai detriti mediante digestione interna.
    • I saprotrofi sono eterotrofi che ottengono nutrienti organici da organismi morti mediante digestione esterna.
    • Una comunità è formata da popolazioni di specie diverse che vivono insieme e interagiscono tra loro.
    • Una comunità forma un ecosistema per le sue interazioni con l'ambiente abiotico.
    • Gli autotrofi ottengono nutrienti inorganici dall'ambiente abiotico.
    • L'apporto di nutrienti inorganici è mantenuto dal ciclo dei nutrienti.
    • Gli ecosistemi hanno il potenziale per essere sostenibili per lunghi periodi di tempo.
    • La maggior parte degli ecosistemi si basa su una fornitura di energia dalla luce solare.
    • L'energia luminosa viene convertita in energia chimica nei composti del carbonio mediante la fotosintesi.
    • L'energia chimica nei composti del carbonio scorre attraverso le catene alimentari attraverso l'alimentazione.
    • L'energia rilasciata dai composti del carbonio dalla respirazione viene utilizzata negli organismi viventi e convertita in calore.
    • Gli organismi viventi non possono convertire il calore in altre forme di energia.
      • Il calore viene perso dagli ecosistemi.
      • Gli autotrofi convertono l'anidride carbonica in carboidrati e altri composti di carbonio.
      • Negli ecosistemi acquatici il carbonio è presente come anidride carbonica disciolta e ioni idrogenocarbonato.
      • L'anidride carbonica si diffonde dall'atmosfera o dall'acqua negli autotrofi.
      • L'anidride carbonica è prodotta dalla respirazione e si diffonde dagli organismi nell'acqua o nell'atmosfera.
      • Il metano è prodotto dalla materia organica in condizioni anaerobiche da archeobatteri metanogeni e alcuni si diffondono nell'atmosfera o si accumulano nel terreno.
      • Il metano viene ossidato ad anidride carbonica e acqua nell'atmosfera.
      • La torba si forma quando la materia organica non è completamente decomposta a causa di condizioni acide e/o anaerobiche in terreni impregnati d'acqua.
      • La materia organica parzialmente decomposta delle ere geologiche passate è stata convertita in carbone o in petrolio e gas che si accumulano nelle rocce porose.
      • L'anidride carbonica è prodotta dalla combustione di biomassa e materia organica fossilizzata.
      • Animali come i coralli e i molluschi costruttori di barriere coralline hanno parti dure composte da carbonato di calcio e possono fossilizzarsi nel calcare.
      • L'anidride carbonica e il vapore acqueo sono i gas serra più significativi.
      • Altri gas tra cui metano e ossidi di azoto hanno un impatto minore.
      • L'impatto di un gas dipende dalla sua capacità di assorbire la radiazione a onde lunghe e dalla sua concentrazione nell'atmosfera.
      • La Terra riscaldata emette radiazioni a lunghezza d'onda maggiore (calore).
      • Le radiazioni a onde più lunghe vengono assorbite dai gas serra che trattengono il calore nell'atmosfera.
      • Le temperature globali e i modelli climatici sono influenzati dalle concentrazioni di gas serra.
      • Esiste una correlazione tra l'aumento delle concentrazioni atmosferiche di anidride carbonica dall'inizio della rivoluzione industriale 200 anni fa e le temperature medie globali.
      • I recenti aumenti dell'anidride carbonica atmosferica sono in gran parte dovuti all'aumento della combustione della materia organica fossilizzata.

      Argomento 5: Evoluzione e biodiversità—12 ore sia per SL che per HL

      • L'evoluzione si verifica quando le caratteristiche ereditarie di una specie cambiano.
      • La documentazione fossile fornisce prove per l'evoluzione.
      • L'allevamento selettivo di animali domestici mostra che la selezione artificiale può causare l'evoluzione.
      • L'evoluzione di strutture omologhe per radiazione adattativa spiega le somiglianze nella struttura quando ci sono differenze di funzione.
      • Le popolazioni di una specie possono gradualmente divergere in specie separate per evoluzione.
      • La variazione continua attraverso la gamma geografica delle popolazioni correlate corrisponde al concetto di divergenza graduale.
      • La selezione naturale può avvenire solo se c'è variazione tra i membri della stessa specie.
      • La mutazione, la meiosi e la riproduzione sessuale causano variazioni tra gli individui di una specie.
      • Gli adattamenti sono caratteristiche che rendono un individuo adatto al suo ambiente e stile di vita.
      • Le specie tendono a produrre più prole di quanto l'ambiente possa sostenere.
      • Gli individui che sono meglio adattati tendono a sopravvivere e producono più prole, mentre i meno adattati tendono a morire o a produrre meno prole.
      • Gli individui che si riproducono trasmettono le caratteristiche alla loro prole.
      • La selezione naturale aumenta la frequenza delle caratteristiche che rendono gli individui meglio adattati e diminuisce la frequenza di altre caratteristiche che portano a cambiamenti all'interno della specie.
      • Il sistema binomiale dei nomi delle specie è universale tra i biologi ed è stato concordato e sviluppato in una serie di congressi.
      • Quando le specie vengono scoperte vengono dati nomi scientifici usando il sistema binomiale.
      • I tassonomisti classificano le specie utilizzando una gerarchia di taxa.
      • Tutti gli organismi sono classificati in tre domini.
      • I principali taxa per classificare gli eucarioti sono regno, phylum, classe, ordine, famiglia, genere e specie.
      • In una classificazione naturale, il genere e i relativi taxa superiori sono costituiti da tutte le specie che si sono evolute da una specie ancestrale comune.
      • I tassonomisti a volte riclassificano gruppi di specie quando nuove prove mostrano che un precedente taxon contiene specie che si sono evolute da diverse specie ancestrali.
      • Le classificazioni naturali aiutano nell'identificazione delle specie e consentono la previsione delle caratteristiche condivise dalle specie all'interno di un gruppo.
      • Un clade è un gruppo di organismi che si sono evoluti da un antenato comune.
      • La prova per quali specie fanno parte di un clade può essere ottenuta dalle sequenze di basi di un gene o dalla corrispondente sequenza di amminoacidi di una proteina.
      • Le differenze di sequenza si accumulano gradualmente, quindi c'è una correlazione positiva tra il numero di differenze tra due specie e il tempo in cui si sono allontanate da un antenato comune.
      • I tratti possono essere analoghi o omologhi.
      • I cladogrammi sono diagrammi ad albero che mostrano la sequenza più probabile di divergenza nei cladi.
      • L'evidenza della cladistica ha mostrato che le classificazioni di alcuni gruppi basate sulla struttura non corrispondevano alle origini evolutive di un gruppo o di una specie.

      Argomento 6: Fisiologia umana—20 ore sia per SL che per HL

      • La contrazione del muscolo circolare e longitudinale dell'intestino tenue mescola il cibo con gli enzimi e lo sposta lungo l'intestino.
      • Il pancreas secerne enzimi nel lume dell'intestino tenue.
      • Gli enzimi digeriscono la maggior parte delle macromolecole negli alimenti trasformandoli in monomeri nell'intestino tenue.
      • I villi aumentano la superficie dell'epitelio su cui avviene l'assorbimento.
      • I villi assorbono i monomeri formati dalla digestione, gli ioni minerali e le vitamine.
      • Sono necessari diversi metodi di trasporto di membrana per assorbire diversi nutrienti.
      • Le arterie convogliano il sangue ad alta pressione dai ventricoli ai tessuti del corpo.
      • Le arterie hanno cellule muscolari e fibre elastiche nelle loro pareti.
      • Le fibre muscolari ed elastiche aiutano a mantenere la pressione sanguigna tra i cicli di pompaggio.
      • Il sangue scorre attraverso i tessuti nei capillari. I capillari hanno pareti permeabili che consentono lo scambio di materiali tra le cellule del tessuto e il sangue nel capillare.
      • Le vene raccolgono il sangue a bassa pressione dai tessuti del corpo e lo restituiscono agli atri del cuore.
      • Le valvole nelle vene e nel cuore assicurano la circolazione del sangue prevenendo il riflusso.
      • C'è una circolazione separata per i polmoni.
      • Il battito cardiaco è iniziato da un gruppo di cellule muscolari specializzate nell'atrio destro chiamato nodo seno-atriale.
      • Il nodo seno-atriale funge da pacemaker.
      • Il nodo seno-atriale invia un segnale elettrico che stimola la contrazione mentre si propaga attraverso le pareti degli atri e poi le pareti dei ventricoli.
      • La frequenza cardiaca può essere aumentata o diminuita da impulsi portati al cuore attraverso due nervi dal midollo del cervello.
      • L'adrenalina aumenta la frequenza cardiaca per prepararsi a un'attività fisica vigorosa.
      • La pelle e le mucose costituiscono una difesa primaria contro gli agenti patogeni che causano malattie infettive.
      • I tagli nella pelle sono sigillati dalla coagulazione del sangue.
      • I fattori della coagulazione vengono rilasciati dalle piastrine.
      • La cascata determina la rapida conversione del fibrinogeno in fibrina da parte della trombina.
      • L'ingestione di agenti patogeni da parte dei globuli bianchi fagocitari conferisce un'immunità non specifica alle malattie.
      • La produzione di anticorpi da parte dei linfociti in risposta a particolari agenti patogeni conferisce un'immunità specifica.
      • Gli antibiotici bloccano i processi che si verificano nelle cellule procariotiche ma non nelle cellule eucariotiche.
      • I virus mancano di un metabolismo e quindi non possono essere trattati con antibiotici. Alcuni ceppi di batteri si sono evoluti con geni che conferiscono resistenza agli antibiotici e alcuni ceppi di batteri hanno una resistenza multipla.
      • La ventilazione mantiene i gradienti di concentrazione di ossigeno e anidride carbonica tra l'aria negli alveoli e il sangue che scorre nei capillari adiacenti.
      • I pneumociti di tipo I sono cellule alveolari estremamente sottili che sono adattate per effettuare lo scambio di gas.
      • I pneumociti di tipo II secernono una soluzione contenente tensioattivo che crea una superficie umida all'interno degli alveoli per impedire ai lati dell'alveolo di aderire l'uno all'altro riducendo la tensione superficiale.
      • L'aria viene trasportata ai polmoni nella trachea e nei bronchi e poi agli alveoli nei bronchioli.
      • Le contrazioni muscolari causano i cambiamenti di pressione all'interno del torace che forzano l'aria dentro e fuori i polmoni per ventilarli.
      • Sono necessari muscoli diversi per l'ispirazione e l'espirazione perché i muscoli funzionano solo quando si contraggono.
      • I neuroni trasmettono impulsi elettrici.
      • La mielinizzazione delle fibre nervose consente la conduzione salatoria.
      • I neuroni pompano ioni sodio e potassio attraverso le loro membrane per generare un potenziale di riposo.
      • Un potenziale d'azione consiste nella depolarizzazione e ripolarizzazione del neurone.
      • Gli impulsi nervosi sono potenziali d'azione propagati lungo gli assoni dei neuroni.
      • La propagazione degli impulsi nervosi è il risultato di correnti locali che fanno sì che ciascuna parte successiva dell'assone raggiunga il potenziale di soglia.
      • Le sinapsi sono giunzioni tra neuroni e tra neuroni e cellule recettoriali o effettrici.
      • Quando i neuroni presinaptici sono depolarizzati rilasciano un neurotrasmettitore nella sinapsi.
      • Un impulso nervoso viene avviato solo se viene raggiunto il potenziale di soglia.
      • L'insulina e il glucagone sono secreti rispettivamente dalle cellule β e α del pancreas per controllare la concentrazione di glucosio nel sangue.
      • La tiroxina è secreta dalla ghiandola tiroidea per regolare il tasso metabolico e aiutare a controllare la temperatura corporea.
      • La leptina è secreta dalle cellule del tessuto adiposo e agisce sull'ipotalamo del cervello per inibire l'appetito.
      • La melatonina è secreta dalla ghiandola pineale per controllare i ritmi circadiani.
      • Un gene sul cromosoma Y fa sì che le gonadi embrionali si sviluppino come testicoli e secernono testosterone.
      • Il testosterone provoca lo sviluppo prenatale dei genitali maschili e sia la produzione di sperma che lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari maschili durante la pubertà.
      • Gli estrogeni e il progesterone causano lo sviluppo prenatale degli organi riproduttivi femminili e dei caratteri sessuali secondari femminili durante la pubertà.
      • Il ciclo mestruale è controllato da meccanismi di feedback negativo e positivo che coinvolgono gli ormoni ovarici e ipofisari.

      Neuroscienze per bambini

      Nel corso della storia, le persone hanno paragonato il cervello a diverse invenzioni. In passato, si diceva che il cervello fosse come un orologio ad acqua e un centralino telefonico. In questi giorni, l'invenzione preferita a cui viene paragonato il cervello è un computer. Alcune persone usano questo confronto per dire che il computer è migliore del cervello, alcune persone dicono che il confronto mostra che il cervello è migliore del computer. Forse è meglio dire che il cervello è più bravo a fare alcuni lavori e il computer è più bravo a fare altri lavori.

      Vediamo come il cervello e il computer sono simili e diversi.

      Il cervello contro il computer: somiglianze e differenze

      Somiglianza
      Differenza

      Entrambi utilizzano segnali elettrici per inviare messaggi.
      Il cervello usa sostanze chimiche per trasmettere informazioni, il computer usa l'elettricità. Anche se i segnali elettrici viaggiano ad alta velocità nel sistema nervoso, viaggiano ancora più velocemente attraverso i fili di un computer.

      Entrambi trasmettono informazioni.
      Un computer utilizza interruttori che possono essere attivati ​​o disattivati ​​("binario"). In un certo senso, i neuroni nel cervello si accendono o si spengono attivando un potenziale d'azione o non attivando un potenziale d'azione. Tuttavia, i neuroni sono più che semplicemente accesi o spenti perché l'"eccitabilità" di un neurone è in continua evoluzione. Questo perché un neurone riceve costantemente informazioni da altre cellule attraverso i contatti sinaptici. Le informazioni che viaggiano attraverso una sinapsi NON sempre si traducono in un potenziale d'azione. Piuttosto, questa informazione altera la possibilità che un potenziale d'azione venga prodotto alzando o abbassando la soglia del neurone.

      Entrambi hanno una memoria che può crescere.
      La memoria del computer cresce aggiungendo chip per computer. I ricordi nel cervello crescono grazie a connessioni sinaptiche più forti.

      Entrambi possono adattarsi e imparare.
      È molto più facile e veloce per il cervello imparare cose nuove. Tuttavia, il computer può svolgere contemporaneamente molti compiti complessi ("multitasking") difficili per il cervello. Ad esempio, prova a contare all'indietro e moltiplicare 2 numeri contemporaneamente. Tuttavia, il cervello svolge anche alcune attività multitasking utilizzando il sistema nervoso autonomo. Ad esempio, il cervello controlla la respirazione, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna mentre svolge un compito mentale.

      Entrambi si sono evoluti nel tempo.
      Il cervello umano ha pesato circa 3 libbre per circa gli ultimi 100.000 anni. I computer si sono evoluti molto più velocemente del cervello umano. I computer esistono solo da pochi decenni, ma i rapidi progressi tecnologici hanno reso i computer più veloci, più piccoli e più potenti.

      Entrambi hanno bisogno di energia.
      Il cervello ha bisogno di sostanze nutritive come ossigeno e zucchero per l'alimentazione, il computer ha bisogno di elettricità per continuare a funzionare.

      Entrambi possono essere danneggiati.
      È più facile riparare un computer: basta procurarsi nuove parti. Non ci sono parti nuove o usate per il cervello. Tuttavia, si sta lavorando sul trapianto di cellule nervose per alcuni disturbi neurologici come il morbo di Parkinson. Sia un computer che un cervello possono "ammalarsi" - un computer può contrarre un "virus" e ci sono molte malattie che colpiscono il cervello. Il cervello ha "sistemi di backup integrati" in alcuni casi. Se un percorso nel cervello è danneggiato, spesso c'è un altro percorso che assumerà questa funzione del percorso danneggiato.

      Entrambi possono cambiare ed essere modificati.
      Il cervello cambia e viene continuamente modificato. Non c'è "spento" per il cervello - anche quando un animale dorme, il suo cervello è ancora attivo e funzionante. Il computer cambia solo quando viene aggiunto nuovo hardware o software o viene salvato qualcosa in memoria. C'è un "off" per un computer. Quando si spegne il computer, i segnali non vengono trasmessi.

      Entrambi possono fare matematica e altri compiti logici.
      Il computer è più veloce nel fare cose e calcoli logici. Tuttavia, il cervello è più bravo a interpretare il mondo esterno e a trovare nuove idee. Il cervello è capace di immaginazione.

      Sia il cervello che i computer sono studiati dagli scienziati.
      Gli scienziati capiscono come funzionano i computer. Ci sono migliaia di neuroscienziati che studiano il cervello. Tuttavia, c'è ancora molto da imparare sul cervello. "C'è di più che NON sappiamo sul cervello, di quello che sappiamo sul cervello"

      Questo elenco descrive solo alcune delle somiglianze e delle differenze tra il computer e il cervello. Riesci a pensare ad altro? Prova la pagina Metafora del cervello.


      Guarda il video: TERNYATA INI LOH YANG TERJADI PADA SAAT KITA TERBANGUN SELAGI OPERASI BERLANGSUNG!!! (Febbraio 2023).